압박 신경병증 환자를 위한 간소화된 치료: 손목 터널 플러스 경로 (CTS+ Pathway)
2025년 12월 18일 업데이트: Kristine Chapman, University of British Columbia
이 임상 시험의 목표는 수근관 증후군 환자에게 새로운 치료 경로(수근관 플러스 경로)의 영향을 평가하는 것입니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- Carpal Tunnel Plus Pathway가 치료 경로의 각 단계(예: 의뢰에서 초기 상담까지, 초기 상담에서 수술 상담까지) 사이의 대기 시간에 어떤 영향을 미쳤습니까?
- Carpal Tunnel Plus Pathway를 통해 받은 치료에 환자들이 얼마나 만족합니까?
연구원들은 Pathway 구현 전후의 대기 시간을 비교하여 변경 사항이 있는지 확인합니다.
참가자는 간단한 환자 만족도 설문조사를 작성하라는 요청을 받게 됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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British Columbia
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Vancouver, British Columbia, 캐나다, V5Z 1M9
- Vancouver General Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
회고적: CTS에 대한 연구 외과 의사가 진료한 18세 이상의 환자.
전망: SPH 또는 밴쿠버 병원 EMG 연구실에서 관찰된 수근관 증후군이 있는 18세 이상의 환자.
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 손목터널증후군 진단을 받고 밴쿠버종합병원 신경근질환과 또는 세인트폴병원으로 의뢰됨
- 영어를 이해하는 능력
제외 기준:
- 사전 동의를 제공할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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회고적(개입 전)
이 팔의 참가자들은 손목 터널 플러스 경로(Carpal Tunnel Plus Pathway)를 시행하기 전에 손목 터널 증후군 치료를 받았습니다.
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장래성(개입 후)
이 팔의 참가자들은 손목 터널 플러스 경로(Carpal Tunnel Plus Pathway)를 시행한 후 손목 터널 증후군 치료를 받았습니다.
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손목터널증후군의 치료 경로가 변경되었습니다.
CTS+ 경로의 특징에는 새로운 의뢰 양식, 확립된 경증, 중등도 및 중증 CTS에 대한 치료 지도, 스테로이드 주사를 도입한 점 또는 치료 초음파, 외과의에게 신속한 의뢰가 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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대기 시간
기간: 초기 진료 의뢰에서 수술/주사 (가변이지만 약 9 개월)
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치료 경로의 각 단계 사이의 시간 (예 : 의뢰부터 EMG/Neurologic Consultation, 의뢰에서 외과 상담, 수술 상담에서 수술에 이르기까지)
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초기 진료 의뢰에서 수술/주사 (가변이지만 약 9 개월)
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환자 만족도
기간: 수술/주사 약속 직후
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환자는 자신이받은 치료에 대한 만족도를 나타 내기 위해 짧은 설문지를 작성하라는 요청을받습니다.
맞춤 설문 조사는 참가자가 1-5의 규모로 평가할 수있는 치료의 다양한 측면에 대한 4 가지 질문으로 구성됩니다 (1 = 전혀 만족하지 않음, 5 = 매우 만족).
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수술/주사 약속 직후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Kristine Chapman, University of British Columbia
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 2월 18일
기본 완료 (추정된)
2026년 3월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 2일
처음 게시됨 (실제)
2024년 12월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 18일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- H24-03066
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
개별 참가자 데이터는 공유되지 않습니다.
모든 출판물에는 그룹 평균/요약 측정값만 포함됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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