Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оптимизация ухода за пациентами с компрессионной невропатией: путь Carpal Tunnel Plus (CTS+ Pathway)

18 декабря 2025 г. обновлено: Kristine Chapman, University of British Columbia

Целью данного клинического исследования является оценка влияния нового подхода к лечению (Carpal Tunnel Plus Pathway) у пациентов с синдромом запястного канала. Основные вопросы, на которые он призван ответить:

  1. Как повлиял Carpal Tunnel Plus Pathway на время ожидания между каждым этапом оказания помощи (например, от направления до первичной консультации, от первичной консультации до хирургической консультации и т. д.)?
  2. Насколько пациенты удовлетворены медицинской помощью, которую они получили через Carpal Tunnel Plus Pathway?

Исследователи сравнит время ожидания до и после внедрения Pathway, чтобы увидеть, произошли ли какие-либо изменения.

Участникам будет предложено заполнить короткий опрос об удовлетворенности пациентов.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Канада, V5Z 1M9
        • Vancouver General Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Ретроспектива: пациенты в возрасте 18 лет и старше, осмотренные хирургами-исследователями по поводу CTS. Проспективно: пациенты в возрасте 18 лет и старше с синдромом запястного канала, наблюдаемые в SPH или лаборатории ЭМГ больницы Ванкувера.

Описание

Критерии включения:

  • 18 лет и старше
  • Направлен в отделение нервно-мышечных заболеваний больницы общего профиля Ванкувера или в больницу Святого Павла с подтвержденным диагнозом синдрома запястного канала.
  • Способность понимать английский

Критерии исключения:

  • Невозможность дать информированное согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Ретроспектива (до вмешательства)
Участники этой группы проходили лечение от синдрома запястного канала до внедрения программы Carpal Tunnel Plus Pathway.
Перспективный (после вмешательства)
Участники этой группы проходили лечение от синдрома запястного канала после внедрения программы Carpal Tunnel Plus Pathway.
Процедура: Изменения в схеме оказания помощи при синдроме запястного канала (The Carpal Tunnel Plus Pathway)
Изменения в методах лечения синдрома запястного канала. Особенности пути CTS+ включают новую форму направления, карту оказания медицинской помощи при установленном CTS легкой, средней и тяжелой степени, точечное ультразвуковое исследование или УЗИ с инъекцией стероидов, а также ускоренное направление к хирургам.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время ожидания
Временное ограничение: От первоначального направления к хирургии/инъекции (переменная, но приблизительно 9 месяцев)
Время между каждым этапом пути медицинской помощи (например, от направления к ЭМГ/неврологической консультации, от обращения к хирургической консультации, от хирургической консультации до хирургии)
От первоначального направления к хирургии/инъекции (переменная, но приблизительно 9 месяцев)
Удовлетворенность пациента
Временное ограничение: Сразу после операции/назначения инъекции
Пациентам будет предложено заполнить короткую анкету, чтобы указать их уровень удовлетворенности заботой, которую они получили. Пользовательский опрос будет состоять из 4 вопросов по различным аспектам их заботы, которые участники будут оценивать по шкале 1-5 (1 = совсем не удовлетворен, 5 = очень удовлетворен).
Сразу после операции/назначения инъекции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of British Columbia

Следователи

  • Главный следователь: Kristine Chapman, University of British Columbia

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 февраля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 марта 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 марта 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 декабря 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • H24-03066

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Данные отдельных участников не будут переданы. В любые публикации будут включены только групповые средние/обобщенные показатели.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться