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健康な若者のコア強度に対する柔軟なテーピングと硬いテーピングの急性効果の比較

2024年12月4日 更新者:Esra BAYRAMOĞLU DEMİRDÖĞEN、Ahi Evran University Education and Research Hospital

健康な若者の体幹強度に対する柔軟なテーピングと硬いテーピングの急性効果の比較:ランダム化比較試験

体幹の安定化とは、意識的および無意識的な動きに対する姿勢の最適化、直立姿勢の維持、腕と頭の動きの安定化を指します。

体幹安定筋は椎間関節間の過負荷を軽減し、脊椎の安定性を維持する上で重要な役割を果たします。 体幹安定筋は筋膜を介してつながっており、表層筋と深層筋が体幹の位置を制御して体幹の安定化を促進します。

体幹安定化筋の活動が長時間続くと、1 つまたは複数の筋肉に疲労が生じ、神経筋の制御が失われ、制御されていない動きによる組織の損傷や腰痛が発生する可能性があります。

筋肉疲労は、継続的な身体活動後の筋肉の最大筋力または筋力能力の低下として定義されます。 筋肉が痛んだり弱くなったりすると疲労が早くなる傾向があり、身体活動を行う能力の低下につながります。 筋肉疲労により体幹安定筋の持久力が低下すると、コンセントリック信号パターンとエキセントリック信号パターンが乱れ、筋肉の反応が鈍くなります。 また、筋肉疲労は運動パフォーマンスを低下させ、痛みや怪我のリスクを高めます。 したがって、脊椎が不安定な場合には、筋力トレーニングよりも筋持久力を高めることが重要である可能性があります。 最近、筋肉疲労の治療に柔軟テープが使われ始めています。 テーピングは、アスリートと理学療法クリニックの両方で、痛みの軽減、怪我の予防、生体力学的矯正、安定性の向上、固有受容の増加、浮腫の軽減、筋肉の抑制と促進のために長年使用されてきました。 最近では、主に筋肉の活動を変化させることを目的としたテーピング技術が理学療法として広く普及しています。 特に、テーピングは筋肉の反射振幅 (H 反射) を変化させることで筋肉を抑制または促進することが示されています。 文献を調べてみると、テーピングに関する研究は特にフレキシブルなテーピング用途に焦点が当てられており、リジッドなテーピング用途に関する研究は少ないことがわかります。 したがって、この研究では、研究者らは、すべての体幹安定筋を使用した場合の体幹筋持久力(コア)と体幹の安定性に対する柔軟なテーピングと硬いテーピングの効果を比較することを目的としました。

調査の概要

詳細な説明

この研究には、18~25歳の患者の親族のうち、過去6か月以内に脊髄筋骨格系疾患の病歴がなく、現在神経学的拘縮や整形外科的拘縮を持たない健康な56人が含まれる。接触皮膚炎の病歴がなく、柔軟または硬質テープによる皮膚の副作用の病歴がなく、過去6か月以内に側弯症または椎間板ヘルニアと診断されておらず、同意する人研究に参加すること。

研究に参加するすべての人の体幹筋力(コア)は、マギルコア耐久テストとシャーマンテストで評価され、バイオデックスバランスシステム(放射線または同様の有害な光線を含まない)で安定性のバランスが目で評価されます。開いた状態と閉じた状態。

被験者は包絡線描画法を用いて 2 つのグループに分けられ、テーピングの前に体幹持久力テストと体幹安定性テストが行​​われます。 一方のグループには柔軟なテーピングを適用し、もう一方のグループには剛性のテーピングを適用し、テーピング直後に耐久性テストと安定性テストを繰り返します。 確実に失明するために、テーピングと測定はさまざまな理学療法士によって行われます。

捜査員が使用するテープは、たとえインターネット上のサイトであっても、人々が自分で貼り付けたものであり、人や環境に害を及ぼすものではありません。 テープは専門の理学療法士によって貼られ、評価中 (平均 20 分) は患者に貼られたままとなり、評価が終了すると理学療法士によって剥がされます。 テープは参加者に残されません。

研究の種類

介入

入学 (推定)

56

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Centre
      • Kirsehir、Centre、七面鳥、40000
        • Kirşehir Ahi Evran University Physical Therapy and Rehabilitation Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳から25歳までの間であり、
  • 過去6か月以内に脊椎の筋骨格系疾患の病歴がないこと、
  • 現在の神経性拘縮または整形外科的拘縮がないこと、
  • 接触皮膚炎や柔軟または硬質テープによる皮膚の副作用の既往歴がないこと、
  • 過去6か月以内に側弯症または椎間板ヘルニアと診断されていないこと、
  • 研究に参加する意欲があること

除外基準:

  • 18 歳から 25 歳までではないこと、
  • 過去6か月以内に脊椎の筋骨格系疾患の病歴がある、
  • 現在神経性拘縮または整形外科的拘縮を患っている、
  • 接触皮膚炎の病歴、または柔軟で硬いテープに対する皮膚の副作用の病歴がある、
  • 過去6か月以内に側弯症または椎間板ヘルニアと診断された場合、
  • 研究への参加を志願していない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:弾性テープグループ
このグループの参加者は、体幹の筋肉を柔軟なテープでテープで固定します。
体の耐久力を表す力。
背筋と腹筋の持久力
定常状態
アクティブコンパレータ:リジッドテープグループ
このグループの参加者は、コアの筋肉を硬いテープでテープで固定します。
体の耐久力を表す力。
背筋と腹筋の持久力
定常状態

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体幹の筋力
時間枠:テーピング前 15 分とテーピング後 15 分
体幹屈曲テスト: 参加者は胸の上で手を交差するように求められます。 彼らは、体幹を 60 度屈曲し、膝を 90 度屈曲して床に配置されます。 位置が悪化するまでの時間が記録されます。 同じテストが体幹の伸展と左右のブリッジの位置にも適用され、時間が記録されます。
テーピング前 15 分とテーピング後 15 分
コアの強さ
時間枠:テーピング前 20 分とテーピング後 20 分
シャーマンテスト: 参加者は仰臥位に横たわり、スタビライザーは自然な前弯曲線上に配置され、テストを実施する理学療法士によってスタビライザーの圧力が 40 mmHg に調整され、腹部固定操作が参加者に教えられます。 この操作により、腹横筋の単独の収縮と脊椎の安定性が得られます。 テストは 5 つのステージで構成されます。 テストを受ける人は、テストの各段階で腹部固定操作を実行し、この操作を継続しながらさまざまな下肢の動きを実行するように求められます。 テストの難易度はレベル1からレベル5まで上がります。 各ステージの移動中にスタビライザーの値が 10 mmHg を超えて変化した場合は、患者がそのレベルを完了していないことを意味し、テストは終了します。
テーピング前 20 分とテーピング後 20 分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バランス
時間枠:テーピング前10分、テーピング後10分
安定性 - バランス: 患者は、目の前にスクリーンがある台の上に配置されます。 私たちの研究では、硬いプラットフォームが使用され、患者は両足(裸)をプラットフォーム上に置き、手でサイドバーを掴むことによって適切な位置を与えられます。 足の座標は、患者がバランスを維持できる最も快適な位置にあるときに決定されます。 静的姿勢バランス測定では、患者は画面の中央に表示される円形のリングを 20 秒間保持するように求められます。 テストは、10 秒間の休憩時間を含む 3 回の測定後に終了します。 患者は目を開けた状態と閉じた状態でこの測定を繰り返します。
テーピング前10分、テーピング後10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:AHİ EVRAN UNIVERSITY、KIRŞEHİR AHİ EVRAN PHYSICAL THERAPY AND REHABILITATION HOSPITAL

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月1日

一次修了 (推定)

2024年12月15日

研究の完了 (推定)

2025年1月15日

試験登録日

最初に提出

2024年11月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月4日

最初の投稿 (推定)

2024年12月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年12月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月4日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KAEU-EBAYRAMOGLUD-002

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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