- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06729918
Effekten av virtuell verklighet på affektiv medvetenhet, empati, kliniskt beslutsfattande hos sjuksköterskestudenter
Effekten av virtuell verklighetsbaserat läromedel på sjuksköterskestudenters affektiva medvetenhet, empati, självförtroende i kliniskt beslutsfattande och ångestnivåer
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna forskning kommer att utföras i en randomiserad kontrollerad experimentell design. Denna studie planerades för att fastställa effekten av virtuell verklighetsbaserat lärandeverktyg på sjuksköterskestudenters affektiva medvetenhet, empati, självförtroende i kliniskt beslutsfattande och ångestnivåer.
Hypotes 1. Virtual reality-baserat lärverktyg påverkar elevernas affektiva medvetenhet Hypotes 2. Virtual reality-baserat lärverktyg påverkar elevernas empatinivåer.
Hypotes 3. Virtual reality-baserade lärandeverktyg påverkar elevernas självförtroende och ångestnivåer i kliniskt beslutsfattande.
Studiens befolkning kommer att bestå av 106 sjuksköterskor som tar kursen Hälsobedömning vid Kırıkkale University, Fakulteten för hälsovetenskap, Institutionen för omvårdnad. Urvalet av studien kommer att bestå av studenter som accepterar att delta i studien och uppfyller inklusionskriterierna.
Randomisering i studien; studenter som uppfyller urvalskriterierna kommer slumpmässigt att delas in i 3 grupper som virtuell verklighetsgrupp, simulerad patientgrupp och kontrollgrupp (traditionell utbildning) med hjälp av ett datorbaserat program (www.random.org). Tilldelning till virtuell verklighetsgrupp, simulerad patientgrupp och kontrollgrupper (traditionell utbildning) kommer att göras av en oberoende forskare för att förhindra partiskhet och säkerställa konfidentialitet.
Data från studien kommer att samlas in genom att använda beskrivande karaktäristikformulär, "Affective Awareness Scale for Teaching", "Affective and Cognitive Empathy Scale", "Självförtroende och ångestskala för kliniskt beslutsfattande inom omvårdnad".
Form för beskrivande egenskaper "Formul för beskrivande egenskaper" har utvecklats av forskarna baserat på litteraturen (Efendi et al., 2023; İsmailoğlu et al., 2020; Lamé & Dixon-Woods, 2020).
"Affective Awareness Scale for Teaching" är en skala utvecklad av Yakar och Duman (2017). Affective Awareness Scale for Teaching är en 5-gradig Likert-skala (1-Inte alls lämplig för mig; 2-Inte lämplig för mig; 3-Lämplig för mig; 4-Något lämplig för mig; 5-Fullständigt lämplig för mig mig) bestående av fem faktorer: att ta emot (7 objekt), reagera (9 objekt), värdera (8 objekt), organisera (7 artiklar) och personifiering (6 artiklar) artiklar) och totalt 37 artiklar. Cronbach Alpha-tillförlitlighetskoefficienten för den övergripande skalan är α=0,896.
"Affective and Cognitive Empathy Scale" är en skala utvecklad av Vachon och Lynam (2015). Den turkiska giltigheten och tillförlitligheten av skalan för Affective and Cognitive Empathy utfördes av Yukay Yüksel et al. (2020). The Affective and Cognitive Empathy Scale är en skala utvecklad för att mäta de affektiva och kognitiva nivåerna hos deltagarna. Denna skala gör det möjligt för forskaren att bestämma empatinivåerna hos individer mer heltäckande genom att undersöka tre olika empatidimensioner. Cronbach Alpha-tillförlitlighetskoefficienten för skalan är α=0,91.
Självförtroende och ångestskala för kliniskt beslutsfattande inom omvårdnad har utvecklats av Krista A. White (2014). Turkisk validitet och reliabilitet utfördes av Bektaş et al. (2017). Skalan utvärderar sjuksköterskestudenters ångest och självförtroende i kliniskt beslutsfattande. Den sexgradiga Likert-skalan har totalt 27 frågor. Poäng erhålls separat för självförtroende och ångest. När poängen som erhålls från självförtroendedelen och dess underdimensioner ökar, ökar elevens självförtroendenivå, och när poängen som erhålls från ångestdelen och dess underdimensioner minskar, minskar ångestnivån. Den lägsta poängen som kan erhållas från avsnitten för självförtroende och ångest är 27 och den högsta poängen är 162. Den totala Cronbach alfa för självförtroendedelen av skalan är 0,97 och den totala Cronbach alfa för ångestdelen är 0,96.
Forskningsgenomförande Det teoretiska innehållet i ämnet kommer att förklaras för alla studenter av forskaren med hjälp av föreläsnings- och fråge- och svarstekniker. Studenterna kommer att administreras en beskrivande egenskapsform, Affective Awareness Scale for Teaching, "Affective and Cognitive Empathy Scale and Self-Confidence and Anxiety Scale for Clinical Decision Making in Nursing (förtest). Därefter kommer eleverna att randomiseras i grupper enligt deras akademiska betygspoäng.
Det virtuella verklighetsbaserade inlärningsverktyget för thorax och lungfysikalisk undersökning förbereddes av Aslı Yılmaz och Nurcan Çalışkan. Yılmaz och Çalışkan förberedde röstinnehåll och ljudeffekter för att användas i simuleringen. Efter att dessa processer slutförts skapades den algoritm som krävs för programvaran. Forskaren planerade hur användarna skulle röra sig i simuleringen, hur menyerna och kontrollerna skulle fungera och hur simuleringen skulle svara på användarens handlingar, och levererade dem till mjukvaruteamet. Simuleringen har utvecklats av mjukvaruteamet med hjälp av gratis och öppen källkod "Unity"-programmet för att vara kompatibel med "Oculus"-plattformen.
Den simulerade patienten som kommer att delta i ansökan fastställdes. Den simulerade patienten är vuxen och manlig. Ett informativt möte om processen kommer att hållas med den simulerade patienten en vecka före och på dagen för genomförandet. Förväntningar från den simulerade patienten kommer att förklaras på mötet. Repetitioner kommer att göras gällande applikationsstegens funktionalitet och den simulerade patientens prestanda.
Alla elever i kontrollgruppen kommer att träna bröst- och lungundersökning på en klasskamrat.
I hälsobedömningskursen kommer tre grupper att hänvisas till laboratorierna samtidigt. En instruktör kommer att vara ansvarig för varje grupp och kommer att säkerställa samordningen. Eleverna i den simulerade patientgruppen kommer att arbeta med den simulerade patienten, eleverna i den virtuella verklighetsgruppen kommer att arbeta med virtuell verklighet och eleverna i den aktiva kontrollgruppen kommer att arbeta med bröst- och lungundersökningen på en klasskamrat som inte ingår i provgruppen . Medan eleverna arbetar med stegen i thorax- och lungundersökningen kommer instruktörerna att vara med dem som facilitatorer. Efter praktiken kommer skalan för affektiv medvetenhet för undervisning, affektiv och kognitiv empati och skalan för självförtroende och ångest för kliniskt beslutsfattande inom omvårdnad (eftertest) att administreras.
Under höstterminen av läsåret roterar studenterna till olika kliniker (inre och kirurgiska kliniker) 2 dagar i veckan. I slutet av den 15 veckor långa höstterminen kommer studenterna att administreras skalan för Affective Awareness for Teaching, Affective and Cognitive Empathy Scale, och Self-Confidence and Anxiety Scale for Clinical Decision Making in Nursing (uppföljningstest).
Frekvensfördelningar, beskrivande statistik, chi-kvadrat, envägsanalys av varians (OneWay ANOVA), Levenes test, "multiple comparison test" (Bonferroni, Tamhanes T2) och upprepade mått variansanalys kommer att användas för att utvärdera data. 0,05 kommer att användas som signifikansnivå och det kommer att anges att det finns en signifikant skillnad vid p<0,05 och det finns ingen signifikant skillnad vid p>0,05.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Kirikkale, Kalkon, 71450
- Kirikkale University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att frivilligt delta i forskningen
- Att inte ha ögondefekter som kan påverka djupuppfattningen såsom amblyopi (lat öga), anisometropi (när brytningarna av de två ögonen är olika) och skelning (skening) (personens förklaring kommer att tas som grund)
- Efter att ha anmält sig till den HEM2005-kodade kursen "Hälsobedömning" för första gången under höstterminen läsåret 2024-2025.
Uteslutningskriterier:
- Deltagande i forskningen är frivilligt
- Utexaminerad från gymnasiet, associerad examen eller grundexamen i ett hälsorelaterat område,
- Efter att ha gått den HEM2005-kodade kursen "Hälsobedömning" tidigare var uteslutningskriterierna.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: virtuell verklighetsgrupp
Fysisk undersökning av thoraxlungor kommer att studeras med hjälp av ett virtuellt verklighetsbaserat inlärningsverktyg för thorax- och lungfysisk undersökning.
|
Fysisk undersökning av thoraxlungor kommer att studeras med hjälp av ett virtuellt verklighetsbaserat inlärningsverktyg för thorax- och lungfysisk undersökning.
Andra namn:
|
|
Experimentell: simulerad patientgrupp
Fysisk undersökning av bröstlungan kommer att studeras med hjälp av en simulerad patient.
|
Fysisk undersökning av bröstlungan kommer att studeras med hjälp av en simulerad patient.
Andra namn:
|
|
Inget ingripande: kontrollgrupp (traditionell utbildning).
Ingen ansökan gjordes till kontrollgruppen.
Han/hon kommer att utöva den fysiska undersökningen av bröstlungan på en klasskamrat som inte ingår i provgruppen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Affektiv medvetenhetsnivå
Tidsram: Från förprovet före utbildningsansökningarna till efterprovet efter utbildningsansökningarna, cirka en månad.
|
Poäng från deldimensioner och skalans totala värde utvärderas enligt de lägsta och högsta poäng som kan erhållas. När poängen ökar, ökar också nivån av affektiv medvetenhet mot undervisning. Mottagande underdimension: min: 7, max: 35 Reagerande: min: 9, max: 45 Värdering: min: 8, max: 40 Organisering: min: 7, max: 35 Personalisering: min: 6, max: 30 Skala Totalt Poäng: min: 37, max: 185 |
Från förprovet före utbildningsansökningarna till efterprovet efter utbildningsansökningarna, cirka en månad.
|
|
Affektiv och kognitiv empatinivå
Tidsram: Från förprovet före utbildningsansökningarna till efterprovet efter utbildningsansökningarna, cirka en månad.
|
När poängen ökar ökar också nivån av affektiv och kognitiv empati.
|
Från förprovet före utbildningsansökningarna till efterprovet efter utbildningsansökningarna, cirka en månad.
|
|
Kliniskt beslutsfattande Självförtroende och ångestnivå
Tidsram: När poängen ökar ökar också nivån av affektiv och kognitiv empati. Från förprovet före utbildningsansökningarna till efterprovet efter utbildningsansökningarna, cirka en månad.
|
När poängen som erhålls från självförtroendedelen och dess underdimensioner ökar, ökar elevens självförtroendenivå, och när poängen som erhålls från ångestdelen och dess underdimensioner minskar, minskar ångestnivån.
|
När poängen ökar ökar också nivån av affektiv och kognitiv empati. Från förprovet före utbildningsansökningarna till efterprovet efter utbildningsansökningarna, cirka en månad.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Emel GÜLNAR, Assoc. Prof., Kırıkkale University
- Studiestol: Aslı YILMAZ, MSc, Gazi University graduate student
- Studiestol: Esra DOĞAN YILMAZ, Asst. Prof., Kırıkkale University
- Studiestol: Kamile KIRCA, Asst. Prof., Kırıkkale University
- Studiestol: Şule BIYIK BAYRAM, Assoc. Prof., Black Sea Technical University
- Studiestol: Nurcan ÇALIŞKAN, Prof. Dr., Gazi University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- virtual reality-2024
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .