アスリートの低酸素状態での運動と硝酸塩補給：全体は部分の合計よりも優れているのか？
2024年12月4日 更新者：Ana Sousa、University of Trás-os-Montes and Alto Douro
低酸素トレーニングと硝酸塩補給の組み合わせが、海面および高度の条件下でのアスリートのパフォーマンスと健康に及ぼす影響を判定します。
調査の概要
詳細な説明
低酸素トレーニングと硝酸塩補給の組み合わせが、海面および高度の条件下でのアスリートのパフォーマンスと健康に及ぼす影響を判定します。
これらの介入の複合効果は、単一の効果と比較して、海抜および高度の条件下でこの集団のさらなるパフォーマンスと健康の改善を促進すると仮説が立てられています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Vila Real、ポルトガル
- University of Trás-os-Montes e Alto-Douro
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 過去5年間に定期的にランニング、サイクリング、トライアスロンの競技イベント（週に4～5回）に参加し、訓練を受けた男性被験者
除外基準:
- 喫煙またはその他の慢性的な問題
- 過去3か月以内または研究期間中に薬または栄養補助食品を使用した
- 過去 3 か月以内に高地 (≥2000 m) にさらされた
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：HNO: 高強度インターバルトレーニング (HIIT) + 硝酸塩補給 (NO3-)。
NO3 サプリメントを使用した常圧低酸素条件 (FiO2=~13%、~3000 m) で、4 週間の間に 12 回の高強度インターバルトレーニング (HIIT) セッションを実施 (週 3 セッション)。
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硝酸塩の補給と低酸素トレーニングの複合効果は、海面および高度の条件下でのパフォーマンスと健康の両方に及ぼします。
他の名前：
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アクティブコンパレータ：HPL: 高強度インターバルトレーニング (HIIT) + プラセボ補給。
プラセボサプリメントを使用した常圧低酸素条件（FiO2=~13%、~3000m）下で、4週間の間に12回の高強度インターバルトレーニング（HIIT）セッションを実施（週3セッション）。
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プラセボ補給と低酸素トレーニングの複合効果は、海抜および高度の条件下でのパフォーマンスと健康の両方に及ぼす影響です。
他の名前：
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プラセボコンパレーター：短所: 高強度インターバルトレーニング (HIIT) + プラセボ補給。
正常酸素状態（FiO2=~20.9%）下で、4週間の期間中に12回の高強度インターバルトレーニング（HIIT）セッションを実施（週3セッション）
プラセボサプリメント付き。
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海抜および高度条件におけるパフォーマンスと健康の両方に対するプラセボサプリメントと正常酸素トレーニングの複合効果。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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パフォーマンスの適応
時間枠：瞬間 #1 (介入の 48 時間前) と瞬間 #2 (介入の 48 時間後)
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タスクの失敗までの時間 (持続時間)
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瞬間 #1 (介入の 48 時間前) と瞬間 #2 (介入の 48 時間後)
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パフォーマンスの適応
時間枠：瞬間 #1 (介入の 48 時間前) と瞬間 #2 (介入の 48 時間後)
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タイムトライアル（実行時間）
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瞬間 #1 (介入の 48 時間前) と瞬間 #2 (介入の 48 時間後)
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パフォーマンスの適応
時間枠：瞬間 #1 (介入の 48 時間前) と瞬間 #2 (介入の 48 時間後)
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VO2 動態 (速い酸素成分と遅い酸素成分の時定数と振幅)
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瞬間 #1 (介入の 48 時間前) と瞬間 #2 (介入の 48 時間後)
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心血管および神経筋への適応
時間枠：瞬間 #1 (介入の 48 時間前) と瞬間 #2 (介入の 48 時間後)
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最大酸素摂取量（VO2max：絶対値および相対値）
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瞬間 #1 (介入の 48 時間前) と瞬間 #2 (介入の 48 時間後)
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心血管および神経筋への適応
時間枠：瞬間 #1 (介入の 48 時間前) と瞬間 #2 (介入の 48 時間後)
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乳酸閾値 (VO2max の絶対値とパーセンテージ)
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瞬間 #1 (介入の 48 時間前) と瞬間 #2 (介入の 48 時間後)
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心血管および神経筋への適応
時間枠：瞬間 #1 (介入の 48 時間前) と瞬間 #2 (介入の 48 時間後)
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筋肉酸素飽和度 (SmO2)
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瞬間 #1 (介入の 48 時間前) と瞬間 #2 (介入の 48 時間後)
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骨格筋の適応
時間枠：瞬間 #1 (介入の 48 時間前) と瞬間 #2 (介入の 48 時間後)
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酸化酵素活性 (シトクロムオキシダーゼ サブユニット IV)、クエン酸シンターゼ、転写因子 (HIF-1α および PGC-1α)、および GLUT4 - 標準的な酵素蛍光分析アッセイおよびウェスタンブロッティングによって評価
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瞬間 #1 (介入の 48 時間前) と瞬間 #2 (介入の 48 時間後)
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骨格筋の適応
時間枠：瞬間 #1 (介入の 48 時間前) と瞬間 #2 (介入の 48 時間後)
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ミトコンドリアと毛細管の密度、毛細管と線維の比、および線維断面積 - クライオスタットで凍結切片を切断し、さらにサンプルを蛍光顕微鏡で分析します。
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瞬間 #1 (介入の 48 時間前) と瞬間 #2 (介入の 48 時間後)
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血液学的適応
時間枠：瞬間 #1 (介入の 48 時間前) と瞬間 #2 (介入の 48 時間後)
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血圧 (Hmmg)、平均動脈圧 (1/3 * 収縮期血圧 + 2/3 * 拡張期血圧として計算)
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瞬間 #1 (介入の 48 時間前) と瞬間 #2 (介入の 48 時間後)
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血液学的適応
時間枠：瞬間 #1 (介入の 48 時間前) と瞬間 #2 (介入の 48 時間後)
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血漿 [NO2-] および [NO3-]、エリスロポエチン (EPO)、ヘモグロビン (Hb) およびヘマトクリット (Hct) - 血漿サンプルのすべてのアッセイは分光光度法によって分析されます
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瞬間 #1 (介入の 48 時間前) と瞬間 #2 (介入の 48 時間後)
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酸化ストレスと抗酸化マーカーの適応
時間枠：瞬間 #1 (介入の 48 時間前) と瞬間 #2 (介入の 48 時間後)
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ニトロチロシン、マロンジアルデヒド、第二鉄還元抗酸化力およびスーパーオキシドジスムターゼ濃度 - 血漿サンプルのすべてのアッセイは分光光度法によって分析されます
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瞬間 #1 (介入の 48 時間前) と瞬間 #2 (介入の 48 時間後)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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睡眠と心臓の自律活動の適応
時間枠：瞬間 #1 (介入 2 週間前 - ベースライン) と瞬間 #2 (介入 4 週間)
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睡眠時間（分）
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瞬間 #1 (介入 2 週間前 - ベースライン) と瞬間 #2 (介入 4 週間)
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睡眠と心臓の自律活動の適応
時間枠：瞬間 #1 (介入 2 週間前 - ベースライン) と瞬間 #2 (介入 4 週間)
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睡眠効率 (%)
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瞬間 #1 (介入 2 週間前 - ベースライン) と瞬間 #2 (介入 4 週間)
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睡眠と心臓の自律活動の適応
時間枠：瞬間 #1 (介入 2 週間前 - ベースライン) と瞬間 #2 (介入 4 週間)
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起床時間（時：分）
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瞬間 #1 (介入 2 週間前 - ベースライン) と瞬間 #2 (介入 4 週間)
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睡眠と心臓の自律活動の適応
時間枠：瞬間 #1 (介入 2 週間前 - ベースライン) と瞬間 #2 (介入 4 週間)
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安静時の心拍数 (bpm)
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瞬間 #1 (介入 2 週間前 - ベースライン) と瞬間 #2 (介入 4 週間)
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睡眠と心臓の自律活動の適応
時間枠：瞬間 #1 (介入 2 週間前 - ベースライン) と瞬間 #2 (介入 4 週間)
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心拍数変動 (lnRMSSD)
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瞬間 #1 (介入 2 週間前 - ベースライン) と瞬間 #2 (介入 4 週間)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ana Sousa, PhD、University of Maia
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年2月1日
一次修了 (実際)
2020年7月22日
研究の完了 (実際)
2020年7月22日
試験登録日
最初に提出
2024年7月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月4日
最初の投稿 (推定)
2024年12月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年12月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月4日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。