运动员缺氧运动和补充硝酸盐：整体大于部分之和吗？
2024年12月4日 更新者：Ana Sousa、University of Trás-os-Montes and Alto Douro
确定缺氧训练和补充硝酸盐对运动员在海平面和海拔条件下的表现和健康的综合影响。
研究概览
详细说明
确定缺氧训练和补充硝酸盐对运动员在海平面和海拔条件下的表现和健康的综合影响。
据推测，与单一效果相比，这些干预措施的综合效果将促进该人群在海平面和海拔条件下的额外表现和健康改善。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Vila Real、葡萄牙
- University of Trás-os-Montes e Alto-Douro
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 受过训练的男性受试者，在过去五年中经常参加竞技性跑步、自行车和/或铁人三项活动（每周 4-5 次）
排除标准：
- 吸烟或其他慢性问题
- 在过去 3 个月或研究期间使用药物或膳食补充剂
- 最近3个月内暴露于海拔高度（≥2000米）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：HNO：高强度间歇训练（HIIT）+补充硝酸盐（NO3-）。
在常压缺氧条件下（FiO2=~13%，~3000 m）并补充 NO3-，在 4 周期间（每周 3 次）进行 12 次高强度间歇训练 (HIIT)。
|
硝酸盐补充和缺氧训练对海平面和海拔条件下的表现和健康的综合影响。
其他名称：
|
|
有源比较器：HPL：高强度间歇训练 (HIIT) + 安慰剂补充。
在常压缺氧条件下（FiO2=~13%，~3000 m）并补充安慰剂，在 4 周期间（每周 3 次）进行 12 次高强度间歇训练 (HIIT)。
|
安慰剂补充和缺氧训练对海平面和海拔条件下的表现和健康的综合影响。
其他名称：
|
|
安慰剂比较：CON：高强度间歇训练（HIIT）+安慰剂补充。
在含氧量正常的条件下（FiO2=~20.9%），在 4 周内（每周 3 次）进行 12 次高强度间歇训练 (HIIT) 课程
与安慰剂补充剂。
|
安慰剂补充和常氧训练对海平面和海拔条件下的表现和健康的综合影响。
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
性能调整
大体时间：时刻#1（干预前48小时）和时刻#2（干预后48小时）
|
任务失败时间（持续时间）
|
时刻#1（干预前48小时）和时刻#2（干预后48小时）
|
|
性能调整
大体时间：时刻#1（干预前48小时）和时刻#2（干预后48小时）
|
计时赛（完成时间）
|
时刻#1（干预前48小时）和时刻#2（干预后48小时）
|
|
性能调整
大体时间：时刻#1（干预前48小时）和时刻#2（干预后48小时）
|
VO2 动力学（快氧成分和慢氧成分的时间常数和振幅）
|
时刻#1（干预前48小时）和时刻#2（干预后48小时）
|
|
心血管和神经肌肉适应
大体时间：时刻#1（干预前48小时）和时刻#2（干预后48小时）
|
最大摄氧量（VO2max：绝对值和相对值）
|
时刻#1（干预前48小时）和时刻#2（干预后48小时）
|
|
心血管和神经肌肉适应
大体时间：时刻#1（干预前48小时）和时刻#2（干预后48小时）
|
乳酸阈值（绝对值和最大摄氧量的百分比）
|
时刻#1（干预前48小时）和时刻#2（干预后48小时）
|
|
心血管和神经肌肉适应
大体时间：时刻#1（干预前48小时）和时刻#2（干预后48小时）
|
肌肉氧饱和度（SmO2）
|
时刻#1（干预前48小时）和时刻#2（干预后48小时）
|
|
骨骼肌适应
大体时间：时刻#1（干预前48小时）和时刻#2（干预后48小时）
|
氧化酶活性（细胞色素氧化酶亚基 IV）、柠檬酸合酶、转录因子（HIF-1α 和 PGC-1α）和 GLUT4 - 通过标准酶荧光测定和蛋白质印迹进行评估
|
时刻#1（干预前48小时）和时刻#2（干预后48小时）
|
|
骨骼肌适应
大体时间：时刻#1（干预前48小时）和时刻#2（干预后48小时）
|
线粒体和毛细血管密度、毛细血管与纤维的比率和纤维横截面积 - 用低温恒温器切割冷冻切片并通过荧光显微镜分析进一步的样品
|
时刻#1（干预前48小时）和时刻#2（干预后48小时）
|
|
血液学适应
大体时间：时刻#1（干预前48小时）和时刻#2（干预后48小时）
|
血压 (Hmmg)，平均动脉压（计算为 1/3 * 收缩压 + 2/3 * 舒张压）
|
时刻#1（干预前48小时）和时刻#2（干预后48小时）
|
|
血液学适应
大体时间：时刻#1（干预前48小时）和时刻#2（干预后48小时）
|
血浆 [NO2-] 和 [NO3-]、促红细胞生成素 (EPO)、血红蛋白 (Hb) 和血细胞比容 (Hct) - 所有血浆样品检测均通过分光光度法进行分析
|
时刻#1（干预前48小时）和时刻#2（干预后48小时）
|
|
氧化应激和抗氧化标记物适应
大体时间：时刻#1（干预前48小时）和时刻#2（干预后48小时）
|
硝基酪氨酸、丙二醛、铁还原抗氧化能力和超氧化物歧化酶浓度 - 所有测定均通过分光光度法对血浆样品进行分析
|
时刻#1（干预前48小时）和时刻#2（干预后48小时）
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
睡眠和心脏自主活动适应
大体时间：第 1 时刻（干预前 2 周 - 基线）和第 2 时刻（干预 4 周）
|
睡眠时间（分钟）
|
第 1 时刻（干预前 2 周 - 基线）和第 2 时刻（干预 4 周）
|
|
睡眠和心脏自主活动适应
大体时间：第 1 时刻（干预前 2 周 - 基线）和第 2 时刻（干预 4 周）
|
睡眠效率（%）
|
第 1 时刻（干预前 2 周 - 基线）和第 2 时刻（干预 4 周）
|
|
睡眠和心脏自主活动适应
大体时间：第 1 时刻（干预前 2 周 - 基线）和第 2 时刻（干预 4 周）
|
起床时间（小时：分钟）
|
第 1 时刻（干预前 2 周 - 基线）和第 2 时刻（干预 4 周）
|
|
睡眠和心脏自主活动适应
大体时间：第 1 时刻（干预前 2 周 - 基线）和第 2 时刻（干预 4 周）
|
静息心率 (bpm)
|
第 1 时刻（干预前 2 周 - 基线）和第 2 时刻（干预 4 周）
|
|
睡眠和心脏自主活动适应
大体时间：第 1 时刻（干预前 2 周 - 基线）和第 2 时刻（干预 4 周）
|
心率变异性 (lnRMSSD)
|
第 1 时刻（干预前 2 周 - 基线）和第 2 时刻（干预 4 周）
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ana Sousa, PhD、University of Maia
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年2月1日
初级完成 (实际的)
2020年7月22日
研究完成 (实际的)
2020年7月22日
研究注册日期
首次提交
2024年7月24日
首先提交符合 QC 标准的
2024年12月4日
首次发布 (估计的)
2024年12月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年12月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年12月4日
最后验证
2024年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.