上象限核心强化运动对肩袖相关疼痛的额外影响:随机控制轨迹
2024年12月4日 更新者:Foundation University Islamabad
本研究是一项随机对照试验,其目的是确定上象限核心强化运动动员对肩袖相关疼痛的额外影响
。
研究概览
详细说明
本研究的目的是确定上象限核心强化运动动员对肩袖相关肩部疼痛的影响:A. 疼痛 B. 运动范围 C. 本体感觉 D. 运动恐惧症
数据收集程序:将接触感兴趣的参与者并解释研究。 将获得知情的书面同意。 招募的参与者将通过密封不透明信封方法分配到任一组。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Raima Liaqat, MS-MSKPT*
- 电话号码:0302-9670275
- 邮箱:raimarana@gmail.com
学习地点
-
-
Punjab
-
Rawalpindi、Punjab、巴基斯坦、46000
- 招聘中
- Foundation University College of Physical Therapy
-
接触:
- Qurat ul Ain Saeed, MS-OMPT,PHD*
- 电话号码:03315562889
- 邮箱:quratulain.saeed@fui.edu.pk
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
- 年龄18-65岁
- 男女皆宜
- 外伤性单侧肩部疼痛
- 数字疼痛评定量表的评分应低于 8
- 症状持续超过 6 周
- 肩部活动时疼痛
- 以下测试中至少三项引起疼痛。 A. Neer 测试 B. Hawkins-Kennedy 测试 C. 空罐测试 D. 满罐测试 E. 痛苦电弧测试 F. 阻力外旋转测试
- 由康复和骨科专家转诊并诊断为肩袖损伤、肩峰下撞击综合征、肩峰下疼痛的患者
排除标准:
- 病史和临床表现与肩袖或肱二头肌完全断裂相符
- 粘连性囊炎
- 脱位史
- 盂肱骨关节炎
- 癌症
- 自身免疫炎症和感染
- 积极的接头完整性测试(Ant. 和 Post.) 抽屉测试)
- 希尔萨克斯病变
- Bankarts病变
- 颈肋骨
- 既往肩部或颈部手术或骨折史
- 颈部运动引起的熟悉的疼痛
- 存在根性征
- 纤维肌痛的诊断
- 临床抑郁症
- 类风湿关节炎
- 骨质量差(骨质疏松症)
- 椎基底动脉供血不足试验
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的:上象限强化 + MWM 集团
除了上象限核心强化协议之外,参与者还将通过运动进行动员。 运动方案动员将包括以下形式。
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上象限核心强化方案 核心强化方案将包括以下为期四周的方案。
除了上象限核心强化协议之外,参与者还将通过运动进行动员。 运动方案动员将包括以下形式。
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实验性的:上象限强化组
参与者将执行上象限核心强化协议。 上象限核心强化方案将包括以下为期四周的方案。
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上象限核心强化方案 核心强化方案将包括以下为期四周的方案。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疼痛强度
大体时间:4周
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疼痛将通过数字疼痛评定量表进行测量。
11 点数字量表的范围从“0”开始,代表一种极端疼痛(例如,
“无疼痛”)到代表另一种极端疼痛的“10”(例如
“你能想象到的最严重的疼痛”或“可以想象到的最严重的疼痛”)。
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4周
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运动范围
大体时间:4周
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通用测角仪将用于测量肩部的外旋、内旋、外展和屈曲活动范围,其正常范围分别为 90、80、0-180、0-180 度。
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4周
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本体感觉
大体时间:4周
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用于评估肩关节位置感 (JPS) 的激光笔方法涉及患者使用激光笔瞄准 1 米远的记分板,同时进行手臂运动。
将要求患者进行屈曲、外展和外旋至 90 度,或者进行至 90 度以下的最大可能无痛范围。
在睁眼练习三轮后,将进行四次闭眼尝试并测量肩部范围。
我们将使用移动应用测斜仪测量 JPSE 的屈曲、外展和外旋。
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4周
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运动恐惧症
大体时间:4周
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坦帕运动恐惧量表 (TSK) 是一种包含 17 项的自我报告工具,采用 4 点李克特量表,衡量对因受伤或疼痛而运动的恐惧,以及对潜在医疗问题的躯体关注。
分数范围从 17 到 68,分数越高(≥37)表明存在明显的运动恐惧症和较差的健康结果。
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4周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年7月18日
初级完成 (估计的)
2025年6月1日
研究完成 (估计的)
2025年6月20日
研究注册日期
首次提交
2024年12月4日
首先提交符合 QC 标准的
2024年12月4日
首次发布 (估计的)
2024年12月9日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年12月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年12月4日
最后验证
2024年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- FUI/CTR/2024/57
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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