EFEITOS ADICIONAIS DA MOBILIZAÇÃO COM MOVIMENTO COM FORTALECIMENTO DO NÚCLEO DO QUADRANTE SUPERIOR NA DOR RELACIONADA AO MANGUITO ROTADOR: UMA TRILHA CONTROLADA RANDOMIZADA
Este estudo é um ensaio de controle randomizado e o objetivo deste estudo é determinar os efeitos adicionais da mobilização com movimento com fortalecimento do núcleo do quadrante superior na dor relacionada ao manguito rotador
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Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é determinar os efeitos da mobilização com movimento com fortalecimento do núcleo do quadrante superior na dor no ombro relacionada ao manguito rotador em A. Dor B. Amplitude de movimento C. Propiocepção D. Cinesiofobia
Procedimento de coleta de dados: Os participantes de interesse seriam abordados e explicados sobre a pesquisa. Será obtido consentimento informado por escrito. Os participantes recrutados serão alocados em qualquer um dos grupos por meio de um método de envelope opaco lacrado.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Raima Liaqat, MS-MSKPT*
- Número de telefone: 0302-9670275
- E-mail: raimarana@gmail.com
Locais de estudo
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Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
- Recrutamento
- Foundation University College of Physical Therapy
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Contato:
- Qurat ul Ain Saeed, MS-OMPT,PHD*
- Número de telefone: 03315562889
- E-mail: quratulain.saeed@fui.edu.pk
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade 18-65 anos
- Ambos os sexos
- Dor unilateral no ombro de origem traumática
- A pontuação deve ser inferior a 8 na escala numérica de avaliação da dor
- Sintomas que duram mais de 6 semanas
- Dor no movimento ativo do ombro
- Dor provocada por pelo menos três dos seguintes testes. A. Teste de Neer B. Teste de Hawkins-Kennedy C. Teste de lata vazia D. Teste de lata cheia E. Teste de arco doloroso F. Teste de rotação externa resistida
- Pacientes encaminhados por especialista em reabilitação e ortopedia com diagnóstico de lesão do manguito rotador, síndrome do impacto subacromial, dor subacromial
Critérios de exclusão:
- História e apresentação clínica compatível com ruptura completa do manguito rotador ou bíceps braquial
- Capsulite adesiva
- História de luxação
- Osteoartrite glenoumeral
- Câncer
- Condições inflamatórias autoimunes e infecções
- Testes positivos de integridade articular (Ant. e Post. Testes de gaveta)
- Lesões de Hill Sachs
- Lesões de Bankarts
- Costela cervical
- Cirurgia ou fratura anterior no ombro ou pescoço
- Dor familiar provocada por movimentos do pescoço
- Presença de sinal radicular
- Diagnóstico de fibromialgia
- Depressão clínica
- Artrite reumatoide
- Má qualidade óssea (osteoporose)
- Teste de insuficiência vertobrobasilar
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Fortalecimento do Quadrante Superior + Grupo MWM
Além do protocolo de fortalecimento do núcleo do quadrante superior, os participantes também realizarão mobilização com movimento. O protocolo de mobilização com movimento compreenderá os seguintes formulários.
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Protocolo de fortalecimento do núcleo do quadrante superior O protocolo de fortalecimento do núcleo compreenderá o protocolo de quatro semanas seguinte.
Além do protocolo de fortalecimento do núcleo do quadrante superior, os participantes também realizarão mobilização com movimento. O protocolo de mobilização com movimento compreenderá os seguintes formulários.
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Experimental: Grupo de Fortalecimento do Quadrante Superior
Os participantes realizarão protocolo de fortalecimento do núcleo do quadrante superior. O protocolo de fortalecimento do núcleo do quadrante superior compreenderá o protocolo de quatro semanas seguinte.
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Protocolo de fortalecimento do núcleo do quadrante superior O protocolo de fortalecimento do núcleo compreenderá o protocolo de quatro semanas seguinte.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Intensidade da dor
Prazo: 4 semanas
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A dor será medida na escala numérica de avaliação da dor.
A escala numérica de 11 pontos varia de “0” representando um extremo de dor (por ex.
"sem dor") a '10' representando o outro extremo de dor (por exemplo,
"a dor tão forte quanto você pode imaginar" ou "a pior dor imaginável").
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4 semanas
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Amplitude de movimento
Prazo: 4 semanas
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Um goniômetro universal será usado para medir a ADM do ombro em rotação externa e interna, abdução e flexão e suas faixas normais são 90, 80, 0-180, 0-180 graus, respectivamente.
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4 semanas
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Propriocepção
Prazo: 4 semanas
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O método do ponteiro laser para avaliar o senso de posição da articulação do ombro (JPS) envolve o paciente usando um ponteiro laser para atingir um placar de 1 metro de distância enquanto realiza movimentos do braço.
O paciente será solicitado a realizar flexão, abdução e rotação externa em 90 graus ou, alternativamente, na faixa máxima sem dor possível abaixo de 90 graus.
Após três rodadas de prática com os olhos abertos, serão realizadas quatro tentativas com os olhos fechados e a amplitude dos ombros será medida.
Mediremos JPSE para flexão, abdução e rotação externa usando inclinômetro de aplicativo móvel.
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4 semanas
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Cinesiofobia
Prazo: 4 semanas
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A Escala de Cinesiofobia de Tampa (TSK) é uma ferramenta de autorrelato de 17 itens com uma escala Likert de 4 pontos, que mede o medo de movimento devido a lesão ou dor e foco somático em problemas médicos subjacentes.
As pontuações variam de 17 a 68, com pontuações mais altas (≥37) indicando cinesiofobia significativa e piores resultados de saúde.
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- FUI/CTR/2024/57
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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