Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av akuta effekter av flexibel och styv tejpning på kärnstyrkan hos friska unga vuxna

4 december 2024 uppdaterad av: Esra BAYRAMOĞLU DEMİRDÖĞEN, Ahi Evran University Education and Research Hospital

Jämförelse av akuta effekter av flexibel och styv tejpning på kärnstyrkan hos friska unga vuxna: en randomiserad kontrollerad studie

Bålstabilisering avser optimering av hållningen för medvetna och omedvetna rörelser, upprätthållande av upprätt hållning och stabilisering av arm- och huvudrörelser.

Bålstabilisatormusklerna minskar överbelastningen mellan de intervertebrala lederna och spelar en viktig roll för att upprätthålla stabiliteten i ryggraden. Bålstabiliserande muskler är sammankopplade via fascia, och ytliga och djupa muskler styr bålens positioner för att underlätta bålstabilisering.

Långvarig aktivitet hos bålstabiliseringsmusklerna orsakar trötthet i en eller flera muskler, vilket kan leda till förlust av neuromuskulär kontroll och orsaka vävnadsskador och ryggsmärtor på grund av okontrollerade rörelser.

Muskeltrötthet definieras som en minskning av musklernas maximala styrka eller styrka efter kontinuerlig fysisk aktivitet. Ömma eller svaga muskler tenderar att tröttna snabbare, vilket leder till en minskning av förmågan att utföra fysiska aktiviteter. När uthålligheten hos bålstabilisatormusklerna minskar på grund av muskeltrötthet, störs koncentriska och excentriska signalmönster, vilket gör att musklerna reagerar mindre snabbt. Muskeltrötthet minskar också träningsprestationen och ökar risken för smärta och skador. Därför kan ökad muskeluthållighet i fall av spinal instabilitet vara viktigare än muskelstyrketräning. På senare tid har flexibel tejp börjat användas vid behandling av muskeltrötthet. Tejpning har använts i åratal på både idrottare och sjukgymnastikmottagningar för att minska smärta, förebygga skador, biomekanisk korrigering, öka stabiliteten, öka proprioception, minska ödem samt muskelhämning och underlättande. På senare tid har tejpningstekniker som i första hand syftar till att förändra muskelaktiviteten blivit utbredda fysioterapimetoder. I synnerhet har det visat sig att tejpning hämmar eller underlättar muskeln genom att ändra muskelns reflexamplitud (H-reflex). När litteraturen granskas ser man att studier om tejpning är särskilt inriktade på flexibla tejpapplikationer och att studier om stela tejpapplikationer är få. Därför syftade forskarna i denna studie på att jämföra effekterna av flexibel och stel tejpning på bålmuskelns uthållighet (core) och bålstabilitet när alla bålstabilisatormuskler används.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Studien kommer att omfatta 56 friska individer från släktingar till patienter som är mellan 18-25 år, som inte har någon medicinsk historia av ryggradsmuskuloskeletala sjukdomar under de senaste 6 månaderna, som inte har en aktuell neurologisk eller ortopedisk kontraktur, som gör det. inte har en historia av kontakteksem eller en historia av kutana biverkningar på flexibel eller stel tejp, och som inte har diagnostiserats med skolios eller diskbråck under de senaste 6 månaderna och som samtycker till att delta i studien.

Bålmuskelstyrkan (kärnan) hos alla individer som deltar i studien kommer att utvärderas med McGill Core Endurance Tests och Sharman Test, och deras stabilitetsbalans med Biodex Balance System (innehåller inte strålning eller liknande skadliga strålar) med ögonen öppen och stängd.

Individerna kommer att delas in i två grupper med hjälp av kuvertritningsmetoden och kommer att utsättas för båluthållighetstester och bålstabilitetstester före tejpning. Flexibel tejpning kommer att tillämpas på en grupp och stel tejpning kommer att appliceras på den andra, och uthållighetstester och stabilitetstester kommer att upprepas omedelbart efter tejpning. Tejpningar och mätningar kommer att utföras av olika fysioterapeuter för att säkerställa blindhet.

De band som utredarna kommer att använda är de som människor applicerar själva, även på webbplatser, och som inte skadar personen eller miljön. Tejpen kommer att appliceras av en specialistfysioterapeut, kommer att sitta kvar på patienten under utvärderingarna (i genomsnitt 20 minuter) och tas bort av sjukgymnasten när utvärderingarna är över. Banden lämnas inte kvar på deltagaren.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

56

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Centre
      • Kirsehir, Centre, Kalkon, 40000
        • Kirşehir Ahi Evran University Physical Therapy and Rehabilitation Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • är mellan 18-25 år,
  • inte har en medicinsk historia av muskel- och skelettbesvär i ryggraden under de senaste 6 månaderna,
  • inte har en aktuell neurologisk eller ortopedisk kontraktur,
  • inte har haft kontakteksem i anamnesen eller kutana biverkningar på flexibel eller styv tejp,
  • inte har diagnostiserats med skolios eller diskbråck under de senaste 6 månaderna,
  • vara villig att delta i studien

Uteslutningskriterier:

  • Inte vara mellan 18-25 år,
  • har en medicinsk historia av muskuloskeletala sjukdomar i ryggraden under de senaste 6 månaderna,
  • har pågående neurologisk eller ortopedisk kontraktur,
  • har en historia av kontakteksem eller en historia av kutana biverkningar på flexibel och styv tejp,
  • har diagnostiserats med skolios eller diskbråck inom de senaste 6 månaderna,
  • inte frivilligt delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: elastisk tejp grupp
Deltagarna i denna grupp kommer att få sina kärnmuskler tejpade med flexibel tejp.
kraft som representerar kroppens uthållighet.
uthållighet i rygg och magmuskler
stabilt tillstånd
Aktiv komparator: stel bandgrupp
Deltagarna i denna grupp kommer att få sina kärnmuskler tejpade med stel tejp.
kraft som representerar kroppens uthållighet.
uthållighet i rygg och magmuskler
stabilt tillstånd

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bålets muskelstyrka
Tidsram: 15 minuter före tejpning och 15 minuter efter tejpning
Trunk Flexion Test: Deltagaren ombeds att korsa sina händer över bröstet. De är placerade på golvet med bålen i 60° flexion och knäna i 90° flexion. Tiden tills det sker någon försämring av deras position registreras. Samma test tillämpas för stamförlängning och höger-vänster brolägen och tiderna registreras.
15 minuter före tejpning och 15 minuter efter tejpning
Kärnstyrka
Tidsram: 20 minuter före tejpning och 20 minuter efter tejpning
Sharman-test: Deltagaren ligger i ryggläge och stabilisatorn placeras på den naturliga lordotiska kurvan, stabilisatortrycket justeras till 40 mmHg av fysioterapeuten som utför testet, och sedan lär deltagaren ut bukstödsmanövern. Denna manöver ger isolerad sammandragning av transversus abdominusmuskeln och ryggradsstabilitet. Testet består av 5 steg. Personen som testas ombeds att utföra bukförstärkningsmanövern i varje steg av testet och att utföra olika nedre extremitetsrörelser medan du fortsätter med denna manöver. Testets svårighetsgrad ökar från nivå 1 till nivå 5. En värdeförändring på mer än 10 mmHg i stabilisatorn under varje stegrörelse innebär att patienten inte har klarat den nivån och testet avslutas.
20 minuter före tejpning och 20 minuter efter tejpning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
balans
Tidsram: 10 minuter före tejpning och 10 minuter efter tejpning
Stabilitet - Balans: Patienten kommer att placeras på en plattform med en skärm framför sig. I vår studie kommer en stel plattform att användas och patienten kommer att ges en lämplig position genom att hålla i sidostängerna med händerna medan båda fötterna (bara) är på plattformen. Fotkoordinaterna bestäms medan patienten är i den mest bekväma positionen där de kan bibehålla balansen. För statisk postural balansmätning uppmanas patienterna att hålla den cirkulära ringen som de ser på skärmen i mitten i 20 sekunder. Testet avslutas efter 3 mätningar inklusive 10 sekunders viloperioder. Patienterna kommer att upprepa denna mätning med ögonen öppna och slutna.
10 minuter före tejpning och 10 minuter efter tejpning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: AHİ EVRAN UNIVERSITY, KIRŞEHİR AHİ EVRAN PHYSICAL THERAPY AND REHABILITATION HOSPITAL

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

15 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

15 januari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 november 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 december 2024

Första postat (Beräknad)

11 december 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

11 december 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 december 2024

Senast verifierad

1 november 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • KAEU-EBAYRAMOGLUD-002

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera