Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение острых эффектов гибкого и жесткого тейпа на силу корпуса у здоровых молодых людей

4 декабря 2024 г. обновлено: Esra BAYRAMOĞLU DEMİRDÖĞEN, Ahi Evran University Education and Research Hospital

Сравнение острых эффектов гибкого и жесткого тейпа на силу корпуса у здоровых молодых людей: рандомизированное контролируемое исследование

Стабилизация туловища подразумевает оптимизацию позы для сознательных и неосознанных движений, поддержание вертикальной позы и стабилизацию движений рук и головы.

Мышцы-стабилизаторы туловища уменьшают перегрузку между межпозвонковыми суставами и играют важную роль в поддержании стабильности позвоночника. Мышцы-стабилизаторы туловища соединяются через фасции, а поверхностные и глубокие мышцы контролируют положение туловища, способствуя стабилизации туловища.

Длительная активность мышц, стабилизирующих туловище, вызывает утомление одной или нескольких мышц, что может привести к потере нервно-мышечного контроля и вызвать повреждение тканей и боли в спине из-за неконтролируемых движений.

Мышечная усталость определяется как снижение максимальной силы или силовой способности мышц после продолжительной физической нагрузки. Больные или слабые мышцы имеют тенденцию быстрее утомляться, что приводит к снижению способности выполнять физические нагрузки. Когда выносливость мышц-стабилизаторов туловища снижается из-за мышечного утомления, концентрические и эксцентрические сигналы нарушаются, в результате чего мышцы реагируют менее быстро. Мышечная усталость также снижает производительность упражнений и увеличивает риск боли и травм. Поэтому повышение мышечной выносливости при нестабильности позвоночника может быть более важным, чем тренировка мышечной силы. В последнее время гибкую ленту начали использовать при лечении мышечной усталости. Тейпирование уже много лет используется как спортсменами, так и в физиотерапевтических клиниках для уменьшения боли, предотвращения травм, биомеханической коррекции, повышения стабильности, усиления проприоцепции, уменьшения отеков, а также мышечного торможения и облегчения движений. В последнее время широкое распространение получили физиотерапевтические методы тейпирования, направленные в первую очередь на изменение мышечной активности. В частности, было показано, что тейпирование подавляет или облегчает работу мышцы, изменяя амплитуду мышечного рефлекса (H-рефлекс). При изучении литературы видно, что исследования по использованию ленты сосредоточены главным образом на применении гибкой ленты, а исследований по применению жесткой ленты мало. Поэтому в этом исследовании исследователи стремились сравнить влияние гибкого и жесткого тейпа на выносливость мышц туловища (кор) и стабильность туловища при использовании всех мышц-стабилизаторов туловища.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Подробное описание

В исследование примут участие 56 здоровых лиц из числа родственников пациентов в возрасте от 18 до 25 лет, не имеющих в анамнезе заболеваний опорно-двигательного аппарата позвоночника за последние 6 месяцев, не имеющих текущей неврологической или ортопедической контрактуры, не имеющих в настоящее время неврологических или ортопедических контрактур. не иметь в анамнезе контактного дерматита или кожных побочных реакций на гибкую или жесткую ленту, а также у которых не был диагностирован сколиоз или грыжа межпозвоночного диска в течение последних 6 месяцев и которые согласны принять участие в исследовании.

Сила мышц туловища (кор) всех людей, участвующих в исследовании, будет оцениваться с помощью тестов на выносливость ядра МакГилла и теста Шармана, а их баланс стабильности - с помощью системы баланса Biodex (не содержит радиации или подобных вредных лучей) с помощью глаз. открытые и закрытые.

Лица будут разделены на две группы с использованием метода рисования конвертов и подвергнуты тестам на выносливость и устойчивость туловища перед записью на пленку. К одной группе будет применена гибкая лента, а к другой — жесткая, а испытания на выносливость и стабильность будут повторены сразу после фиксации. Записи и измерения будут выполняться разными физиотерапевтами, чтобы гарантировать слепоту.

Следователи будут использовать те записи, которые люди используют сами, даже на интернет-сайтах, и они не причиняют вреда человеку или окружающей среде. Ленты будут наложены специалистом-физиотерапевтом, останутся на пациенте на время обследования (в среднем 20 минут) и будут удалены физиотерапевтом после завершения обследования. Записи не останутся у участника.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

56

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Centre
      • Kirsehir, Centre, Турция, 40000
        • Kirşehir Ahi Evran University Physical Therapy and Rehabilitation Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 18 до 25 лет.
  • не имеющие в анамнезе заболеваний опорно-двигательного аппарата позвоночника в течение последних 6 месяцев,
  • отсутствие текущей неврологической или ортопедической контрактуры,
  • отсутствие в анамнезе контактного дерматита или кожных побочных реакций на гибкую или жесткую ленту,
  • отсутствие диагноза сколиоз или грыжа межпозвоночного диска в течение последних 6 месяцев,
  • желание участвовать в исследовании

Критерии исключения:

  • Возраст не 18-25 лет.
  • наличие в анамнезе заболеваний опорно-двигательного аппарата позвоночника в течение последних 6 месяцев,
  • наличие текущей неврологической или ортопедической контрактуры,
  • наличие контактного дерматита в анамнезе или кожных побочных реакций на гибкую и жесткую ленту в анамнезе,
  • если у вас диагностирован сколиоз или грыжа межпозвоночного диска в течение последних 6 месяцев,
  • не добровольно участвовать в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: группа эластичной ленты
Участникам этой группы мышцы корпуса будут перевязаны гибкой лентой.
сила, отражающая выносливость тела.
выносливость мышц спины и живота
устойчивое состояние
Активный компаратор: группа жестких лент
Участникам этой группы мышцы корпуса будут перевязаны жесткой лентой.
сила, отражающая выносливость тела.
выносливость мышц спины и живота
устойчивое состояние

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сила мышц туловища
Временное ограничение: За 15 минут до записи и через 15 минут после записи
Тест на сгибание туловища: участника просят скрестить руки на груди. Они располагаются на полу, туловище согнуто под углом 60°, а колени согнуты под углом 90°. Фиксируется время до какого-либо ухудшения их положения. Тот же тест применяется для разгибания туловища и положений моста вправо-влево, и время фиксируется.
За 15 минут до записи и через 15 минут после записи
Основная сила
Временное ограничение: 20 минут до записи и 20 минут после записи
Тест Шармана: участник лежит в положении лежа на спине, стабилизатор размещается на естественной лордотической кривой, давление стабилизатора доводится до 40 мм рт. ст. физиотерапевтом, выполняющим тест, а затем участник обучается маневру фиксации брюшного пресса. Этот маневр обеспечивает изолированное сокращение поперечной мышцы живота и стабильность позвоночника. Тест состоит из 5 этапов. На каждом этапе теста испытуемого просят выполнить маневр фиксации брюшного пресса и выполнять различные движения нижних конечностей, продолжая этот маневр. Уровень сложности теста увеличивается с уровня 1 до уровня 5. Изменение значения стабилизатора более чем на 10 мм рт.ст. при каждом перемещении столика означает, что пациент не достиг этого уровня и тест прекращается.
20 минут до записи и 20 минут после записи

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
баланс
Временное ограничение: За 10 минут до записи и через 10 минут после записи
Стабильность - Баланс: Пациент будет расположен на платформе с экраном перед ним. В нашем исследовании будет использоваться жесткая платформа, и пациенту будет предоставлено подходящее положение, держась руками за боковые перекладины, в то время как обе ноги (босиком) находятся на платформе. Координаты стопы определяются, когда пациент находится в наиболее удобном положении, в котором он может сохранять равновесие. Для измерения статического постурального баланса пациентов просят удерживать круглое кольцо, которое они видят на экране, в центре, в течение 20 секунд. Тест завершается после 3 измерений, включая 10-секундные периоды отдыха. Пациенты повторяют это измерение с открытыми и закрытыми глазами.
За 10 минут до записи и через 10 минут после записи

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: AHİ EVRAN UNIVERSITY, KIRŞEHİR AHİ EVRAN PHYSICAL THERAPY AND REHABILITATION HOSPITAL

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

11 декабря 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

11 декабря 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 декабря 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • KAEU-EBAYRAMOGLUD-002

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться