ローテーターカフ関連の痛みにおける上部象限コアの強化による運動によるモビライゼーションの追加効果: ランダムに制御されたトレイル
2024年12月4日 更新者：Foundation University Islamabad
この研究はランダム化対照試験であり、この研究の目的は、腱板関連の痛みにおける上部象限コアの強化を伴う運動による可動化の追加効果を判断することです。
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調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、回旋腱板関連の肩の痛みにおける上部象限コアの強化を伴う運動による可動化が、A. 痛み B. 可動域 C. 固有受容 D. 運動恐怖症に及ぼす影響を判断することです。
データ収集手順: 興味のある参加者にアプローチし、研究について説明します。 インフォームド・書面による同意が取られます。 募集された参加者は、密封された不透明封筒方式によりいずれかのグループに割り当てられます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Raima Liaqat, MS-MSKPT*
- 電話番号：0302-9670275
- メール：raimarana@gmail.com
研究場所
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Punjab
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Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46000
- 募集
- Foundation University College of Physical Therapy
-
コンタクト：
- Qurat ul Ain Saeed, MS-OMPT,PHD*
- 電話番号：03315562889
- メール：quratulain.saeed@fui.edu.pk
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 年齢 18 ～ 65 歳
- 男女とも
- 外傷性の片側肩痛
- スコアは、数値による痛みの評価スケールで 8 未満である必要があります。
- 症状が6週間以上続く
- 肩を活発に動かすと痛みが出る
- 以下の検査のうち少なくとも 3 つによって引き起こされる痛み。 A. ニアテスト B. ホーキンス・ケネディテスト C. 空缶テスト D. フル缶テスト E. ペインフルアークテスト F. 抵抗外旋テスト
- 腱板損傷、肩峰下インピンジメント症候群、肩峰下の痛みと診断され、リハビリテーションおよび整形外科医から紹介された患者
除外基準:
- 完全な腱板または上腕二頭筋断裂と互換性のある病歴と臨床症状
- 癒着性関節包炎
- 脱臼の既往
- 肩関節上腕骨関節炎
- 癌
- 自己免疫炎症状態および感染症
- 関節完全性検査が陽性 (Ant. および Post. 引き出しテスト)
- ヒルサック病変
- バンカート病変
- 頸肋骨
- 以前の肩または首の手術または骨折
- 首の動きによって引き起こされるおなじみの痛み
- 根根標識の存在
- 線維筋痛症の診断
- 臨床的うつ病
- 関節リウマチ
- 骨の質が悪い（骨粗鬆症）
- 脊椎骨脳底動脈機能不全検査
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：上部象限の強化 + MWM グループ
上部象限の体幹強化に加えて、参加者は動きを伴うモビライゼーションも行います。 移動プロトコルによる動員は次の形式で構成されます。
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上部象限コア強化プロトコル コア強化プロトコルは、以下の 4 週間のプロトコルで構成されます。
上部象限の体幹強化に加えて、参加者は動きを伴うモビライゼーションも行います。 移動プロトコルによる動員は次の形式で構成されます。
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実験的：上部象限強化グループ
参加者は、上部象限コア強化プロトコルを実行します。 上部象限コア強化プロトコルは、次の 4 週間のプロトコルで構成されます。
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上部象限コア強化プロトコル コア強化プロトコルは、以下の 4 週間のプロトコルで構成されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの強さ
時間枠：4週間
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痛みは数値的痛み評価スケールで測定されます。
11 ポイントの数値スケールの範囲は、1 つの極度の痛みを表す「0」です（例:
「痛みなし」）から「10」は、他の極度の痛みを表します（例：痛みなし）。
「想像できるほどひどい痛み」または「想像できる最悪の痛み」）。
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4週間
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可動範囲
時間枠：4週間
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万能角度計を使用して、肩の外旋、内旋、外転、屈曲の ROM を測定します。正常範囲はそれぞれ 90、80、0 ～ 180、0 ～ 180 度です。
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4週間
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固有受容
時間枠：4週間
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肩関節位置感覚 (JPS) を評価するためのレーザー ポインター法では、患者が腕の動きを実行しながら、レーザー ポインターを使用して 1 メートル離れたスコアボードをターゲットにします。
患者には、90 度までの屈曲、外転、外旋を行うか、90 度未満の痛みのない最大限の範囲で行うように求められます。
目を開けた状態で 3 回の練習ラウンドを行った後、目を閉じた状態で 4 回の試技を実行し、肩の範囲を測定します。
モバイルアプリの傾斜計を使用して、屈曲、外転、外旋のJPSEを測定します。
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4週間
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運動恐怖症
時間枠：4週間
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Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK) は、4 ポイントのリッカート スケールを備えた 17 項目の自己報告ツールで、怪我や痛みによる動作への恐怖と、根底にある医学的問題に対する身体的焦点を測定します。
スコアの範囲は 17 ～ 68 で、スコアが高いほど (37 以上)、重大な運動恐怖症と健康状態の悪化を示します。
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年7月18日
一次修了 (推定)
2025年6月1日
研究の完了 (推定)
2025年6月20日
試験登録日
最初に提出
2024年12月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月4日
最初の投稿 (推定)
2024年12月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年12月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月4日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- FUI/CTR/2024/57
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。