Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaalitodellisuuden vaikutus affektiiviseen tietoisuuteen, empatiaan ja kliiniseen päätöksentekoon hoitotyön opiskelijoissa

perjantai 25. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Esra DOĞAN YILMAZ, PhD

Virtuaalitodellisuuteen perustuvan oppimistyökalun vaikutus hoitotyön opiskelijoiden affektiiviseen tietoisuuteen, empatiaan, itseluottamukseen kliinisen päätöksenteon yhteydessä ja ahdistustasoon

Tämä tutkimus suunniteltiin suoritettavaksi satunnaistetulla, kontrolloidulla kokeellisella suunnittelulla, jolla selvitettiin virtuaalitodellisuuteen perustuvan oppimistyökalun vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden affektiiviseen tietoisuuteen, empatiaan, itseluottamustasoon ja ahdistuneisuustasoihin kliinisen päätöksenteon aikana. Tutkimusjoukko koostuu Kırıkkalen yliopiston Terveystieteiden tiedekunnan hoitotyön laitoksen Terveysarviointikurssin opiskelijoista. Tutkimuksen aineisto kerätään käyttämällä kuvaavaa ominaisuuslomaketta "Affective Awareness Scale for Teaching", "Affective and Cognitive Empathy Scale", "Clinical Decision Making Self-confidence and Anxiety Scale in Nursing". Opiskelijat jaetaan akateemisen arvosanan keskiarvon perusteella virtuaalitodellisuusryhmään, simuloituun potilasryhmään ja kontrolliryhmään (perinteinen koulutus). Terveysarvioinnin rintakehän ja keuhkojen arviointi -aihe opetetaan perinteisen koulutuksen saaneelle kontrolliryhmälle, virtuaalitodellisuusryhmälle virtuaalitodellisuuteen perustuvalla rintakehän ja keuhkojen fyysisen tutkimuksen oppimisvälineellä ja simuloidulle potilasryhmälle suorittamalla fyysinen tarkastus. rintakehästä ja keuhkoista. Ennen hakemusta, hakemuksen lopussa ja kliinisten käytäntöjen lopussa kerätään Affective Awareness Scale for Teaching", "Affective and Cognitive Empathy Scale", Kliininen päätöksenteko hoitotyön itseluottamus- ja ahdistuneisuusasteikko". Aineiston arvioimiseen käytetään taajuusjakaumia, kuvaavia tilastoja, khi-neliötä, yksisuuntaista varianssianalyysiä (OneWay ANOVA), Levenen testiä, "multiple vertailutestiä" (Bonferroni, Tamhanen T2) ja toistuvien mittausten varianssianalyysiä. Merkitsevyystasona käytetään arvoa 0,05 ja todetaan, että p<0,05:n tapauksessa on merkittävä ero ja p>0,05:n tapauksessa ei ole merkittävää eroa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus suoritetaan satunnaistetussa kontrolloidussa kokeellisessa suunnittelussa. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää virtuaalitodellisuuteen perustuvan oppimistyökalun vaikutus hoitotyön opiskelijoiden affektiiviseen tietoisuuteen, empatiaan, itseluottamukseen kliinisen päätöksenteon yhteydessä ja ahdistustasoon.

Hypoteesi 1. Virtuaalitodellisuuteen perustuva oppimistyökalu vaikuttaa opiskelijoiden affektiiviseen tietoisuuteen Hypoteesi 2. Virtuaalitodellisuuteen perustuva oppimistyökalu vaikuttaa opiskelijoiden empatiatasoihin.

Hypoteesi 3. Virtuaalitodellisuuteen perustuva oppimistyökalu vaikuttaa opiskelijoiden itseluottamustasoon ja ahdistuneisuustasoon kliinisen päätöksenteossa.

Tutkimusjoukon muodostaa 106 sairaanhoitajaopiskelijaa, jotka suorittavat Terveysarviointikurssin Kırıkkalen yliopiston Terveystieteiden tiedekunnan hoitotyön laitoksella. Tutkimuksen otos muodostuu opiskelijoista, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen ja täyttävät osallistumiskriteerit.

Satunnaistaminen tutkimuksessa; Otosvalintakriteerit täyttävät opiskelijat jaetaan satunnaisesti kolmeen ryhmään virtuaalitodellisuusryhmäksi, simuloiduksi potilasryhmäksi ja kontrolliryhmäksi (perinteinen koulutus) tietokonepohjaisella ohjelmalla (www.random.org). Virtuaalitodellisuusryhmään, simuloituun potilasryhmään ja kontrolliryhmiin (perinteinen koulutus) antaa riippumaton tutkija puolueellisuuden estämiseksi ja luottamuksellisuuden varmistamiseksi.

Tutkimuksen aineisto kerätään käyttämällä kuvaavaa ominaisuuslomaketta, "Affective Awareness Scale for Teaching", "Affective and Cognitive Empathy Scale", "Self-Confidence and Anxiety Scale for Clinical Decision Making in Nursing".

Descriptive Characteristics Form "Descriptive Characteristics Form" on tutkijoiden kehittämä kirjallisuuden pohjalta (Efendi et al., 2023; İsmailoğlu et al., 2020; Lamé & Dixon-Woods, 2020).

"Affective Awareness Scale for Teaching" on Yakarin ja Dumanin (2017) kehittämä asteikko. Affective Awareness Scale for Teaching on 5-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko (1-ei sovi minulle ollenkaan; 2-ei sovi minulle; 3-sopii minulle; 4-sopii minulle jonkin verran; 5-sopii täysin me), joka koostuu viidestä tekijästä: vastaanottaminen (7 kohdetta), reagoiminen (9 kohdetta), arvostaminen (8 kohdetta), järjestäminen (7 kohdetta) ja personointi (6 kohdetta) ja yhteensä 37 kohdetta. Koko asteikon Cronbach Alpha -luotettavuuskerroin on α=0,896.

"Affective and Cognitive Empathy Scale" on Vachonin ja Lynamin (2015) kehittämä asteikko. Affektiivisen ja kognitiivisen empatian asteikon turkkilaisen validiteetin ja luotettavuuden suorittivat Yukay Yüksel et al. (2020). Affective and Cognitive Empathy Scale on asteikko, joka on kehitetty mittaamaan osallistujien affektiivisia ja kognitiivisia tasoja. Tämä asteikko antaa tutkijalle mahdollisuuden määrittää yksilöiden empatiatasot kattavammin tarkastelemalla kolmea erilaista empatiaulottuvuutta. Asteikon Cronbach Alpha -luotettavuuskerroin on α=0,91.

Itseluottamus- ja ahdistusasteikon kliinisen päätöksenteon hoitotyössä on kehittänyt Krista A. White (2014). Turkin validiteetin ja luotettavuuden suorittivat Bektaş et al. (2017). Asteikko arvioi hoitotyön opiskelijoiden ahdistusta ja itseluottamusta kliinisessä päätöksenteossa. Kuusipisteisellä Likert-tyyppisellä asteikolla on yhteensä 27 kysymystä. Pisteet saadaan erikseen itseluottamuksesta ja ahdistuksesta. Kun itseluottamusosiosta ja sen alaulottuvuuksista saadut pisteet nousevat, opiskelijan itseluottamustaso kohoaa ja ahdistuneisuusosion ja sen alaulottuvuuksien pisteet laskevat, ahdistustaso laskee. Pienin itseluottamus- ja ahdistuneisuusosioista saatava pistemäärä on 27 ja korkein 162. Asteikon itseluottamusosion Cronbach-alfa on yhteensä 0,97 ja ahdistuneisuusosion Cronbach-alfa yhteensä 0,96.

Tutkimuksen toteutus Aineen teoreettisen sisällön tutkija selittää kaikille opiskelijoille luento- ja kysymys-vastaustekniikoilla. Opiskelijoille annetaan kuvaileva ominaisuuslomake, Affective Awareness Scale for Teaching, "Affective and Cognitive Empathy Scale" ja "itseluottamus- ja ahdistuneisuusasteikko hoitotyön kliiniseen päätöksentekoon" (esitesti). Sitten opiskelijat satunnaistetaan ryhmiin akateemisen arvosanan keskiarvon mukaan.

Virtuaalitodellisuuteen perustuvan rintakehän ja keuhkojen fyysisen tutkimuksen oppimistyökalun ovat valmistaneet Aslı Yılmaz ja Nurcan Çalışkan. Yılmaz ja Çalışkan valmistivat puhesisällön ja äänitehosteet käytettäväksi simulaatiossa. Näiden prosessien jälkeen luotiin ohjelmistolle tarvittava algoritmi. Tutkija suunnitteli, miten käyttäjät liikkuisivat simulaatiossa, miten valikot ja säätimet toimisivat ja miten simulaatio reagoisi käyttäjän toimiin, ja toimitti ne ohjelmistotiimille. Ohjelmistotiimi kehitti simulaation käyttämällä ilmaista ja avoimen lähdekoodin "Unity" -ohjelmaa olemaan yhteensopiva "Oculus"-alustan kanssa.

Hakemukseen osallistuva simuloitu potilas määritettiin. Simuloitu potilas on aikuinen ja mies. Simuloidun potilaan kanssa järjestetään informatiivinen tapaaminen prosessista viikkoa ennen ja toteutuspäivänä. Simuloidun potilaan odotukset selvitetään kokouksessa. Harjoituksia tehdään sovellusvaiheiden toimivuudesta ja simuloidun potilaan suorituskyvystä.

Kaikki kontrolliryhmän opiskelijat harjoittelevat rintakehän ja keuhkojen tutkimusta luokkatoverillaan.

Terveydenarviointikurssilla kolme ryhmää ohjataan laboratorioihin samanaikaisesti. Jokaisesta ryhmästä vastaa ohjaaja, joka varmistaa koordinoinnin. Simuloidun potilasryhmän opiskelijat työskentelevät simuloidun potilaan kanssa, virtuaalitodellisuusryhmän opiskelijat työskentelevät virtuaalitodellisuuden kanssa ja aktiivisen kontrolliryhmän opiskelijat työskentelevät rintakehän ja keuhkojen tutkimuksessa luokkatoverille, joka ei ole näyteryhmässä. . Kun opiskelijat työskentelevät rintakehän ja keuhkojen tutkimuksen vaiheissa, ohjaajat ovat heidän kanssaan ohjaajina. Harjoittelun jälkeen ohjataan Affective Awareness Scale for Teaching, Affective and Cognitive Empathy Scale ja Self-confidence and Axiety Scale for Kliinisen päätöksenteon hoitotyössä (jälkitesti).

Lukuvuoden syyslukukauden aikana opiskelijat kiertävät eri klinikoilla (sisä- ja leikkausklinikalla) 2 päivää viikossa. 15 viikkoa kestävän syyslukukauden lopussa opiskelijoille jaetaan opetuksen affektiivinen tietoisuusasteikko, affektiivinen ja kognitiivinen empatiaasteikko sekä hoitotyön kliinisen päätöksenteon itseluottamus- ja ahdistuneisuusasteikko (seurantatesti).

Aineiston arvioimiseen käytetään taajuusjakaumia, kuvaavia tilastoja, khi-neliötä, yksisuuntaista varianssianalyysiä (OneWay ANOVA), Levenen testiä, "multiple vertailutestiä" (Bonferroni, Tamhanen T2) ja toistuvien mittausten varianssianalyysiä. Merkitsevyystasona käytetään arvoa 0,05 ja todetaan, että p<0,05:n tapauksessa on merkittävä ero ja p>0,05:n tapauksessa ei ole merkittävää eroa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kirikkale, Turkki, 71450
        • Kirikkale University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
  • Ei silmävaurioita, jotka voivat vaikuttaa syvyyshavaintokykyyn, kuten amblyopia (laiska silmä), anisometropia (kun molempien silmien taittuminen eroaa toisistaan) ja strabismus (karsastus) (perustana on henkilön ilmoitus)
  • Ilmoittauduttuaan HEM2005-koodatun "Terveyden arviointi" -kurssille ensimmäistä kertaa lukuvuoden 2024-2025 syyslukukaudella.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tutkimukseen osallistuminen on vapaaehtoista
  • Valmistunut lukiosta, apulaistutkinto tai perustutkinto terveyteen liittyvältä alalta,
  • HEM2005-koodatun "Terveysarviointi"-kurssin suorittaminen aiemmin olivat poissulkemiskriteerit.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: virtuaalitodellisuusryhmä
Rintakeuhkojen fyysistä tutkimusta tutkitaan virtuaalitodellisuuteen perustuvalla rinta- ja keuhkofysikaalisen tutkimuksen oppimisvälineellä.
Rintakeuhkojen fyysistä tutkimusta tutkitaan virtuaalitodellisuuteen perustuvalla rinta- ja keuhkofysikaalisen tutkimuksen oppimisvälineellä.
Muut nimet:
  • Virtuaalitodellisuuteen perustuva koulutus
Kokeellinen: simuloitu potilasryhmä
Rintakeuhkojen fyysistä tutkimusta tutkitaan simuloidulla potilaalla.
Rintakeuhkojen fyysistä tutkimusta tutkitaan simuloidulla potilaalla.
Muut nimet:
  • simuloitu potilasryhmä
Ei väliintuloa: kontrolli (perinteinen koulutus) ryhmä
Kontrolliryhmälle ei tehty hakemusta. Hän harjoittelee rintakeuhkojen fyysistä tutkimusta luokkatoverille, joka ei ole näyteryhmässä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vaikuttava tietoisuustaso
Aikaikkuna: Harjoitteluhakemuksia edeltävästä esikokeesta koulutushakemusten jälkeiseen jälkikokeeseen noin kuukausi.

Alaulottuvuuksien pisteet ja asteikon loppusumma arvioidaan saavutettavissa olevien minimi- ja maksimipisteiden mukaan.

Pisteiden noustessa myös affektiivinen tietoisuus opettamista kohtaan kasvaa.

Vastaanoton alamitta: min: 7, maksimi: 35 Reagoi: min: 9, maksimi: 45 Arviointi: min: 8, maksimi: 40 Järjestäminen: min: 7, max: 35 Personointi: min: 6, max: 30 Mittakaava yhteensä Pisteet: min: 37, maksimipisteet: 185

Harjoitteluhakemuksia edeltävästä esikokeesta koulutushakemusten jälkeiseen jälkikokeeseen noin kuukausi.
Affektiivisen ja kognitiivisen empatian taso
Aikaikkuna: Harjoitteluhakemuksia edeltävästä esikokeesta koulutushakemusten jälkeiseen jälkikokeeseen noin kuukausi.
Pisteiden noustessa myös affektiivisen ja kognitiivisen empatian taso kasvaa.
Harjoitteluhakemuksia edeltävästä esikokeesta koulutushakemusten jälkeiseen jälkikokeeseen noin kuukausi.
Kliinisen päätöksenteon itseluottamustaso ja ahdistustaso
Aikaikkuna: Pisteiden noustessa myös affektiivisen ja kognitiivisen empatian taso kasvaa. Harjoitteluhakemuksia edeltävästä esikokeesta koulutushakemusten jälkeiseen jälkikokeeseen noin kuukausi.
Kun itseluottamusosiosta ja sen alaulottuvuuksista saatu pistemäärä nousee, opiskelijan itseluottamustaso nousee ja ahdistusosion ja sen alaulottuvuuksista saadun pistemäärän pienentyessä ahdistustaso laskee.
Pisteiden noustessa myös affektiivisen ja kognitiivisen empatian taso kasvaa. Harjoitteluhakemuksia edeltävästä esikokeesta koulutushakemusten jälkeiseen jälkikokeeseen noin kuukausi.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Emel GÜLNAR, Assoc. Prof., Kırıkkale University
  • Opintojen puheenjohtaja: Aslı YILMAZ, MSc, Gazi University graduate student
  • Opintojen puheenjohtaja: Esra DOĞAN YILMAZ, Asst. Prof., Kırıkkale University
  • Opintojen puheenjohtaja: Kamile KIRCA, Asst. Prof., Kırıkkale University
  • Opintojen puheenjohtaja: Şule BIYIK BAYRAM, Assoc. Prof., Black Sea Technical University
  • Opintojen puheenjohtaja: Nurcan ÇALIŞKAN, Prof. Dr., Gazi University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 11. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 17. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 17. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 7. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 7. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 12. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 28. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimuksessa käytettyjen tietojen luottamuksellisuus suojataan.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa