Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av akutte effekter av fleksibel og stiv taping på kjernestyrke hos friske unge voksne

4. desember 2024 oppdatert av: Esra BAYRAMOĞLU DEMİRDÖĞEN, Ahi Evran University Education and Research Hospital

Sammenligning av akutte effekter av fleksibel og stiv taping på kjernestyrke hos friske unge voksne: en randomisert kontrollert prøvelse

Trunkstabilisering refererer til optimalisering av holdning for bevisste og ubevisste bevegelser, opprettholdelse av oppreist holdning og stabilisering av arm- og hodebevegelser.

Trunk stabilisator muskler reduserer overbelastning mellom de intervertebrale leddene og spiller en viktig rolle for å opprettholde stabiliteten i ryggraden. Trunk stabilisator muskler er koblet sammen via fascia, og overfladiske og dype muskler kontrollerer posisjonene til stammen for å lette trunk stabilisering.

Langvarig aktivitet av trunkstabiliseringsmuskulaturen gir tretthet i en eller flere muskler, noe som kan føre til tap av nevromuskulær kontroll og forårsake vevsskade og ryggsmerter på grunn av ukontrollerte bevegelser.

Muskeltretthet er definert som en reduksjon i maksimal styrke eller styrkekapasitet til muskler etter kontinuerlig fysisk aktivitet. Såre eller svake muskler har en tendens til å trette raskere, noe som fører til en reduksjon i evnen til å utføre fysiske aktiviteter. Når utholdenheten til trunkstabilisatormusklene avtar på grunn av muskeltretthet, forstyrres konsentriske og eksentriske signalmønstre, noe som får musklene til å reagere mindre raskt. Muskeltretthet reduserer også treningsytelsen og øker risikoen for smerter og skader. Derfor kan økt muskelutholdenhet i tilfeller av spinal ustabilitet være viktigere enn muskelstyrketrening. Nylig har fleksibel tape begynt å bli brukt i behandlingen av muskeltretthet. Taping har vært brukt i årevis i både idrettsutøvere og fysioterapiklinikker for å redusere smerte, forebygge skader, biomekanisk korreksjon, øke stabiliteten, øke propriosepsjonen, redusere ødem, samt muskelhemming og tilrettelegging. Nylig har tapeteknikker som primært tar sikte på å endre muskelaktivitet blitt utbredte fysioterapimetoder. Spesielt har det vist seg at teiping hemmer eller letter muskelen ved å endre muskelens refleksamplitude (H-refleks). Når litteraturen undersøkes, ser man at studier på taping er spesielt fokusert på fleksible tapeapplikasjoner, og at studier på rigide tapeapplikasjoner er få. Derfor, i denne studien, hadde forskerne som mål å sammenligne effekten av fleksibel og stiv taping på trunk muskel utholdenhet (kjerne) og trunk stabilitet når alle trunk stabilisator muskler brukes.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Detaljert beskrivelse

Studien vil inkludere 56 friske individer fra slektninger til pasienter som er mellom 18-25 år, som ikke har noen sykehistorie med muskel- og skjelettlidelser i ryggraden de siste 6 månedene, som ikke har nåværende nevrologisk eller ortopedisk kontraktur, som gjør det. ikke har en historie med kontaktdermatitt eller en historie med kutane bivirkninger på fleksibel eller stiv tape, og som ikke har blitt diagnostisert med skoliose eller diskusprolaps de siste 6 månedene og som samtykker i å delta i studien.

Trunkmuskelstyrken (kjerne) til alle individer som deltar i studien vil bli evaluert med McGill Core Endurance Tests og Sharman Test, og deres stabilitetsbalanse med Biodex Balance System (inneholder ikke stråling eller lignende skadelige stråler) med øynene. åpen og lukket.

Personene vil bli delt inn i to grupper ved bruk av konvolutttegningsmetoden og vil bli utsatt for trunk utholdenhetstester og trunk stabilitetstester før taping. Fleksibel taping vil bli brukt på den ene gruppen og stiv taping på den andre, og utholdenhetstester og stabilitetstester vil bli gjentatt umiddelbart etter taping. Taping og målinger vil bli utført av ulike fysioterapeuter for å sikre blindhet.

Båndene etterforskerne vil bruke er de som folk bruker selv, selv på internettsider, og ikke skader personen eller miljøet. Båndene påføres av en spesialistfysioterapeut, forblir på pasienten så lenge evalueringene varer (i gjennomsnitt 20 minutter) og fjernes av fysioterapeuten når evalueringene er over. Båndene blir ikke liggende på deltakeren.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

56

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Centre
      • Kirsehir, Centre, Tyrkia, 40000
        • Kirşehir Ahi Evran University Physical Therapy and Rehabilitation Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • er mellom 18-25 år,
  • ikke har en sykehistorie med muskel- og skjelettplager i ryggraden de siste 6 månedene,
  • ikke har en nåværende nevrologisk eller ortopedisk kontraktur,
  • ikke har en historie med kontakteksem eller kutane bivirkninger på fleksibel eller stiv tape,
  • ikke har blitt diagnostisert med skoliose eller diskusprolaps de siste 6 månedene,
  • være villig til å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke være mellom 18-25 år,
  • har en sykehistorie med muskel- og skjelettlidelser i ryggraden i løpet av de siste 6 månedene,
  • har nåværende nevrologisk eller ortopedisk kontraktur,
  • har en historie med kontaktdermatitt eller en historie med kutane bivirkninger på fleksibel og stiv tape,
  • har blitt diagnostisert med skoliose eller diskusprolaps i løpet av de siste 6 månedene,
  • melder seg ikke frivillig til å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: elastisk tape gruppe
Deltakerne i denne gruppen vil få teipet kjernemuskulaturen med fleksibel tape.
kraft som representerer kroppens utholdenhet.
rygg- og magemuskelutholdenhet
stabil tilstand
Aktiv komparator: stiv båndgruppe
Deltakerne i denne gruppen vil få teipet kjernemuskulaturen med stiv tape.
kraft som representerer kroppens utholdenhet.
rygg- og magemuskelutholdenhet
stabil tilstand

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Trunk muskelstyrke
Tidsramme: 15 minutter før taping og 15 minutter etter taping
Trunk Flexion Test: Deltakeren blir bedt om å krysse hendene over brystet. De er plassert på gulvet med bagasjerommet i 60° fleksjon og knærne i 90° fleksjon. Tiden til det er noen forverring i deres posisjon registreres. Samme test påføres for stammeforlengelse og høyre-venstre broposisjoner og tidene registreres.
15 minutter før taping og 15 minutter etter taping
Kjernestyrke
Tidsramme: 20 minutter før taping og 20 minutter etter taping
Sharman Test: Deltakeren ligger i ryggleie og stabilisatoren plasseres på den naturlige lordotiske kurven, stabilisatortrykket justeres til 40 mmHg av fysioterapeuten som utfører testen, og deretter læres mageavstivningsmanøveren opp til deltakeren. Denne manøveren gir isolert sammentrekning av transversus abdominusmuskelen og spinal stabilitet. Testen består av 5 trinn. Personen som testes blir bedt om å utføre mageavstivningsmanøveren på hvert trinn av testen og utføre forskjellige underekstremitetsbevegelser mens han fortsetter denne manøveren. Vanskelighetsgraden til testen øker fra nivå 1 til nivå 5. En verdiendring på mer enn 10 mmHg i stabilisatoren under hver trinnbevegelse betyr at pasienten ikke har fullført det nivået og testen avsluttes.
20 minutter før taping og 20 minutter etter taping

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
balansere
Tidsramme: 10 minutter før taping og 10 minutter etter taping
Stabilitet - Balanse: Pasienten vil bli plassert på en plattform med en skjerm foran seg. I vår studie vil det brukes en stiv plattform og pasienten vil få en passende stilling ved å holde i sidestengene med hendene mens begge føttene (bare) er på plattformen. Fotkoordinatene bestemmes mens pasienten er i den mest komfortable posisjonen hvor de kan opprettholde balansen. For statisk postural balansemåling blir pasientene bedt om å holde den sirkulære ringen de ser på skjermen i midten i 20 sekunder. Testen avsluttes etter 3 målinger inkludert 10 sekunders hvileperioder. Pasienter vil gjenta denne målingen med øynene åpne og lukkede.
10 minutter før taping og 10 minutter etter taping

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: AHİ EVRAN UNIVERSITY, KIRŞEHİR AHİ EVRAN PHYSICAL THERAPY AND REHABILITATION HOSPITAL

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2024

Primær fullføring (Antatt)

15. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

15. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. november 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. desember 2024

Først lagt ut (Antatt)

11. desember 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

11. desember 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. desember 2024

Sist bekreftet

1. november 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • KAEU-EBAYRAMOGLUD-002

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere