减轻孕妇对压力源的反应
2026年2月24日 更新者：Nova Southeastern University
压力引起的妊娠并发症是导致早产以及孕产妇和围产期发病率和死亡率的重要因素。
这项研究的目标有两个：首先，它旨在了解孕妇寻求和接受产前护理的过程。
其次，本研究旨在开发模型，1）评估社会因素对经历反复或慢性压力的孕妇的不利健康和生物影响，2）解决如何减轻来自不同背景、经历高压力的孕妇的压力。
研究概览
详细说明
母亲压力引起的并发症与妊娠高血压、婴儿低出生体重和发育障碍相关（Cardwell，2013）。
各种影响健康的社会决定因素都会给孕妇带来压力；社会经济地位、教育、获得产前护理的机会和邻里条件等因素是产前压力最常见的社会心理原因。
此外，慢性心理社会压力被认为是生物生理损伤的一个重要因素，例如母亲和后代的端粒加速缩短（Zahran、Snodgrass、Maranon、Chakrapani、Granger 和 Bailey，2015）。
这项研究建议采用公共卫生方法收集证据，以评估如何调节对压力的反应，以及如何捕捉和影响有长期接触有害压力源历史的孕妇。
与这项研究更相关的是，反复暴露于压力源的个体对压力的反应管理不善，并且由于生物和生理干扰而频繁出现心率升高。
文献证据表明，拥有支持系统并利用压力管理技术可以缓和和缓冲压力对生理指标的影响，同时促进情绪恢复（Okely 等人，2017 年；Steenbergen，2021 年）。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Gesulla Cavanaugh, PhD, MS, MPH
- 电话号码：9542621980
- 邮箱：gcavanaugh@nova.edu
学习地点
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Florida
-
Davie、Florida、美国、33314
- 招聘中
- Nova Southeastern University
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接触：
- Gesulla Cavanaugh, PhD, MPH, MS
- 电话号码：954-262-1980
- 邮箱：gcavanaugh@nova.edu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：妊娠 24 周或以上
- 21岁至37岁之间
排除标准：
- 怀孕24周以内
- 高风险怀孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：压力暴露和管理
所有怀孕参与者将接受 50 秒的轻度压力刺激和 50 秒的放松，以记录生理反应。
然后，参与者将在家中独立练习简单的压力管理技巧，例如呼吸和听音乐。
他们将在初始数据收集后一周这样做。
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参与者将受到视频刺激，以评估对压力源和松弛剂的生物生理和生理反应。
参与者将在家独立练习压力管理和减压。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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压力水平变化
大体时间：4-8周
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通过在练习压力管理技术之前和之后收集的唾液中的唾液皮质醇水平来评估压力测量的变化。
皮质醇水平以 ug/dL 为单位测量。
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4-8周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Gesulla Cavanaugh, PhD, MPH, MS、Nova Southeastern University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年12月20日
初级完成 (估计的)
2026年12月31日
研究完成 (估计的)
2026年12月31日
研究注册日期
首次提交
2024年12月2日
首先提交符合 QC 标准的
2024年12月2日
首次发布 (实际的)
2024年12月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月24日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- NSU 2023-231
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
与弱势群体以及来自服务欠缺社区的诊所的可能个人合作。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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