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Optimierte Versorgung von Patienten mit Kompressionsneuropathien: der Carpal Tunnel Plus Pathway (CTS+ Pathway)

18. Dezember 2025 aktualisiert von: Kristine Chapman, University of British Columbia

Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Auswirkungen eines neuen Behandlungspfads (Carpal Tunnel Plus Pathway) bei Patienten mit Karpaltunnelsyndrom zu bewerten. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:

  1. Welche Auswirkung hatte der Carpal Tunnel Plus Pathway auf die Wartezeiten zwischen den einzelnen Schritten des Pflegepfads (z. B. von der Überweisung bis zur Erstkonsultation, von der Erstkonsultation bis zur chirurgischen Konsultation usw.)?
  2. Wie zufrieden sind Patienten mit der Pflege, die sie durch den Carpal Tunnel Plus Pathway erhalten haben?

Die Forscher werden die Wartezeiten vor und nach der Pathway-Implementierung vergleichen, um festzustellen, ob es Änderungen gab.

Die Teilnehmer werden gebeten, eine kurze Umfrage zur Patientenzufriedenheit auszufüllen.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 1M9
        • Vancouver General Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Retrospektiv: Patienten ab 18 Jahren, die von Studienchirurgen wegen CTS untersucht wurden. Prospektiv: Patienten ab 18 Jahren mit Karpaltunnelsyndrom, beobachtet im SPH- oder EMG-Labor des Vancouver Hospital.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter
  • Überweisung an die Neuromuscular Disease Unit des Vancouver General Hospital oder das St. Paul's Hospital mit bestätigter Diagnose eines Karpaltunnelsyndroms
  • Fähigkeit, Englisch zu verstehen

Ausschlusskriterien:

  • Unfähigkeit, eine Einverständniserklärung abzugeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Retrospektive (vor der Intervention)
Teilnehmer in diesem Arm wurden vor der Einführung des Carpal Tunnel Plus Pathway wegen eines Karpaltunnelsyndroms behandelt.
Prospektiv (nach der Intervention)
Teilnehmer in diesem Arm wurden nach Einführung des Carpal Tunnel Plus Pathway wegen eines Karpaltunnelsyndroms behandelt.
Verfahren: Änderungen im Behandlungspfad für das Karpaltunnelsyndrom (Carpal Tunnel Plus Pathway)
Änderungen im Behandlungspfad für das Karpaltunnelsyndrom. Zu den Merkmalen des CTS+-Pfads gehören ein neues Überweisungsformular, die Einführung einer Pflegekarte für leichtes, mittelschweres und schweres CTS, die Einführung von Point-or-Care-Ultraschall mit Steroidinjektion und eine beschleunigte Überweisung an Chirurgen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wartezeiten
Zeitfenster: Aus der ersten Überweisung zur Operation/Injektion (Variable, aber ungefähr 9 Monate)
Zeit zwischen jedem Schritt des Pflegewegs (z. B. von der Überweisung zur EMG/neurologischen Konsultation, von der Überweisung zur chirurgischen Konsultation, von der chirurgischen Konsultation bis zur Operation)
Aus der ersten Überweisung zur Operation/Injektion (Variable, aber ungefähr 9 Monate)
Patientenzufriedenheit
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Operation/Injektionsterminer
Die Patienten werden gebeten, einen kurzen Fragebogen auszufüllen, um ihre Zufriedenheit mit der von ihnen erhaltenen Versorgung anzuzeigen. Die benutzerdefinierte Umfrage besteht aus 4 Fragen zu verschiedenen Aspekten ihrer Versorgung, die die Teilnehmer auf einer Skala von 1-5 bewerten (1 = überhaupt nicht zufrieden, 5 = sehr zufrieden).
Unmittelbar nach der Operation/Injektionsterminer

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of British Columbia

Ermittler

  • Hauptermittler: Kristine Chapman, University of British Columbia

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • H24-03066

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten einzelner Teilnehmer werden nicht weitergegeben. In allen Veröffentlichungen werden nur Gruppendurchschnitte/Zusammenfassungswerte berücksichtigt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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