Elomia - デジタルメンタルヘルスと幸福
2025年7月15日 更新者:Melissa Hunt, PhD、University of Pennsylvania
デジタルメンタルヘルスと幸福
この研究では、大学生の健康のリソースとしての AI 対応メンタルヘルス チャットボット (Elomia) の受け入れ可能性と有効性をテストしています。
調査の概要
詳細な説明
Elomia は、ストレス、不安、先延ばし、圧倒された気分などの治療対象に対処するように設計された独自の応答をユーザーが入力したテキストに応答できる生成 AI プログラムです。 エロミアは、認知行動療法の専門知識を持つ本物のセラピストによって「訓練」され、さまざまな実際の人々が悩みについて入力するのに応じました。 したがって、Elomia は、証拠に基づいたさまざまな治療戦略を提案し、ユーザーが否定的な感情を処理し、問題を熟考し、解決策を計画し、それらの戦略の実行を妨げる可能性のあるもののトラブルシューティングを行うのに役立ちます。 エロミアの武器には次のものが含まれます。
- 心を落ち着かせるための練習。
- 眠りにつくための練習。
- グラウンディング技術。
- 不安を軽減するための練習。
- 呼吸法;
- 自尊心を高めるための練習。 このアルゴリズムは、チャットボットとの通信中にユーザーが必要とする特定の種類の助けを判断し、感情的な状態を和らげるためのエクササイズを提案します。 Elomia は専門的なケアに代わるものではなく、人がチャットボット以上のものを必要としているときを検出し、他のリソースへの接続を提案します。 Elomia の詳細については、次の Web サイトをご覧ください: https://elomia.com/
この研究の最終目標は、メンタルヘルス チャットボットが受け入れられ、大学生のうつ病、不安、ストレスの症状を改善し、一般的な心理的健康を促進できるかどうかを調査することです。 Elomia を、通常大学の学生に提供される厳選されたデジタル ウェルネス リソースのコレクションと比較します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
63
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
- University of Pennsylvania
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準: ペンシルベニア大学の学部生、18 歳以上。
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除外基準: BDI スコア >= 30、および/または BDI の項目 (自殺項目) のスコア 2 または 3 によって示される重度のうつ病または自殺傾向。
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研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:Elomia - デジタル メンタルヘルス チャットボット
エロミアにランダムに割り当てられた参加者は、少なくとも週に 1 回(約 30 分間)介入を使用することが期待されますが、必要に応じて使用することが推奨されます。
Elomia は、ユーザーが入力したテキストに、ストレス、不安、先延ばし、圧倒された気分などの治療対象に対処するように設計された独自の応答で応答できる生成 AI プログラムです。
エロミアは、認知行動療法の専門知識を持つ本物のセラピストによって「訓練」され、さまざまな実際の人々が悩みについて入力するのに応じました。
したがって、Elomia は、証拠に基づいたさまざまな治療戦略を提案し、ユーザーが否定的な感情を処理し、問題を熟考し、解決策を計画し、それらの戦略の実行を妨げる可能性のあるもののトラブルシューティングを行うのに役立ちます。
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Elomia は生成 AI を使用して、心理的ストレスや苦痛に関するユーザーの入力に応答します。
認知行動療法の専門知識を持つ本物のセラピストの反応に基づいてトレーニングされました。
心を落ち着かせるためのエクササイズなど、さまざまな健康介入を提供します。 • 眠りにつくための練習。 • 接地技術。 • 不安を軽減するための運動。 • 呼吸法。 • 自尊心を高めるための練習。
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アクティブコンパレータ:ペン ウェルネス モジュール
対照条件にランダムに割り当てられた参加者は、少なくとも週に 1 回 (約 30 分間) 介入を使用することが期待されますが、必要に応じて/希望に応じて使用することが推奨されます。
コントロール条件は、ペンシルベニア州立大学の学生がすでに無料で利用できる厳選されたデジタル ウェルネス リソースのコレクションで構成されており、これには良質な睡眠をとるためのヒント、時間管理と先延ばしに関するラーニング センターの資料などが含まれます。
リソースには 1 つの Web サイトからアクセスできますが、インタラクティブなコンポーネントはありません。
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この積極的なコントロール介入は、ペン大学のすべての学生が自由に利用できるさまざまなデジタル ウェルネスおよびストレス管理リソースで構成されています。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベックうつ病の目録
時間枠:ベースラインと4週間の追跡調査
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うつ病の症状の自己申告目録 スコアの範囲は 0 ~ 63 です。
スコアが高いほど、うつ病の症状がより重度(悪化)であることを示します。
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ベースラインと4週間の追跡調査
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ガド7
時間枠:ベースラインと4週間の追跡調査
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不安の症状の自己報告リスト。
スコアの範囲は 0 ~ 21 です。
スコアが高いほど、不安の症状がより重度(悪化)であることを示します。
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ベースラインと4週間の追跡調査
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知覚ストレススケール
時間枠:ベースラインと4週間の追跡調査
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感じられたストレスに関する自己申告アンケート。
スコアの範囲は 0 ~ 40 です。
スコアが高いほど、より深刻な(より悪い)知覚ストレスを示します。
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ベースラインと4週間の追跡調査
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Melissa G Hunt, PhD、University of Pennsylvania
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月15日
一次修了 (実際)
2025年5月30日
研究の完了 (実際)
2025年5月30日
試験登録日
最初に提出
2024年12月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月5日
最初の投稿 (実際)
2024年12月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年7月15日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。