妊婦のストレス因子に対する反応を軽減する
2026年2月24日 更新者：Nova Southeastern University
ストレス誘発性の妊娠合併症は、早産だけでなく母体および周産期の罹患率や死亡率にも大きく寄与します。
この研究の目標は 2 つあります。第 1 に、妊婦が産前ケアを求めて受ける過程を把握することです。
第二に、この研究は、1) 繰り返しまたは慢性的なストレスを経験する妊婦に対する社会的要因の健康および生物学的悪影響を評価し、2) 高いストレスを経験するさまざまな背景を持つ妊婦のストレスを軽減する方法に取り組むモデルを開発することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
母体のストレス誘発性合併症は、妊娠高血圧症候群、乳児の低出生体重児、発達障害と相関しています（Cardwell、2013）。
健康のさまざまな社会的決定要因が妊婦のストレスの一因となっています。社会経済的地位、教育、出生前ケアへのアクセス、近所の状況などの要因は、出生前ストレスの心理社会的原因として最も特定されているものの一部です。
さらに、慢性的な心理社会的ストレスは、母親だけでなく子孫のテロメア短縮の加速など、生物生理学的損傷の重大な原因であることが確認されています (Zahran、Snodgrass、Maranon、Chakrapani、Granger、および Bailey、2015)。
この調査研究は、公衆衛生のアプローチを用いて、ストレスへの反応がどのように調節されるか、また、有害なストレッサーに長期間曝露された歴のある妊婦にストレスがどのように取り込まれ、影響を与えるかを評価するための証拠を収集することを提案している。
この研究にさらに関連するのは、ストレス要因に繰り返しさらされた人は、ストレスへの反応がうまく管理できず、生物学的および生理学的混乱により頻繁に心拍数の上昇を示すことです。
文献からの証拠は、サポートシステムを備え、ストレス管理技術を利用することで、生理学的措置に対するストレスの影響を緩和し、緩衝すると同時に、感情の回復を促進することを示唆しています（Okely, et al., 2017; Steenbergen, 2021）。
研究の種類
介入
入学 (推定)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Gesulla Cavanaugh, PhD, MS, MPH
- 電話番号：9542621980
- メール：gcavanaugh@nova.edu
研究場所
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Florida
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Davie、Florida、アメリカ、33314
- 募集
- Nova Southeastern University
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コンタクト：
- Gesulla Cavanaugh, PhD, MPH, MS
- 電話番号：954-262-1980
- メール：gcavanaugh@nova.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準：妊娠24週以上
- 21歳から37歳まで
除外基準:
- 妊娠24週未満の場合
- ハイリスク妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ストレスへの曝露と管理
すべての妊娠中の参加者は、生理学的反応を記録するために、50 秒間の穏やかなストレス刺激と 50 秒間の弛緩剤にさらされます。
その後、参加者は、呼吸法や音楽鑑賞など、自宅で簡単にできるストレス管理法を自主的に実践します。
最初のデータ収集後、1 週間にわたってこれを行います。
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参加者は、ストレス因子と弛緩因子に対する生物生理学的および生理学的反応を評価するために、ビデオ刺激にさらされます。
参加者は自宅でストレス管理とストレス軽減を自主的に実践します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ストレスレベルの変化
時間枠：4～8週間
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ストレス管理技術を実践する前後の、採取した唾液からの唾液コルチゾールレベルによって評価されるストレス測定値の変化。
コルチゾールレベルはμg/dLで測定されます。
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4～8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Gesulla Cavanaugh, PhD, MPH, MS、Nova Southeastern University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年12月20日
一次修了 (推定)
2026年12月31日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年12月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月2日
最初の投稿 (実際)
2024年12月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月24日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- NSU 2023-231
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
脆弱な人々や、十分なサービスが受けられていない地域にある診療所に所属する可能性のある人々と協力します。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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