Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ rzeczywistości wirtualnej na świadomość afektywną, empatię i podejmowanie decyzji klinicznych u studentów pielęgniarstwa

25 lipca 2025 zaktualizowane przez: Esra DOĞAN YILMAZ, PhD

Wpływ narzędzia edukacyjnego opartego na wirtualnej rzeczywistości na świadomość afektywną, empatię, pewność siebie w podejmowaniu decyzji klinicznych i poziom lęku studentów pielęgniarstwa

Zaplanowano, że badanie to zostanie przeprowadzone w formie randomizowanego, kontrolowanego eksperymentu w celu określenia wpływu narzędzia uczenia się opartego na rzeczywistości wirtualnej na świadomość afektywną, empatię, pewność siebie i poziom lęku studentów pielęgniarstwa podczas podejmowania decyzji klinicznych. Populacja objęta badaniem będzie składać się ze studentów uczestniczących w kursie oceny stanu zdrowia na Uniwersytecie Kırıkkale, Wydziale Nauk o Zdrowiu, Wydziale Pielęgniarstwa. Dane do badania zostaną zebrane przy wykorzystaniu opisowych formularzy charakterystyki: „Skala świadomości afektywnej w nauczaniu”, „Skala empatii afektywnej i poznawczej”, „Skala pewności siebie i lęku w podejmowaniu decyzji klinicznych w pielęgniarstwie”. Studenci zostaną podzieleni na grupę korzystającą z wirtualnej rzeczywistości, grupę symulowanych pacjentów i grupę kontrolną (tradycyjna edukacja) na podstawie średniej ocen akademickich. Temat oceny stanu zdrowia Ocena klatki piersiowej i płuc będzie nauczany w grupie kontrolnej z tradycyjną edukacją, w grupie wirtualnej z narzędziem do nauki badania fizykalnego klatki piersiowej i płuc w oparciu o rzeczywistość wirtualną oraz w grupie pacjentów symulowanych poprzez wykonanie badania fizykalnego klatki piersiowej i płuc. Przed złożeniem wniosku, na zakończenie aplikacji i na koniec praktyk klinicznych zgromadzona zostanie Skala Świadomości Afektywnej w Nauczaniu, „Skala Empatii Afektywnej i Poznawczej”, Skala Podejmowania Decyzji Klinicznych w Pewności Siebie Pielęgniarstwa i Skali Lęku”. Do oceny danych zostaną wykorzystane rozkłady częstotliwości, statystyki opisowe, chi-kwadrat, jednokierunkowa analiza wariancji (OneWay ANOVA), test Levene’a, „test wielokrotnych porównań” (Bonferroni, T2 Tamhane’a) i analiza wariancji z powtarzanymi pomiarami. Jako poziom istotności zostanie przyjęte 0,05 i zostanie stwierdzone, że różnica istotna występuje w przypadku p<0,05 i nie ma istotnej różnicy w przypadku p>0,05.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badania te zostaną przeprowadzone w randomizowanym, kontrolowanym układzie eksperymentalnym. Badanie to miało na celu określenie wpływu narzędzia uczenia się opartego na rzeczywistości wirtualnej na świadomość afektywną, empatię, pewność siebie w podejmowaniu decyzji klinicznych i poziom lęku studentów pielęgniarstwa.

Hipoteza 1. Narzędzie do nauki oparte na wirtualnej rzeczywistości wpływa na świadomość afektywną uczniów Hipoteza 2. Narzędzie do nauki oparte na wirtualnej rzeczywistości wpływa na poziom empatii uczniów.

Hipoteza 3. Narzędzie do nauki oparte na wirtualnej rzeczywistości wpływa na pewność siebie i poziom niepokoju uczniów podczas podejmowania decyzji klinicznych.

Populacja badana będzie składać się ze 106 studentów pielęgniarstwa uczestniczących w kursie oceny stanu zdrowia na Uniwersytecie Kırıkkale, Wydziale Nauk o Zdrowiu, Wydziale Pielęgniarstwa. Próbę badawczą stanowić będą studenci, którzy wyrażą zgodę na udział w badaniu i spełnią kryteria włączenia.

Randomizacja w badaniu; uczniowie spełniający kryteria doboru próby zostaną losowo podzieleni na 3 grupy: grupę wirtualnej rzeczywistości, grupę symulowanych pacjentów i grupę kontrolną (tradycyjna edukacja) przy użyciu programu komputerowego (www.random.org). Przydział do grupy wirtualnej rzeczywistości, grupy symulowanych pacjentów i grup kontrolnych (tradycyjnej edukacji) zostanie dokonany przez niezależnego badacza, aby zapobiec stronniczości i zapewnić poufność.

Dane do badania zostaną zebrane przy wykorzystaniu opisowych formularzy charakterystyki: „Skala świadomości afektywnej w nauczaniu”, „Skala empatii afektywnej i poznawczej”, „Skala pewności siebie i lęku w podejmowaniu decyzji klinicznych w pielęgniarstwie”.

Formularz Charakterystyki Opisowej „Formularz Charakterystyki Opisowej” został opracowany przez badaczy w oparciu o literaturę (Efendi i in., 2023; İsmailoğlu i in., 2020; Lamé i Dixon-Woods, 2020).

„Skala świadomości afektywnej w nauczaniu” to skala opracowana przez Yakara i Dumana (2017). Skala Świadomości Afektywnej dla Nauczania to 5-punktowa skala typu Likerta (1 – zupełnie dla mnie nieodpowiednia; 2 – nieodpowiednia dla mnie; 3 – odpowiednia dla mnie; 4 – raczej dla mnie odpowiednia; 5 – całkowicie odpowiednia dla mnie) me) składający się z pięciu czynników: odbieranie (7 pozycji), reagowanie (9 pozycji), wartościowanie (8 pozycji), organizowanie (7 pozycji) i personifikacja (6 pozycji) i łącznie 37 pozycji. Współczynnik rzetelności alfa Cronbacha dla skali ogólnej wynosi α=0,896.

„Skala Empatii Afektywnej i Poznawczej” to skala opracowana przez Vachona i Lynama (2015). Turecką trafność i rzetelność skali Empatii afektywnej i poznawczej zbadali Yukay Yüksel i in. (2020). Skala Empatii Afektywnej i Poznawczej to skala opracowana w celu pomiaru poziomu afektywnego i poznawczego uczestników. Skala ta pozwala badaczowi na bardziej kompleksowe określenie poziomu empatii jednostek poprzez zbadanie trzech różnych wymiarów empatii. Współczynnik rzetelności skali Cronbacha Alfa wynosi α=0,91.

Skala pewności siebie i lęku do podejmowania decyzji klinicznych w pielęgniarstwie została opracowana przez Krista A. White (2014). Trafność i rzetelność w języku tureckim przeprowadzili Bektaş i in. (2017). Skala ocenia lęk i pewność siebie studentów pielęgniarstwa podczas podejmowania decyzji klinicznych. Sześciopunktowa skala typu Likerta składa się łącznie z 27 pytań. Wyniki uzyskuje się oddzielnie dla pewności siebie i niepokoju. Wraz ze wzrostem wyników uzyskanych w części pewności siebie i jej podwymiarach wzrasta poziom pewności siebie ucznia, a wraz ze spadkiem wyników uzyskanych w części dotyczącej lęku i jej podwymiarach poziom lęku maleje. Najniższy wynik, jaki można uzyskać w sekcjach pewności siebie i lęku to 27, a najwyższy wynik to 162. Całkowita wartość alfa Cronbacha w części skali dotyczącej pewności siebie wynosi 0,97, a całkowita wartość alfa Cronbacha w części skali dotyczącej lęku wynosi 0,96.

Realizacja badań Treść teoretyczna przedmiotu zostanie wyjaśniona wszystkim studentom przez badacza przy użyciu technik wykładu oraz pytań i odpowiedzi. Studenci otrzymają opisowy formularz charakterystyki, Skalę Świadomości Afektywnej dla Nauczania”, „Skalę Empatii Afektywnej i Poznawczej oraz Skalę Pewności Siebie i Lęku dla Podejmowania Decyzji Klinicznych w Pielęgniarstwie (test wstępny). Następnie uczniowie zostaną przydzieleni losowo do grup na podstawie średniej ocen akademickich.

Narzędzie do nauki badania fizykalnego klatki piersiowej i płuc oparte na rzeczywistości wirtualnej zostało przygotowane przez Aslı Yılmaz i Nurcan Çalışkan. Yılmaz i Çalışkan przygotowali treści lektorskie i efekty dźwiękowe do wykorzystania w symulacji. Po zakończeniu tych procesów stworzono algorytm wymagany dla oprogramowania. Badacz zaplanował, w jaki sposób użytkownicy będą się poruszać w symulacji, jak będą działać menu i elementy sterujące oraz jak symulacja będzie reagować na działania użytkownika, i dostarczył je zespołowi zajmującemu się oprogramowaniem. Symulacja została opracowana przez zespół programistów przy użyciu bezpłatnego programu „Unity” o otwartym kodzie źródłowym, aby była kompatybilna z platformą „Oculus”.

Wyznaczono symulowanego pacjenta, który będzie brał udział w aplikacji. Symulowany pacjent to dorosły mężczyzna. Na tydzień przed i w dniu wdrożenia odbędzie się spotkanie informacyjne na temat procesu z symulowanym pacjentem. Oczekiwania wobec symulowanego pacjenta zostaną wyjaśnione na spotkaniu. Zostaną przeprowadzone próby dotyczące funkcjonalności poszczególnych etapów aplikacji i działania symulowanego pacjenta.

Wszyscy uczniowie z grupy kontrolnej będą ćwiczyć badanie klatki piersiowej i płuc na koledze z klasy.

W ramach zajęć z oceny stanu zdrowia do laboratoriów kierowane będą jednocześnie trzy grupy. Nad każdą grupą będzie czuwał instruktor, który zapewni koordynację zajęć. Uczniowie z grupy symulowanych pacjentów będą pracować z symulowanym pacjentem, uczniowie z grupy wirtualnej będą pracować z rzeczywistością wirtualną, a uczniowie z grupy aktywnej kontrolnej będą pracować nad badaniem klatki piersiowej i płuc u kolegi z klasy, który nie znajduje się w grupie próbnej . Podczas gdy uczniowie będą pracować nad kolejnymi etapami badania klatki piersiowej i płuc, instruktorzy będą z nimi pomagać. Po zakończeniu praktyki zostanie przeprowadzona Skala Świadomości Afektywnej dla Nauczania, Skala Empatii Afektywnej i Poznawczej oraz Skala Pewności Siebie i Lęku dla Podejmowanie Decyzji Klinicznych w Pielęgniarstwie (post-test).

W semestrze zimowym roku akademickiego studenci realizują 2 dni w tygodniu rotacyjne wyjazdy do różnych poradni (internistycznej i chirurgicznej). Pod koniec 15-tygodniowego semestru jesiennego studenci zostaną poddani Skali Świadomości Afektywnej dla Nauczania, Skali Empatii Afektywnej i Poznawczej oraz Skali Pewności Siebie i Lęku dla Podejmowania Decyzji Klinicznych w Pielęgniarstwie (test uzupełniający).

Do oceny danych zostaną wykorzystane rozkłady częstotliwości, statystyki opisowe, chi-kwadrat, jednokierunkowa analiza wariancji (OneWay ANOVA), test Levene’a, „test wielokrotnych porównań” (Bonferroni, T2 Tamhane’a) i analiza wariancji z powtarzanymi pomiarami. Jako poziom istotności zostanie przyjęte 0,05 i zostanie stwierdzone, że różnica istotna występuje w przypadku p<0,05 i nie ma istotnej różnicy w przypadku p>0,05.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

90

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Kirikkale, Indyk, 71450
        • Kirikkale University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zgoda na udział w badaniach
  • Brak wad wzroku mogących wpływać na percepcję głębi, takich jak niedowidzenie (leniwe oko), anizometropia (kiedy refrakcja obu oczu różni się od siebie) i zez (zez) (za podstawę będzie brane oświadczenie osoby)
  • Po pierwszym zapisaniu się na kurs „Ocena stanu zdrowia” o kodzie HEM2005 w semestrze jesiennym roku akademickiego 2024-2025.

Kryteria wykluczenia:

  • Udział w badaniach jest dobrowolny
  • Ukończone studia wyższe, studia wyższe lub studia licencjackie na kierunku związanym ze zdrowiem,
  • Kryterium wykluczenia stanowiło wcześniejsze ukończenie kursu „Ocena stanu zdrowia” o kodzie HEM2005.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: grupa wirtualnej rzeczywistości
Badanie fizykalne płuc klatki piersiowej będzie przeprowadzane przy użyciu narzędzia do nauki badania fizykalnego klatki piersiowej i płuc opartego na rzeczywistości wirtualnej.
Badanie fizykalne płuc klatki piersiowej będzie przeprowadzane przy użyciu narzędzia do nauki badania fizykalnego klatki piersiowej i płuc opartego na rzeczywistości wirtualnej.
Inne nazwy:
  • Szkolenia oparte na wirtualnej rzeczywistości
Eksperymentalny: symulowana grupa pacjentów
Badanie fizykalne płuc klatki piersiowej zostanie przeprowadzone na symulowanym pacjencie.
Badanie fizykalne płuc klatki piersiowej zostanie przeprowadzone na symulowanym pacjencie.
Inne nazwy:
  • symulowana grupa pacjentów
Brak interwencji: grupa kontrolna (tradycyjna edukacja).
Do grupy kontrolnej nie złożono żadnego wniosku. Przećwiczy badanie przedmiotowe płuc klatki piersiowej na koledze z klasy, który nie należy do badanej grupy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom świadomości afektywnej
Ramy czasowe: Od testu wstępnego przed aplikacjami szkoleniowymi do testu końcowego po aplikacjach szkoleniowych, około jednego miesiąca.

Wyniki z podwymiarów i sumy skali oceniane są na podstawie minimalnej i maksymalnej liczby punktów, jakie można uzyskać.

Wraz ze wzrostem wyniku wzrasta również poziom świadomości afektywnej w stosunku do nauczania.

Podwymiar odbioru: min: 7, max: 35 Reagowanie: min: 9, max: 45 Wartościowanie: min: 8, max: 40 Organizowanie: min: 7, max: 35 Personalizacja: min: 6, max: 30 Skala Razem Wynik: min.: 37, maks.: 185

Od testu wstępnego przed aplikacjami szkoleniowymi do testu końcowego po aplikacjach szkoleniowych, około jednego miesiąca.
Poziom empatii afektywnej i poznawczej
Ramy czasowe: Od testu wstępnego przed aplikacjami szkoleniowymi do testu końcowego po aplikacjach szkoleniowych, około jednego miesiąca.
Wraz ze wzrostem wyniku wzrasta również poziom empatii afektywnej i poznawczej.
Od testu wstępnego przed aplikacjami szkoleniowymi do testu końcowego po aplikacjach szkoleniowych, około jednego miesiąca.
Podejmowanie decyzji klinicznych – Pewność siebie i poziom lęku
Ramy czasowe: Wraz ze wzrostem wyniku wzrasta również poziom empatii afektywnej i poznawczej. Od testu wstępnego przed aplikacjami szkoleniowymi do testu końcowego po aplikacjach szkoleniowych, około jednego miesiąca.
Wraz ze wzrostem wyniku uzyskanego w części pewność siebie i jej podwymiarach wzrasta poziom pewności siebie ucznia, a wraz ze spadkiem wyniku uzyskanego w części dotyczącej lęku i jej podwymiarach poziom lęku maleje.
Wraz ze wzrostem wyniku wzrasta również poziom empatii afektywnej i poznawczej. Od testu wstępnego przed aplikacjami szkoleniowymi do testu końcowego po aplikacjach szkoleniowych, około jednego miesiąca.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Emel GÜLNAR, Assoc. Prof., Kırıkkale University
  • Krzesło do nauki: Aslı YILMAZ, MSc, Gazi University graduate student
  • Krzesło do nauki: Esra DOĞAN YILMAZ, Asst. Prof., Kırıkkale University
  • Krzesło do nauki: Kamile KIRCA, Asst. Prof., Kırıkkale University
  • Krzesło do nauki: Şule BIYIK BAYRAM, Assoc. Prof., Black Sea Technical University
  • Krzesło do nauki: Nurcan ÇALIŞKAN, Prof. Dr., Gazi University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

17 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

17 stycznia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 grudnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Poufność danych wykorzystanych w badaniu będzie chroniona.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj