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看護学生の感情認識、共感、臨床上の意思決定に対する仮想現実の効果

2025年7月25日 更新者:Esra DOĞAN YILMAZ, PhD

仮想現実ベースの学習ツールが看護学生の臨床意思決定における感情的認識、共感、自信、不安レベルに及ぼす影響

この研究は、看護学生の臨床意思決定における感情的認識、共感、自信、不安レベルに対する仮想現実ベースの学習ツールの効果を調べるために、ランダム化対照実験計画で実施される予定でした。 研究の母集団は、クルッカレ大学保健科学部看護学科で健康評価コースを受講する学生で構成されます。 研究のデータは、記述的特徴フォーム、「教育のための感情意識スケール」、「感情および認知共感スケール」、「看護における臨床意思決定の自信と不安スケール」を使用して収集されます。 学生は、学業成績の平均点を使用して、仮想現実グループ、模擬患者グループ、対照(伝統的教育)グループに分けられます。 健康評価の胸部と肺の評価の主題は、対照グループには従来の教育で、仮想現実グループには仮想現実ベースの胸部と肺の身体検査学習ツールで、模擬患者グループには身体検査を実施して教えられます。胸部と肺の。 申請前、申請終了時、および臨床実習の終了時に、「教育のための感情意識スケール」、「感情および認知的共感スケール」、看護における臨床意思決定の自信と不安スケール」が収集されます。 データの評価には、度数分布、記述統計、カイ二乗、一元配置分散分析 (OneWay ANOVA)、Levene 検定、「多重比較検定」 (Bonferroni、Tamhane の T2)、および反復測定分散分析が使用されます。 有意水準として 0.05 が使用され、p<0.05 の場合は有意差がある、p>0.05 の場合は有意差がないことが述べられます。

調査の概要

詳細な説明

この研究はランダム化制御実験計画で実施されます。 この研究は、看護学生の感情的認識、共感、臨床上の意思決定における自信、不安レベルに対する仮想現実ベースの学習ツールの効果を測定するために計画されました。

仮説 1. 仮想現実ベースの学習ツールは生徒の感情意識に影響を与える 仮説 2. 仮想現実ベースの学習ツールは生徒の共感レベルに影響を与える。

仮説 3. 仮想現実ベースの学習ツールは、臨床上の意思決定における学生の自信と不安のレベルに影響を与えます。

研究の母集団は、クルッカレ大学保健科学部看護学科で健康評価コースを受講している学生看護師106人で構成されます。 研究のサンプルは、研究への参加に同意し、参加基準を満たす学生で構成されます。

研究におけるランダム化。サンプル選択基準を満たす学生は、コンピューターベースのプログラム (www.random.org) を使用して、仮想現実グループ、模擬患者グループ、対照 (伝統的教育) グループの 3 つのグループにランダムに分けられます。 仮想現実グループ、模擬患者グループ、対照(伝統的教育)グループへの割り当ては、偏見を防ぎ機密性を確保するために、独立した研究者によって行われます。

研究のデータは、記述的特性フォーム、「教育のための感情認識スケール」、「感情および認知共感スケール」、「看護における臨床意思決定のための自信と不安スケール」を使用して収集されます。

記述特性フォーム 「記述特性フォーム」は、文献 (Efendi et al., 2023; İsmailoğlu et al., 2020; Lamé & Dixon-Woods, 2020) に基づいて研究者によって開発されました。

「教育のための感情意識スケール」は、Yakar と Duman (2017) によって開発されたスケールです。 教育に対する感情認識尺度は、5 段階のリッカート型尺度です (1-まったく私には適していません、2-私には適していません、3-私には適しています、4-やや適しています、5-完全に適しています) me)は、受け取る(7項目)、反応する(9項目)、大切にする(8項目)、整理する(7項目)、擬人化する(6項目)の5つの要素で構成され、合計37アイテム。 全体的なスケールのクロンバック アルファ信頼性係数は α=0.896 です。

「感情的および認知的共感スケール」は、Vachon と Lynam (2015) によって開発されたスケールです。 トルコにおける感情的および認知的共感スケールの妥当性と信頼性は、ユカイ・ユクセルらによって実施されました。 (2020年)。 感情および認知共感スケールは、参加者の感情および認知レベルを測定するために開発されたスケールです。 このスケールを使用すると、研究者は 3 つの異なる共感の側面を調べることで、個人の共感レベルをより包括的に判断できます。 スケールのクロンバック アルファ信頼性係数は α=0.91 です。

看護における臨床意思決定のための自信と不安の尺度は、クリスタ A. ホワイトによって開発されました (2014)。 トルコ語の妥当性と信頼性は、Bektaş らによって実施されました。 (2017年)。 このスケールは、臨床上の意思決定における看護学生の不安と自信を評価します。 6 段階のリッカート型スケールには合計 27 の質問があります。 スコアは自信と不安について別々に取得されます。 自信セクションとそのサブディメンションから得られるスコアが増加すると、生徒の自信レベルは増加し、不安セクションとそのサブディメンションから得られるスコアが減少すると、不安レベルは減少します。 自信と不安のセクションから得られる最低スコアは 27 で、最高スコアは 162 です。 スケールの自信セクションの合計クロンバック アルファは 0.97、不安セクションの合計クロンバック アルファは 0.96 です。

研究の実施 主題の理論的内容は、研究者によって講義と質疑応答の手法を用いて学生全員に説明されます。 学生は、記述的特性フォーム、「教育のための感情意識スケール」、「看護における臨床意思決定のための感情および認知共感スケール、自信と不安スケール」を実施されます(事前テスト)。 その後、学生は学業成績の平均点に応じてランダムにグループに分けられます。

仮想現実ベースの胸部および肺の身体検査学習ツールは、Aslı Yılmaz 氏と Nurcan Çalışkan 氏によって作成されました。 ユルマズ氏とチャルシュカン氏は、シミュレーションで使用するナレーション コンテンツと効果音を準備しました。 これらのプロセスを経て、ソフトウェアに必要なアルゴリズムが作成されました。 研究者は、シミュレーション内でユーザーがどのように動くか、メニューやコントロールがどのように機能するか、ユーザーのアクションにシミュレーションがどのように反応するかを計画し、ソフトウェア チームに提供しました。 このシミュレーションは、「Oculus」プラットフォームと互換性を持たせるために、無料でオープンソースの「Unity」プログラムを使用してソフトウェアチームによって開発されました。

アプリケーションに参加する模擬患者が決定されました。 模擬患者は成人男性です。 プロセスに関する説明会は、実施の 1 週間前と当日に模擬患者と開催されます。 模擬患者からの期待については会議で説明されます。 アプリケーション手順の機能と模擬患者のパフォーマンスに関してリハーサルが行われます。

対照グループの生徒全員がクラスメートの胸部と肺の検査を練習します。

健康評価コースでは、3 つのグループが同時に研究室に案内されます。 各グループには講師が担当し、連携を図ります。 模擬患者グループの学生は模擬患者と協力し、仮想現実グループの学生は仮想現実で作業し、アクティブ対照グループの学生はサンプル グループにいないクラスメートの胸部と肺の検査に取り組みます。 。 学生が胸部と肺の検査の手順に取り組んでいる間、インストラクターが進行役として同行します。 実習後は、教育のための感情意識スケール、感情および認知共感スケール、看護における臨床意思決定のための自信と不安スケール(事後テスト)が実施されます。

学年度の秋学期中、学生は週に 2 日、さまざまな診療所 (内科診療所と外科診療所) をローテーションします。 15週間の秋学期の終わりに、学生は教育のための感情意識スケール、感情および認知的共感スケール、看護における臨床意思決定のための自信と不安スケール(フォローアップテスト)を受けます。

データの評価には、度数分布、記述統計、カイ二乗、一元配置分散分析 (OneWay ANOVA)、Levene 検定、「多重比較検定」 (Bonferroni、Tamhane の T2)、および反復測定分散分析が使用されます。 有意水準として 0.05 が使用され、p<0.05 の場合は有意差がある、p>0.05 の場合は有意差がないことが述べられます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kirikkale、七面鳥、71450
        • Kirikkale University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 研究への参加を志願する
  • 弱視(怠惰な目)、不同視(両目の屈折が異なる場合)、斜視(斜視)などの奥行き知覚に影響を及ぼす可能性のある目の欠陥がないこと(本人の申告が基礎となります)
  • 2024-2025学年度の秋学期にHEM2005コード化された「健康評価」コースに初めて登録したこと。

除外基準:

  • 研究への参加は任意です
  • 高等学校を卒業、健康関連分野の準学士号または学部学位を取得していること。
  • 以前に HEM2005 コード化された「健康評価」コースを受講したことが除外基準でした。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:仮想現実グループ
胸部肺身体検査は、仮想現実ベースの胸部肺身体検査学習ツールを使用して学習されます。
胸部肺身体検査は、仮想現実ベースの胸部肺身体検査学習ツールを使用して学習されます。
他の名前:
  • 仮想現実ベースのトレーニング
実験的:模擬患者グループ
胸部肺の身体検査は、模擬患者を使用して研究されます。
胸部肺の身体検査は、模擬患者を使用して研究されます。
他の名前:
  • 模擬患者グループ
介入なし:コントロール(伝統教育)グループ
対照群には適用しなかった。 彼/彼女は、サンプルグループに含まれていないクラスメートに対して胸部肺の身体検査を練習します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感情的認識レベル
時間枠:研修申込前の事前テストから研修申込後の事後テストまで約1ヶ月。

サブディメンションとスケール合計からのスコアは、取得できる最小スコアと最大スコアに従って評価されます。

スコアが上がるにつれて、指導に対する感情的な意識のレベルも高まります。

サブディメンションの受信: 最小: 7、最大: 35 反応: 最小: 9、最大: 45 評価: 最小: 8、最大: 40 整理: 最小: 7、最大: 35 パーソナライズ: 最小: 6、最大: 30 スケール合計スコア: 最小: 37、最大: 185

研修申込前の事前テストから研修申込後の事後テストまで約1ヶ月。
感情的および認知的共感レベル
時間枠:研修申込前の事前テストから研修申込後の事後テストまで約1ヶ月。
スコアが増加するにつれて、感情的および認知的共感のレベルも増加します。
研修申込前の事前テストから研修申込後の事後テストまで約1ヶ月。
臨床上の意思決定の自信と不安のレベル
時間枠:スコアが増加するにつれて、感情的および認知的共感のレベルも増加します。研修申込前の事前テストから研修申込後の事後テストまで約1ヶ月。
自信セクションとそのサブディメンションから得られるスコアが増加すると、生徒の自信レベルは増加し、不安セクションとそのサブディメンションから得られるスコアが減少すると、不安レベルは減少します。
スコアが増加するにつれて、感情的および認知的共感のレベルも増加します。研修申込前の事前テストから研修申込後の事後テストまで約1ヶ月。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Emel GÜLNAR, Assoc. Prof.、Kırıkkale University
  • スタディチェア:Aslı YILMAZ, MSc、Gazi University graduate student
  • スタディチェア:Esra DOĞAN YILMAZ, Asst. Prof.、Kırıkkale University
  • スタディチェア:Kamile KIRCA, Asst. Prof.、Kırıkkale University
  • スタディチェア:Şule BIYIK BAYRAM, Assoc. Prof.、Black Sea Technical University
  • スタディチェア:Nurcan ÇALIŞKAN, Prof. Dr.、Gazi University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月11日

一次修了 (実際)

2024年12月17日

研究の完了 (実際)

2025年1月17日

試験登録日

最初に提出

2024年12月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月7日

最初の投稿 (実際)

2024年12月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月25日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • virtual reality-2024

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

研究で使用されるデータの機密性は保護されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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