- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06729918
O efeito da realidade virtual na consciência afetiva, na empatia e na tomada de decisões clínicas em estudantes de enfermagem
O efeito da ferramenta de aprendizagem baseada na realidade virtual na consciência afetiva, empatia, autoconfiança na tomada de decisões clínicas e níveis de ansiedade de estudantes de enfermagem
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Esta pesquisa será conduzida em um delineamento experimental randomizado controlado. Este estudo foi planejado para determinar o efeito da ferramenta de aprendizagem baseada em realidade virtual na consciência afetiva, empatia, autoconfiança na tomada de decisões clínicas e níveis de ansiedade de estudantes de enfermagem.
Hipótese 1. A ferramenta de aprendizagem baseada na realidade virtual afeta a consciência afetiva dos alunos. Hipótese 2. A ferramenta de aprendizagem baseada na realidade virtual afeta os níveis de empatia dos alunos.
Hipótese 3. A ferramenta de aprendizagem baseada em realidade virtual afeta a autoconfiança e os níveis de ansiedade dos alunos na tomada de decisões clínicas.
A população do estudo será composta por 106 estudantes de enfermagem cursando o curso de Avaliação de Saúde na Universidade Kırıkkale, Faculdade de Ciências da Saúde, Departamento de Enfermagem. A amostra do estudo será composta por alunos que concordarem em participar do estudo e atenderem aos critérios de inclusão.
Randomização no estudo; os alunos que atenderem aos critérios de seleção da amostra serão divididos aleatoriamente em 3 grupos: grupo de realidade virtual, grupo de pacientes simulados e grupo de controle (educação tradicional) usando um programa baseado em computador (www.random.org). A designação para o grupo de realidade virtual, grupo de pacientes simulados e grupos de controle (educação tradicional) será feita por um pesquisador independente para evitar preconceitos e garantir a confidencialidade.
Os dados do estudo serão coletados por meio de formulário de características descritivas, “Escala de Consciência Afetiva para Ensino”, “Escala de Empatia Afetiva e Cognitiva”, “Escala de Autoconfiança e Ansiedade para Tomada de Decisão Clínica em Enfermagem”.
Formulário de Características Descritivas O “Formulário de Características Descritivas” foi desenvolvido pelos pesquisadores com base na literatura (Efendi et al., 2023; İsmailoğlu et al., 2020; Lamé & Dixon-Woods, 2020).
“Escala de Consciência Afetiva para Ensino” é uma escala desenvolvida por Yakar e Duman (2017). A Escala de Consciência Afetiva para Docência é uma escala do tipo Likert de 5 pontos (1-Nada adequado para mim; 2-Não adequado para mim; 3-Adequado para mim; 4-Um pouco adequado para mim; 5-Completamente adequado para me) composto por cinco fatores: receber (7 itens), reagir (9 itens), valorizar (8 itens), organizar (7 itens) e personificação (6 itens) e um total de 37 itens. O coeficiente de confiabilidade Alfa de Cronbach para a escala geral é α=0,896.
A “Escala de Empatia Afetiva e Cognitiva” é uma escala desenvolvida por Vachon e Lynam (2015). A validade e confiabilidade turca da escala de Empatia Afetiva e Cognitiva foram conduzidas por Yukay Yüksel et al. (2020). A Escala de Empatia Afetiva e Cognitiva é uma escala desenvolvida para medir os níveis afetivos e cognitivos dos participantes. Esta escala permite ao pesquisador determinar os níveis de empatia dos indivíduos de forma mais abrangente, examinando três dimensões diferentes de empatia. O coeficiente de confiabilidade Alfa de Cronbach da escala é α=0,91.
A Escala de Autoconfiança e Ansiedade para Tomada de Decisão Clínica em Enfermagem foi desenvolvida por Krista A. White (2014). A validade e confiabilidade turca foram conduzidas por Bektaş et al. (2017). A escala avalia a ansiedade e a autoconfiança dos estudantes de enfermagem na tomada de decisões clínicas. A escala do tipo Likert de seis pontos possui um total de 27 questões. As pontuações são obtidas separadamente para autoconfiança e ansiedade. À medida que aumentam as pontuações obtidas na seção de autoconfiança e suas subdimensões, o nível de autoconfiança do aluno aumenta, e à medida que as pontuações obtidas na seção de ansiedade e suas subdimensões diminuem, o nível de ansiedade diminui. A pontuação mais baixa que pode ser obtida nas seções de autoconfiança e ansiedade é 27 e a pontuação mais alta é 162. O alfa de Cronbach total da seção de autoconfiança da escala é 0,97 e o alfa de Cronbach total da seção de ansiedade é 0,96.
Implementação da investigação O conteúdo teórico da disciplina será explicado a todos os alunos pelo investigador através de técnicas expositivas e de perguntas e respostas. Aos alunos será aplicado um formulário de características descritivas, Escala de Consciência Afetiva para Ensino”, “Escala de Empatia Afetiva e Cognitiva e Escala de Autoconfiança e Ansiedade para Tomada de Decisão Clínica em Enfermagem (pré-teste). Em seguida, os alunos serão divididos aleatoriamente em grupos de acordo com sua média de notas acadêmicas.
A ferramenta de aprendizagem do exame físico de tórax e pulmão baseada em realidade virtual foi preparada por Aslı Yılmaz e Nurcan Çalışkan. Yılmaz e Çalışkan prepararam conteúdo de narração e efeitos sonoros para serem usados na simulação. Após a conclusão desses processos, foi criado o algoritmo necessário para o software. O pesquisador planejou como os usuários se movimentariam na simulação, como funcionariam os menus e controles e como a simulação responderia às ações do usuário, e os entregou à equipe de software. A simulação foi desenvolvida pela equipe de software utilizando o programa gratuito e de código aberto “Unity” para ser compatível com a plataforma “Oculus”.
Foi determinado o paciente simulado que participará da aplicação. O paciente simulado é adulto e do sexo masculino. Será realizada uma reunião informativa sobre o processo com o paciente simulado uma semana antes e no dia da implantação. As expectativas do paciente simulado serão explicadas no encontro. Serão feitos ensaios quanto à funcionalidade das etapas da aplicação e ao desempenho do paciente simulado.
Todos os alunos do grupo de controle praticarão o exame do tórax e do pulmão em um colega de classe.
No curso de avaliação em saúde, três turmas serão direcionadas aos laboratórios simultaneamente. Um instrutor será responsável por cada grupo e garantirá a coordenação. Os alunos do grupo de pacientes simulados trabalharão com o paciente simulado, os alunos do grupo de realidade virtual trabalharão com realidade virtual e os alunos do grupo de controle ativo trabalharão no exame de tórax e pulmão em um colega que não está no grupo de amostra . Enquanto os alunos trabalham nas etapas do exame de tórax e pulmão, os instrutores estarão com eles como facilitadores. Após a prática serão aplicadas a Escala de Consciência Afetiva para Ensino, Escala de Empatia Afetiva e Cognitiva e Escala de Autoconfiança e Ansiedade para Tomada de Decisão Clínica em Enfermagem (pós-teste).
Durante o semestre de outono do ano letivo, os alunos fazem rodízio em diferentes clínicas (clínicas internas e cirúrgicas) 2 dias por semana. No final do semestre de outono de 15 semanas, os alunos receberão a Escala de Consciência Afetiva para Ensino, Escala de Empatia Afetiva e Cognitiva e a Escala de Autoconfiança e Ansiedade para Tomada de Decisão Clínica em Enfermagem (teste de acompanhamento).
Distribuições de frequência, estatística descritiva, qui-quadrado, análise de variância unidirecional (OneWay ANOVA), teste de Levene, "teste de comparação múltipla" (Bonferroni, Tamhane's T2) e análise de variância de medidas repetidas serão utilizados para avaliar os dados. Será utilizado 0,05 como nível de significância e será afirmado que há diferença significativa no caso de p<0,05 e não há diferença significativa no caso de p>0,05.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Kirikkale, Peru, 71450
- Kirikkale University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Voluntariado para participar da pesquisa
- Não ter defeitos oculares que possam afetar a percepção de profundidade, como ambliopia (olho preguiçoso), anisometropia (quando as refrações dos dois olhos são diferentes entre si) e estrabismo (estrabismo) (será tomada como base a declaração da pessoa)
- Ter se matriculado no curso "Avaliação de Saúde" codificado HEM2005 pela primeira vez no semestre de outono do ano acadêmico de 2024-2025.
Critérios de exclusão:
- A participação na pesquisa é voluntária
- Graduado no ensino médio, grau de associado ou graduação em uma área relacionada à saúde,
- Ter feito o curso "Avaliação de Saúde" codificado HEM2005 anteriormente foram os critérios de exclusão.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: grupo de realidade virtual
O exame físico pulmonar torácico será estudado usando uma ferramenta de aprendizagem de exame físico torácico e pulmonar baseada em realidade virtual.
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O exame físico pulmonar torácico será estudado usando uma ferramenta de aprendizagem de exame físico torácico e pulmonar baseada em realidade virtual.
Outros nomes:
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Experimental: grupo de pacientes simulados
O exame físico do pulmão torácico será estudado em um paciente simulado.
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O exame físico do pulmão torácico será estudado em um paciente simulado.
Outros nomes:
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Sem intervenção: grupo de controle (educação tradicional)
Nenhuma aplicação foi feita ao grupo controle.
Ele praticará o exame físico do pulmão torácico em um colega que não esteja no grupo amostral.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Nível de Consciência Afetiva
Prazo: Do pré-teste antes das aplicações de treinamento ao pós-teste após as aplicações de treinamento, aproximadamente um mês.
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As pontuações das subdimensões e o total da escala são avaliados de acordo com as pontuações mínimas e máximas que podem ser obtidas. À medida que a pontuação aumenta, aumenta também o nível de consciência afetiva em relação à docência. Subdimensão de recebimento: min: 7, máx: 35 Reação: min: 9, máx: 45 Valorização: min: 8, máx: 40 Organização: min: 7, máx: 35 Personalização: min: 6, máx: 30 Escala Total Pontuação: min: 37, máx: 185 |
Do pré-teste antes das aplicações de treinamento ao pós-teste após as aplicações de treinamento, aproximadamente um mês.
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Nível de empatia afetiva e cognitiva
Prazo: Do pré-teste antes das aplicações de treinamento ao pós-teste após as aplicações de treinamento, aproximadamente um mês.
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À medida que a pontuação aumenta, o nível de empatia afetiva e cognitiva também aumenta.
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Do pré-teste antes das aplicações de treinamento ao pós-teste após as aplicações de treinamento, aproximadamente um mês.
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Autoconfiança e nível de ansiedade para tomada de decisões clínicas
Prazo: À medida que a pontuação aumenta, o nível de empatia afetiva e cognitiva também aumenta. Do pré-teste antes das aplicações de treinamento ao pós-teste após as aplicações de treinamento, aproximadamente um mês.
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À medida que a pontuação obtida na seção de autoconfiança e suas subdimensões aumenta, o nível de autoconfiança do aluno aumenta, e à medida que a pontuação obtida na seção de ansiedade e suas subdimensões diminui, o nível de ansiedade diminui.
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À medida que a pontuação aumenta, o nível de empatia afetiva e cognitiva também aumenta. Do pré-teste antes das aplicações de treinamento ao pós-teste após as aplicações de treinamento, aproximadamente um mês.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Emel GÜLNAR, Assoc. Prof., Kırıkkale University
- Cadeira de estudo: Aslı YILMAZ, MSc, Gazi University graduate student
- Cadeira de estudo: Esra DOĞAN YILMAZ, Asst. Prof., Kırıkkale University
- Cadeira de estudo: Kamile KIRCA, Asst. Prof., Kırıkkale University
- Cadeira de estudo: Şule BIYIK BAYRAM, Assoc. Prof., Black Sea Technical University
- Cadeira de estudo: Nurcan ÇALIŞKAN, Prof. Dr., Gazi University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- virtual reality-2024
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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