- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06725147
Elomia - 디지털 정신 건강 및 웰빙
디지털 정신 건강 및 웰빙
연구 개요
상세 설명
Elomia는 스트레스, 불안, 미루기, 압도감 등과 같은 치료 목표를 해결하도록 설계된 고유한 응답으로 텍스트 사용자 입력에 응답할 수 있는 생성적 AI 프로그램입니다. Elomia는 인지 행동 치료에 대한 전문 지식을 갖춘 실제 치료사로부터 "훈련"을 받았으며, 이들은 다양한 실제 사람들이 자신의 우려 사항에 대해 입력하는 내용에 응답했습니다. 따라서 Elomia는 다양한 증거 기반 치료 전략을 제안할 수 있으며 사용자가 부정적인 감정을 처리하고, 문제를 통해 생각하고, 해결책을 계획하고, 이러한 전략을 구현하는 데 방해가 될 수 있는 문제를 해결하는 데 도움을 줄 수 있습니다. Elomia의 무기고에는 다음이 포함됩니다.
- 진정을 위한 운동;
- 잠들기 위한 운동;
- 접지 기술;
- 불안을 줄이기 위한 운동;
- 호흡 운동;
- 자존감을 높이는 운동. 알고리즘은 사용자가 챗봇과 소통하면서 어떤 유형의 도움이 필요한지 판단하고 감정 상태를 완화하기 위한 운동을 제안합니다. Elomia는 전문적인 진료를 대신할 수 없으며, 사람에게 챗봇 이상의 것이 필요한 시기를 감지하고 다른 리소스와의 연결을 제안합니다. Elomia에 대한 자세한 내용은 이 웹사이트(https://elomia.com/)를 통해 확인할 수 있습니다.
본 연구의 궁극적인 목표는 정신건강 챗봇이 수용 가능한지, 대학생의 우울증, 불안, 스트레스 증상을 개선하고 전반적인 심리적 웰빙을 증진할 수 있는지를 탐색하는 것입니다. 우리는 Elomia를 우리 대학의 학생들에게 일반적으로 제공되는 엄선된 디지털 웰니스 리소스 컬렉션과 비교할 것입니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준: 펜실베이니아 대학교 학부생, 최소 18세.
-
제외 기준: BDI 점수 >= 30 및/또는 BDI 항목(자살 항목)에 대한 점수가 2 또는 3인 심각한 우울증 또는 자살 충동
-
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: Elomia - 디지털 정신 건강 챗봇
Elomia에 무작위로 배정된 참가자는 일주일에 최소 한 번(약 30분 동안) 중재를 사용해야 하지만 필요에 따라/원하는 대로 사용하도록 권장됩니다.
Elomia는 사용자가 입력하는 텍스트에 스트레스, 불안, 미루기, 압도감 등과 같은 치료 목표를 해결하도록 설계된 고유한 반응으로 응답할 수 있는 생성적 AI 프로그램입니다.
Elomia는 인지 행동 치료에 대한 전문 지식을 갖춘 실제 치료사로부터 "훈련"을 받았으며, 이들은 다양한 실제 사람들이 자신의 우려 사항에 대해 입력하는 내용에 응답했습니다.
따라서 Elomia는 다양한 증거 기반 치료 전략을 제안할 수 있으며 사용자가 부정적인 감정을 처리하고, 문제를 통해 생각하고, 해결책을 계획하고, 이러한 전략을 구현하는 데 방해가 될 수 있는 문제를 해결하는 데 도움을 줄 수 있습니다.
|
Elomia는 생성 AI를 사용하여 심리적 스트레스와 고통에 대한 사용자 입력에 응답합니다.
인지행동치료에 대한 전문성을 갖춘 실제 치료사의 반응을 토대로 훈련되었습니다.
진정을 위한 운동을 포함한 다양한 웰니스 중재를 제공합니다. • 잠들기 위한 운동; • 접지 기술; • 불안을 줄이기 위한 운동; • 호흡 운동; • 자존감을 향상시키기 위한 운동.
|
|
활성 비교기: 펜 웰니스 모듈
통제 조건에 무작위로 배정된 참가자는 최소한 일주일에 한 번(약 30분 동안) 중재를 사용해야 하지만 필요에 따라/원하는 대로 사용하도록 권장됩니다.
통제 조건은 숙면을 위한 팁, 시간 관리 및 미루기에 관한 학습 센터 자료 등을 포함하여 Penn 학생들이 이미 무료로 사용할 수 있는 엄선된 디지털 웰니스 리소스 컬렉션으로 구성됩니다.
리소스는 단일 웹사이트를 통해 액세스할 수 있지만 대화형 구성 요소는 없습니다.
|
이 능동적 통제 개입은 모든 Penn 학생이 무료로 사용할 수 있는 다양한 디지털 웰니스 및 스트레스 관리 리소스로 구성됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
벡 우울증 목록
기간: 기준선 및 4주 후속 조치
|
우울증 증상에 대한 자가 보고 목록 점수 범위는 0~63입니다.
점수가 높을수록 우울증 증상이 더 심한(나쁜) 것을 나타냅니다.
|
기준선 및 4주 후속 조치
|
|
갓 7
기간: 기준선 및 4주 후속 조치
|
불안 증상에 대한 자가 보고 목록입니다.
점수 범위는 0부터 21까지입니다.
점수가 높을수록 불안의 증상이 더 심각한(나쁜) 증상임을 나타냅니다.
|
기준선 및 4주 후속 조치
|
|
인지된 스트레스 척도
기간: 기준선 및 4주 후속 조치
|
인지된 스트레스에 대한 자가 보고 설문지입니다.
점수 범위는 0부터 40까지입니다.
점수가 높을수록 인지된 스트레스가 더 심함(나쁨)을 의미합니다.
|
기준선 및 4주 후속 조치
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Melissa G Hunt, PhD, University of Pennsylvania
간행물 및 유용한 링크
유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .