Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het stroomlijnen van de zorg voor patiënten met compressieneuropathie: de carpaletunnelplusroute (CTS+ Pathway)

18 december 2025 bijgewerkt door: Kristine Chapman, University of British Columbia

Het doel van deze klinische studie is om de impact van een nieuw zorgpad (de Carpaal Tunnel Plus Pathway) bij patiënten met carpaal tunnel syndroom te beoordelen. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

  1. Wat was het effect van het Carpaal Tunnel Plus Pathway op de wachttijden tussen elke stap van het zorgtraject (bijvoorbeeld van verwijzing naar eerste consult, van eerste consult naar chirurgisch consult, etc.)?
  2. Hoe tevreden zijn patiënten met de zorg die zij via het Carpaal Tunnel Plus Pathway hebben ontvangen?

Onderzoekers zullen de wachttijden vóór en na de implementatie van Pathway vergelijken om te zien of er enige verandering is opgetreden.

Deelnemers wordt gevraagd een kort patiënttevredenheidsonderzoek in te vullen.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 1M9
        • Vancouver General Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Retrospectief: Patiënten van 18 jaar of ouder, gezien door onderzoekschirurgen voor CTS. Toekomstig: patiënten van 18 jaar of ouder met carpaaltunnelsyndroom gezien in het EMG-laboratorium van SPH of het Vancouver Hospital.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder
  • Verwezen naar de Vancouver General Hospital Neuromuscular Disease Unit of St. Paul's Hospital met een bevestigde diagnose van carpaal tunnel syndroom
  • Vermogen om Engels te begrijpen

Uitsluitingscriteria:

  • Onvermogen om geïnformeerde toestemming te geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Retrospectief (pre-interventie)
Deelnemers aan deze arm werden vóór de implementatie van de Carpal Tunnel Plus Pathway behandeld voor het carpaletunnelsyndroom.
Prospectief (post-interventie)
Deelnemers aan deze arm werden na de implementatie van de Carpal Tunnel Plus Pathway behandeld voor het carpaletunnelsyndroom.
Procedure: Wijzigingen in het zorgtraject carpaal tunnel syndroom (The Carpal Tunnel Plus Pathway)
Veranderingen in het zorgtraject voor carpaal tunnel syndroom. Kenmerken van het CTS+-traject zijn onder meer een nieuw verwijzingsformulier, een zorgkaart voor milde, matige en ernstige CTS, point-of-care-echografie met injectie van steroïden, en een versnelde verwijzing naar chirurgen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Wachttijden
Tijdsspanne: Van de eerste verwijzing naar chirurgie/injectie (variabele, maar ongeveer 9 maanden)
Tijd tussen elke stap van het zorgpad (bijvoorbeeld van verwijzing naar EMG/neurologisch overleg, van verwijzing naar chirurgisch overleg, van chirurgisch overleg tot chirurgie)
Van de eerste verwijzing naar chirurgie/injectie (variabele, maar ongeveer 9 maanden)
Tevredenheid van de patiënt
Tijdsspanne: Onmiddellijk na een operatie/injectie -afspraak
Patiënten zullen worden gevraagd om een ​​korte vragenlijst in te vullen om hun niveau van tevredenheid aan te geven over de zorg die ze hebben ontvangen. De aangepaste enquête zal bestaan ​​uit 4 vragen over verschillende aspecten van hun zorg dat deelnemers een schaal van 1-5 zullen beoordelen (1 = helemaal niet tevreden, 5 = zeer tevreden).
Onmiddellijk na een operatie/injectie -afspraak

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of British Columbia

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Kristine Chapman, University of British Columbia

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 februari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 maart 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 maart 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 december 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 december 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 december 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • H24-03066

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Gegevens van individuele deelnemers worden niet gedeeld. Alleen groepsgemiddelden/samenvattende metingen zullen in eventuele publicaties worden opgenomen.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren