Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av virtuell virkelighet på affektiv bevissthet, empati, klinisk beslutningstaking hos sykepleierstudenter

25. juli 2025 oppdatert av: Esra DOĞAN YILMAZ, PhD

Effekten av Virtual Reality-basert læringsverktøy på sykepleierstudenters affektive bevissthet, empati, selvtillit i klinisk beslutningstaking og angstnivåer

Denne studien var planlagt utført i et randomisert kontrollert eksperimentelt design for å bestemme effekten av virtuell virkelighet-basert læringsverktøy på sykepleierstudenters affektive bevissthet, empati, selvtillit og angstnivåer i klinisk beslutningstaking. Befolkningen i studien vil bestå av studenter som tar kurset Helsevurdering ved Kırıkkale University, Fakultet for helsevitenskap, Institutt for sykepleie. Dataene fra studien vil bli samlet inn ved å bruke beskrivende karakteristikker, "Affective Awareness Scale for Teaching", "Affective and Cognitive Empathy Scale", "Clinical Decision Making Self-Confidence and Anxiety Scale in Nursing". Studentene vil bli delt inn i virtuell virkelighetsgruppe, simulert pasientgruppe og kontrollgruppe (tradisjonell utdanning) ved å bruke deres akademiske karaktergjennomsnitt. Faget Helsevurdering Thorax- og lungevurdering vil bli undervist til kontrollgruppen med tradisjonell utdanning, til virtual reality-gruppen med et virtual reality-basert læringsverktøy for thorax og lungefysisk undersøkelse, og til den simulerte pasientgruppen ved å utføre en fysisk undersøkelse. av thorax og lunge. Før søknaden, på slutten av søknaden og på slutten av klinisk praksis, vil Affective Awareness Scale for Teaching", 'Affective and Cognitive Empathy Scale', Clinical Decision Making in Nursing Self-Confidence and Anxiety Scale" bli samlet. Frekvensfordelinger, beskrivende statistikk, kjikvadrat, enveis variansanalyse (OneWay ANOVA), Levenes test, «multiple comparison test» (Bonferroni, Tamhanes T2) og gjentatte mål variansanalyse vil bli brukt for å evaluere dataene. 0,05 vil bli brukt som signifikansnivå og det angis at det er en signifikant forskjell ved p<0,05 og det er ingen signifikant forskjell ved p>0,05.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne forskningen vil bli utført i et randomisert kontrollert eksperimentelt design. Denne studien var planlagt for å bestemme effekten av virtuell virkelighet-basert læringsverktøy på sykepleierstudenters affektive bevissthet, empati, selvtillit i klinisk beslutningstaking og angstnivå.

Hypotese 1. Virtual reality-basert læringsverktøy påvirker elevenes affektive bevissthet Hypotese 2. Virtual reality-basert læringsverktøy påvirker elevenes empatinivå.

Hypotese 3. Virtual reality-basert læringsverktøy påvirker studentenes selvtillit og angstnivå i klinisk beslutningstaking.

Befolkningen i studien vil bestå av 106 sykepleierstudenter som tar kurset Helsevurdering ved Kırıkkale University, Fakultet for helsevitenskap, Institutt for sykepleie. Utvalget av studien vil bestå av studenter som godtar å delta i studien og oppfyller inklusjonskriteriene.

Randomisering i studien; studenter som oppfyller utvalgskriteriene vil bli tilfeldig delt inn i 3 grupper som virtuell virkelighet gruppe, simulert pasientgruppe og kontroll (tradisjonell utdanning) gruppe ved hjelp av et databasert program (www.random.org). Tildeling til virtual reality-gruppen, simulert pasientgruppe og kontroll (tradisjonell utdanning) grupper vil bli gjort av en uavhengig forsker for å forhindre skjevhet og sikre konfidensialitet.

Dataene fra studien vil bli samlet inn ved å bruke beskrivende karakteristikker, "Affective Awareness Scale for Teaching", "Affective and Cognitive Empathy Scale", "Self-Confidence and Anxiety Scale for Clinical Decision Making in Nursing".

Form for beskrivende kjennetegn "skjemaet for beskrivende kjennetegn" ble utviklet av forskerne basert på litteraturen (Efendi et al., 2023; İsmailoğlu et al., 2020; Lamé & Dixon-Woods, 2020).

«Affective Awareness Scale for Teaching» er en skala utviklet av Yakar og Duman (2017). Affective Awareness Scale for Teaching er en 5-punkts Likert-skala (1-Ikke i det hele tatt egnet for meg; 2-Ikke egnet for meg; 3-Passer for meg; 4-Noe egnet for meg; 5-Fullstendig egnet for meg) bestående av fem faktorer: mottak (7 elementer), reagerer (9 elementer), verdsettelse (8 elementer), organisering (7 elementer) og personifisering (6 elementer) varer) og totalt 37 varer. Cronbach Alpha-pålitelighetskoeffisienten for den totale skalaen er α=0,896.

«Affective and Cognitive Empathy Scale» er en skala utviklet av Vachon og Lynam (2015). Den tyrkiske gyldigheten og påliteligheten til skalaen for affektiv og kognitiv empati ble utført av Yukay Yüksel et al. (2020). Affective and Cognitive Empathy Scale er en skala utviklet for å måle det affektive og kognitive nivået til deltakerne. Denne skalaen lar forskeren bestemme empatinivåene til individer mer omfattende ved å undersøke tre forskjellige empatidimensjoner. Cronbach Alpha reliabilitetskoeffisienten til skalaen er α=0,91.

Self-Confidence and Anxiety Scale for Clinical Decision Making in Nursing ble utviklet av Krista A. White (2014). Tyrkisk validitet og reliabilitet ble utført av Bektaş et al. (2017). Skalaen evaluerer sykepleierstudenters angst og selvtillit i klinisk beslutningstaking. Seks-punkts Likert-skalaen har totalt 27 spørsmål. Poeng oppnås separat for selvtillit og angst. Etter hvert som skårene som oppnås fra selvtillitsdelen og dens underdimensjoner øker, øker elevens selvtillitsnivå, og etter hvert som skårene som oppnås fra angstseksjonen og dens underdimensjoner synker, synker angstnivået. Den laveste poengsummen som kan oppnås fra selvtillit- og angstseksjonene er 27 og høyeste poengsum er 162. Den totale Cronbach-alfaen i selvtillitsdelen av skalaen er 0,97 og den totale Cronbach-alfaen i angstseksjonen er 0,96.

Forskningsgjennomføring Det teoretiske innholdet i faget vil bli forklart for alle studenter av forskeren ved hjelp av forelesnings- og spørsmåls- og svarteknikker. Studentene vil få administrert et beskrivende kjennetegnsskjema, Affective Awareness Scale for Teaching, "Affective and Cognitive Empathy Scale and Self-Confidence and Anxiety Scale for Clinical Decision Making in Nursing (pre-test). Deretter vil studentene bli randomisert i grupper i henhold til deres akademiske karaktergjennomsnitt.

Det virtuelle virkelighetsbaserte læringsverktøyet for thorax og lunge fysisk undersøkelse ble utarbeidet av Aslı Yılmaz og Nurcan Çalışkan. Yılmaz og Çalışkan forberedte voice-over-innhold og lydeffekter som skal brukes i simuleringen. Etter at disse prosessene var fullført, ble algoritmen som kreves for programvaren, opprettet. Forskeren planla hvordan brukerne skulle bevege seg i simuleringen, hvordan menyene og kontrollene skulle fungere, og hvordan simuleringen ville reagere på brukerens handlinger, og leverte dem til programvareteamet. Simuleringen ble utviklet av programvareteamet ved å bruke gratis og åpen kildekode "Unity"-programmet for å være kompatibel med "Oculus"-plattformen.

Den simulerte pasienten som skal delta i søknaden ble bestemt. Den simulerte pasienten er voksen og mann. Det vil bli holdt et informativt møte om prosessen med den simulerte pasienten en uke før og på dagen for gjennomføringen. Forventninger fra den simulerte pasienten vil bli forklart på møtet. Det vil bli øvet på funksjonaliteten til påføringstrinnene og ytelsen til den simulerte pasienten.

Alle elevene i kontrollgruppen skal øve på thorax- og lungeundersøkelse på en klassekamerat.

I helsevurderingskurset vil tre grupper henvises til laboratoriene samtidig. En instruktør vil være ansvarlig for hver gruppe og sørge for koordinering. Studenter i den simulerte pasientgruppen skal jobbe med den simulerte pasienten, studenter i virtual reality-gruppen skal jobbe med virtuell virkelighet, og studenter i den aktive kontrollgruppen skal jobbe med thorax- og lungeundersøkelsen på en klassekamerat som ikke er i prøvegruppen . Mens studentene jobber med trinnene i thorax- og lungeundersøkelsen, vil instruktørene være med dem som tilretteleggere. Etter praksisen vil Affective Awareness Scale for Teaching, Affective and Cognitive Empathy Scale, og Self-Confidence and Anxiety Scale for Clinical Decision Making in Nursing (post-test) bli administrert.

I løpet av høstsemesteret av studieåret roterer studentene til ulike klinikker (interne og kirurgiske klinikker) 2 dager i uken. På slutten av det 15-ukers høstsemesteret vil studentene få administrert skalaen Affective Awareness Scale for Teaching, Affective and Cognitive Empathy Scale, og Self-Confidence and Anxiety Scale for Clinical Decision Making in Nursing (oppfølgingstest).

Frekvensfordelinger, beskrivende statistikk, kjikvadrat, enveis variansanalyse (OneWay ANOVA), Levenes test, «multiple comparison test» (Bonferroni, Tamhanes T2) og gjentatte mål variansanalyse vil bli brukt for å evaluere dataene. 0,05 vil bli brukt som signifikansnivå og det angis at det er en signifikant forskjell ved p<0,05 og det er ingen signifikant forskjell ved p>0,05.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Kirikkale, Tyrkia, 71450
        • Kirikkale University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Melde seg frivillig til å delta i forskningen
  • Å ikke ha øyedefekter som kan påvirke dybdeoppfattelsen som amblyopi (lat øye), anisometropi (når brytningene av de to øynene er forskjellige fra hverandre) og skjeling (strabismus) (personens erklæring vil bli tatt som grunnlag)
  • Etter å ha registrert seg på HEM2005-kodet "Helsevurdering"-kurset for første gang i høstsemesteret av studieåret 2024-2025.

Ekskluderingskriterier:

  • Det er frivillig å delta i forskningen
  • Uteksaminert fra videregående skole, førsteamanuensis eller lavere grad i et helserelatert felt,
  • Etter å ha tatt HEM2005 kodet "Helsevurdering" kurset før var eksklusjonskriteriene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: virtuell virkelighet gruppe
Fysisk undersøkelse av thorax lunge vil bli studert ved hjelp av et virtuell virkelighetsbasert læringsverktøy for thorax- og lungefysisk undersøkelse.
Fysisk undersøkelse av thorax lunge vil bli studert ved hjelp av et virtuell virkelighetsbasert læringsverktøy for thorax- og lungefysisk undersøkelse.
Andre navn:
  • Virtual reality-basert opplæring
Eksperimentell: simulert pasientgruppe
Fysisk undersøkelse av thoraxlungene vil bli studert med en simulert pasient.
Fysisk undersøkelse av thoraxlungene vil bli studert med en simulert pasient.
Andre navn:
  • simulert pasientgruppe
Ingen inngripen: kontrollgruppe (tradisjonell utdanning).
Ingen søknad ble gjort til kontrollgruppen. Han/hun vil praktisere den fysiske undersøkelsen av thoraxlungene på en klassekamerat som ikke er i prøvegruppen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Affektivt bevissthetsnivå
Tidsramme: Fra pre-test før treningssøknadene til post-test etter treningssøknadene, ca en måned.

Poeng fra underdimensjoner og skalatotal vurderes i henhold til minimums- og maksimumskårene som kan oppnås.

Etter hvert som poengsummen øker, øker også nivået av affektiv bevissthet overfor undervisning.

Mottaksunderdimensjon: min: 7, maks: 35 Reagerer: min: 9, maks: 45 Verdsettelse: min: 8, maks: 40 Organisering: min: 7, maks: 35 Personliggjøring: min: 6, maks: 30 Skala Totalt Poengsum: min: 37, maks: 185

Fra pre-test før treningssøknadene til post-test etter treningssøknadene, ca en måned.
Nivå av affektiv og kognitiv empati
Tidsramme: Fra pre-test før treningssøknadene til post-test etter treningssøknadene, ca en måned.
Når poengsummen øker, øker også nivået av affektiv og kognitiv empati.
Fra pre-test før treningssøknadene til post-test etter treningssøknadene, ca en måned.
Klinisk beslutningstaking Selvtillit og angstnivå
Tidsramme: Når poengsummen øker, øker også nivået av affektiv og kognitiv empati. Fra pre-test før treningssøknadene til post-test etter treningssøknadene, ca en måned.
Etter hvert som skåren oppnådd fra selvtillitsdelen og dens underdimensjoner øker, øker elevens selvtillitsnivå, og etter hvert som skåren oppnådd fra angstdelen og dens underdimensjoner synker, synker angstnivået.
Når poengsummen øker, øker også nivået av affektiv og kognitiv empati. Fra pre-test før treningssøknadene til post-test etter treningssøknadene, ca en måned.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Emel GÜLNAR, Assoc. Prof., Kırıkkale University
  • Studiestol: Aslı YILMAZ, MSc, Gazi University graduate student
  • Studiestol: Esra DOĞAN YILMAZ, Asst. Prof., Kırıkkale University
  • Studiestol: Kamile KIRCA, Asst. Prof., Kırıkkale University
  • Studiestol: Şule BIYIK BAYRAM, Assoc. Prof., Black Sea Technical University
  • Studiestol: Nurcan ÇALIŞKAN, Prof. Dr., Gazi University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. desember 2024

Primær fullføring (Faktiske)

17. desember 2024

Studiet fullført (Faktiske)

17. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. desember 2024

Først lagt ut (Faktiske)

12. desember 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. juli 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. juli 2025

Sist bekreftet

1. juli 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • virtual reality-2024

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Konfidensialiteten til dataene som brukes i studien vil være beskyttet.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere