운동선수의 저산소증 및 질산염 보충에 대한 운동: 전체가 부분의 합보다 더 큽니까?
2024년 12월 4일 업데이트: Ana Sousa, University of Trás-os-Montes and Alto Douro
해수면 및 고도 조건에서 운동선수의 성능과 건강에 대한 저산소증 및 질산염 보충 훈련의 결합 효과를 확인합니다.
연구 개요
상세 설명
해수면 및 고도 조건에서 운동선수의 성능과 건강에 대한 저산소증 및 질산염 보충 훈련의 결합 효과를 확인합니다.
이러한 개입의 결합된 효과는 단일 효과와 비교하여 해수면 및 고도 조건에서 이 인구 집단의 추가 성능 및 건강 개선을 촉진할 것이라는 가설이 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Vila Real, 포르투갈
- University of Trás-os-Montes e Alto-Douro
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 지난 5년 동안 달리기, 사이클링 및/또는 철인 3종 경기(주 4~5회)에 정기적으로 참가한 훈련된 남성 피험자
제외 기준:
- 흡연이나 기타 만성 문제
- 지난 3개월 동안 또는 연구 기간 동안 약물이나 식이 보충제를 사용하고 있는 경우
- 지난 3개월 동안 고도(≥2000m)에 노출된 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: HNO: 고강도 간격 훈련(HIIT) + 질산염 보충(NO3-).
정상기압 저산소증 조건(FiO2=~13%, ~3000m)에서 NO3- 보충제를 사용하여 4주 동안(주 3회 세션) 12회의 고강도 간격 훈련(HIIT) 세션을 수행했습니다.
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해수면 및 고도 조건에서 성능과 건강 모두에 대한 질산염 보충과 저산소증 훈련의 결합 효과.
다른 이름들:
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활성 비교기: HPL: 고강도 간격 훈련(HIIT) + 위약 보충.
정상기압 저산소증 조건(FiO2=~13%, ~3000m)에서 4주 동안(주 3회 세션) 12회의 고강도 간격 훈련(HIIT) 세션을 위약 보충제와 함께 수행했습니다.
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해수면 및 고도 조건에서 성능과 건강 모두에 대한 위약 보충과 저산소증 훈련의 결합 효과.
다른 이름들:
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위약 비교기: 단점: 고강도 간격 훈련(HIIT) + 위약 보충.
정상산소 조건(FiO2=~20.9%)에서 4주 동안(3회/주) 12회의 고강도 간격 훈련(HIIT) 세션을 수행했습니다.
위약 보충제와 함께.
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해수면 및 고도 조건에서 성능과 건강 모두에 대한 위약 보충과 정상산소증 훈련의 결합 효과.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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성능 적응
기간: 순간 #1(개입 전 48시간) 및 순간 #2(개입 후 48시간)
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작업 시간 실패(지속 시간)
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순간 #1(개입 전 48시간) 및 순간 #2(개입 후 48시간)
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성능 적응
기간: 순간 #1(개입 전 48시간) 및 순간 #2(개입 후 48시간)
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타임 트라이얼(수행 시간)
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순간 #1(개입 전 48시간) 및 순간 #2(개입 후 48시간)
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성능 적응
기간: 순간 #1(개입 전 48시간) 및 순간 #2(개입 후 48시간)
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VO2 동역학(빠른 산소 성분과 느린 산소 성분의 시간 상수 및 진폭)
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순간 #1(개입 전 48시간) 및 순간 #2(개입 후 48시간)
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심혈관 및 신경근 적응
기간: 순간 #1(개입 전 48시간) 및 순간 #2(개입 후 48시간)
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최대 산소 섭취량(VO2max: 절대값 및 상대값)
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순간 #1(개입 전 48시간) 및 순간 #2(개입 후 48시간)
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심혈관 및 신경근 적응
기간: 순간 #1(개입 전 48시간) 및 순간 #2(개입 후 48시간)
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젖산염 역치(VO2max의 절대값 및 백분율)
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순간 #1(개입 전 48시간) 및 순간 #2(개입 후 48시간)
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심혈관 및 신경근 적응
기간: 순간 #1(개입 전 48시간) 및 순간 #2(개입 후 48시간)
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근육 산소 포화도(SmO2)
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순간 #1(개입 전 48시간) 및 순간 #2(개입 후 48시간)
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골격근 적응
기간: 순간 #1(개입 전 48시간) 및 순간 #2(개입 후 48시간)
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산화 효소 활성(시토크롬 산화효소 소단위 IV), 구연산염 합성효소, 전사 인자(HIF-1알파 및 PGC-1알파) 및 GLUT4 - 표준 효소 형광 측정 분석 및 웨스턴 블랏을 통해 평가
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순간 #1(개입 전 48시간) 및 순간 #2(개입 후 48시간)
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골격근 적응
기간: 순간 #1(개입 전 48시간) 및 순간 #2(개입 후 48시간)
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미토콘드리아 및 모세혈관 밀도, 모세관-섬유 비율 및 섬유 단면적 - 저온 유지 장치로 절단한 저온 섹션 및 형광 현미경으로 분석한 추가 샘플
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순간 #1(개입 전 48시간) 및 순간 #2(개입 후 48시간)
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혈액학적 적응
기간: 순간 #1(개입 전 48시간) 및 순간 #2(개입 후 48시간)
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혈압(Hmmg), 평균동맥압(1/3*수축기압+2/3*이완기압으로 계산)
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순간 #1(개입 전 48시간) 및 순간 #2(개입 후 48시간)
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혈액학적 적응
기간: 순간 #1(개입 전 48시간) 및 순간 #2(개입 후 48시간)
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혈장 [NO2-] 및 [NO3-], 에리스로포이에틴(EPO), 헤모글로빈(Hb) 및 적혈구용적률(Hct) - 혈장 샘플에 대한 모든 분석은 분광광도법으로 분석됩니다.
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순간 #1(개입 전 48시간) 및 순간 #2(개입 후 48시간)
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산화 스트레스 및 항산화 마커 적응
기간: 순간 #1(개입 전 48시간) 및 순간 #2(개입 후 48시간)
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니트로티로신, 말론디알데히드, 철 환원 항산화력 및 슈퍼옥사이드 디스뮤타제 농도 - 혈장 샘플에 대한 모든 분석을 분광법으로 분석
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순간 #1(개입 전 48시간) 및 순간 #2(개입 후 48시간)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수면 및 심장 자율 활동 적응
기간: 순간 #1(개입 2주 전 - 기준선) 및 순간 #2(4주 개입)
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수면 시간(분)
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순간 #1(개입 2주 전 - 기준선) 및 순간 #2(4주 개입)
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수면 및 심장 자율 활동 적응
기간: 순간 #1(개입 2주 전 - 기준선) 및 순간 #2(4주 개입)
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수면 효율(%)
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순간 #1(개입 2주 전 - 기준선) 및 순간 #2(4주 개입)
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수면 및 심장 자율 활동 적응
기간: 순간 #1(개입 2주 전 - 기준선) 및 순간 #2(4주 개입)
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기상 시간(시:분)
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순간 #1(개입 2주 전 - 기준선) 및 순간 #2(4주 개입)
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수면 및 심장 자율 활동 적응
기간: 순간 #1(개입 2주 전 - 기준선) 및 순간 #2(4주 개입)
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안정시 심박수(bpm)
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순간 #1(개입 2주 전 - 기준선) 및 순간 #2(4주 개입)
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수면 및 심장 자율 활동 적응
기간: 순간 #1(개입 2주 전 - 기준선) 및 순간 #2(4주 개입)
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심박수 변이도(lnRMSSD)
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순간 #1(개입 2주 전 - 기준선) 및 순간 #2(4주 개입)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ana Sousa, PhD, University of Maia
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 7월 22일
연구 완료 (실제)
2020년 7월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 4일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 12월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 12월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 4일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Hypoxia
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
연구개요, 참여기준, 연구계획, 연락처
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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