Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningen af ​​Virtual Reality på affektiv bevidsthed, empati, klinisk beslutningstagning hos sygeplejestuderende

25. juli 2025 opdateret af: Esra DOĞAN YILMAZ, PhD

Effekten af ​​Virtual Reality-baseret læringsværktøj på sygeplejestuderendes affektive bevidsthed, empati, selvtillid i klinisk beslutningstagning og angstniveauer

Denne undersøgelse var planlagt til at blive udført i et randomiseret kontrolleret eksperimentelt design for at bestemme effekten af ​​virtual reality-baseret læringsværktøj på sygeplejestuderendes affektive bevidsthed, empati, selvtillid og angstniveauer i klinisk beslutningstagning. Undersøgelsens befolkning vil bestå af studerende, der tager sundhedsvurderingskurset på Kırıkkale University, Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet, Sygeplejeafdelingen. Undersøgelsens data vil blive indsamlet ved at bruge deskriptive karakteristika, "Affective Awareness Scale for Teaching", "Affective and Cognitive Empathy Scale", "Clinical Decision Making Self-Confidence and Anxiety Scale in Nursing". Studerende vil blive opdelt i virtual reality-gruppe, simuleret patientgruppe og kontrolgruppe (traditionel uddannelse) ved hjælp af deres akademiske karaktergennemsnit. Faget Sundhedsvurdering Thorax- og lungevurdering vil blive undervist til kontrolgruppen med traditionel undervisning, til virtual reality-gruppen med et virtual reality-baseret thorax- og lungefysisk undersøgelseslæringsværktøj og til den simulerede patientgruppe ved at udføre en fysisk undersøgelse af thorax og lunge. Før ansøgningen, i slutningen af ​​ansøgningen og ved afslutningen af ​​klinisk praksis, vil Affective Awareness Scale for Teaching", 'Affective and Cognitive Empathy Scale', Clinical Decision Making in Nursing Self-Confidence and Anxiety Scale" blive indsamlet. Frekvensfordelinger, beskrivende statistik, chi-kvadrat, en-vejs variansanalyse (OneWay ANOVA), Levenes test, "multiple comparison test" (Bonferroni, Tamhane's T2) og gentagne mål variansanalyse vil blive brugt til at evaluere dataene. 0,05 vil blive brugt som signifikansniveau og det vil blive angivet, at der er en signifikant forskel ved p<0,05 og der er ingen signifikant forskel ved p>0,05.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne forskning vil blive udført i et randomiseret kontrolleret eksperimentelt design. Denne undersøgelse var planlagt til at bestemme effekten af ​​virtual reality-baseret læringsværktøj på sygeplejestuderendes affektive bevidsthed, empati, selvtillid i klinisk beslutningstagning og angstniveauer.

Hypotese 1. Virtual reality-baseret læringsværktøj påvirker elevernes affektive bevidsthed Hypotese 2. Virtual reality-baseret læringsværktøj påvirker elevernes empatiniveau.

Hypotese 3. Virtual reality-baseret læringsværktøj påvirker elevernes selvtillid og angstniveauer i klinisk beslutningstagning.

Undersøgelsens befolkning vil bestå af 106 sygeplejerskestuderende, der tager sundhedsvurderingskurset på Kırıkkale University, Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet, Sygeplejeafdelingen. Stikprøven af ​​undersøgelsen vil bestå af studerende, der accepterer at deltage i undersøgelsen og opfylder inklusionskriterierne.

Randomisering i undersøgelsen; studerende, der opfylder prøveudvælgelseskriterierne, vil blive tilfældigt opdelt i 3 grupper som virtual reality-gruppe, simuleret patientgruppe og kontrolgruppe (traditionel uddannelse) ved hjælp af et computerbaseret program (www.random.org). Tildeling til virtual reality-gruppen, simulerede patientgruppe og kontrolgrupper (traditionel uddannelse) vil blive foretaget af en uafhængig forsker for at forhindre bias og sikre fortrolighed.

Undersøgelsens data vil blive indsamlet ved at bruge deskriptive karakteristika, "Affective Awareness Scale for Teaching", "Affective and Cognitive Empathy Scale", "Self-Confidence and Anxiety Scale for Clinical Decision Making in Nursing".

Formular til beskrivende karakteristika "Formularen for beskrivende karakteristika" blev udviklet af forskerne baseret på litteraturen (Efendi et al., 2023; İsmailoğlu et al., 2020; Lamé & Dixon-Woods, 2020).

"Affective Awareness Scale for Teaching" er en skala udviklet af Yakar og Duman (2017). Affective Awareness Scale for Teaching er en 5-punkts Likert-skala (1-Slet ikke egnet til mig; 2-Ikke egnet til mig; 3-Velegnet til mig; 4-Nogle egnet til mig; 5-Fuldstændig egnet til mig) bestående af fem faktorer: at modtage (7 genstande), reagere (9 genstande), værdiansætte (8 genstande), organisere (7 genstande) og personificering (6 genstande) genstande) og i alt 37 genstande. Cronbach Alpha reliabilitetskoefficienten for den overordnede skala er α=0,896.

"Affective and Cognitive Empathy Scale" er en skala udviklet af Vachon og Lynam (2015). Den tyrkiske validitet og pålidelighed af Affective and Cognitive Empathy-skalaen blev udført af Yukay Yüksel et al. (2020). Affective and Cognitive Empathy Scale er en skala udviklet til at måle deltagernes affektive og kognitive niveau. Denne skala giver forskeren mulighed for at bestemme empatiniveauet hos individer mere omfattende ved at undersøge tre forskellige empatidimensioner. Cronbach Alpha reliabilitetskoefficienten for skalaen er α=0,91.

Selvtillid og angstskala for klinisk beslutningstagning i sygeplejen er udviklet af Krista A. White (2014). Tyrkisk validitet og pålidelighed blev udført af Bektaş et al. (2017). Skalaen evaluerer sygeplejestuderendes angst og selvtillid i klinisk beslutningstagning. Seks-punkts Likert-skalaen har i alt 27 spørgsmål. Scores opnås separat for selvtillid og angst. Efterhånden som scorerne opnået fra selvtillidsafsnittet og dets underdimensioner stiger, stiger elevens selvtillidsniveau, og efterhånden som scorerne opnået fra angstafsnittet og dets underdimensioner falder, falder angstniveauet. Den laveste score, der kan opnås fra selvtillid og angst sektionerne, er 27 og den højeste score er 162. Den samlede Cronbach alfa i selvtillidsdelen af ​​skalaen er 0,97 og den samlede Cronbach alfa i angstdelen er 0,96.

Forskningsimplementering Det teoretiske indhold af faget vil blive forklaret for alle studerende af forskeren ved hjælp af forelæsnings- og spørgsmål og svar teknikker. De studerende vil få administreret en beskrivende karakteristik-form, Affective Awareness Scale for Teaching, "Affective and Cognitive Empathy Scale and Self-Confidence and Anxiety Scale for Clinical Decision Making in Nursing (pre-test). Derefter vil eleverne blive randomiseret i grupper i henhold til deres akademiske karaktergennemsnit.

Det virtual reality-baserede læringsværktøj til thorax og lungefysisk undersøgelse blev udarbejdet af Aslı Yılmaz og Nurcan Çalışkan. Yılmaz og Çalışkan forberedte voice-over indhold og lydeffekter til brug i simuleringen. Efter at disse processer var afsluttet, blev den krævede algoritme til softwaren oprettet. Forskeren planlagde, hvordan brugerne ville bevæge sig i simuleringen, hvordan menuerne og kontrollerne ville fungere, og hvordan simuleringen ville reagere på brugerens handlinger, og leverede dem til softwareteamet. Simuleringen blev udviklet af softwareteamet ved hjælp af det gratis og open source "Unity"-program for at være kompatibel med "Oculus"-platformen.

Den simulerede patient, der skal deltage i ansøgningen, blev bestemt. Den simulerede patient er voksen og mand. Der vil blive afholdt et informativt møde om forløbet med den simulerede patient en uge før og på dagen for implementeringen. Forventninger fra den simulerede patient vil blive forklaret på mødet. Der vil blive øvet med hensyn til funktionaliteten af ​​applikationstrinene og den simulerede patients præstation.

Alle elever i kontrolgruppen vil øve thorax- og lungeundersøgelse på en klassekammerat.

I sundhedsvurderingsforløbet vil tre grupper blive dirigeret til laboratorierne samtidigt. En instruktør vil være ansvarlig for hver gruppe og sørge for koordinering. Studerende i den simulerede patientgruppe vil arbejde med den simulerede patient, studerende i virtual reality-gruppen vil arbejde med virtual reality, og eleverne i den aktive kontrolgruppe vil arbejde med thorax- og lungeundersøgelsen på en klassekammerat, der ikke er i prøvegruppen . Mens eleverne arbejder med trinene i thorax- og lungeundersøgelsen, vil instruktørerne være sammen med dem som facilitatorer. Efter praksis vil Affective Awareness Scale for Teaching, Affective and Cognitive Empathy Scale, og Self-Confidence and Anxiety Scale for Clinical Decision Making in Nursing (post-test) blive administreret.

I løbet af efterårssemesteret af det akademiske år roterer de studerende til forskellige klinikker (interne og kirurgiske klinikker) 2 dage om ugen. I slutningen af ​​det 15-ugers efterårssemester vil de studerende blive administreret Affective Awareness Scale for Teaching, Affective and Cognitive Empathy Scale og Self-Confidence and Anxiety Scale for Clinical Decision Making in Nursing (opfølgningstest).

Frekvensfordelinger, beskrivende statistik, chi-kvadrat, en-vejs variansanalyse (OneWay ANOVA), Levenes test, "multiple comparison test" (Bonferroni, Tamhane's T2) og gentagne mål variansanalyse vil blive brugt til at evaluere dataene. 0,05 vil blive brugt som signifikansniveau og det vil blive angivet, at der er en signifikant forskel ved p<0,05 og der er ingen signifikant forskel ved p>0,05.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Kirikkale, Kalkun, 71450
        • Kirikkale University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Frivilligt at deltage i forskningen
  • Ikke at have øjendefekter, der kan påvirke dybdeopfattelsen, såsom amblyopi (dovent øje), anisometropi (når brydningerne af de to øjne er forskellige fra hinanden) og skelning (strabismus) (personens erklæring vil blive taget som grundlag)
  • Efter at have tilmeldt sig det HEM2005-kodede "Health Assessment"-kursus for første gang i efterårssemesteret i det akademiske år 2024-2025.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagelse i forskningen er frivillig
  • Uddannet fra gymnasiet, associeret grad eller bachelorgrad i et sundhedsrelateret område,
  • Efter at have taget det HEM2005 kodede "Health Assessment" kursus før var udelukkelseskriterierne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: virtual reality gruppe
Fysisk undersøgelse af thoraxlunger vil blive undersøgt ved hjælp af et virtual reality-baseret læringsværktøj til thorax- og lungefysisk undersøgelse.
Fysisk undersøgelse af thoraxlunger vil blive undersøgt ved hjælp af et virtual reality-baseret læringsværktøj til thorax- og lungefysisk undersøgelse.
Andre navne:
  • Virtual reality-baseret træning
Eksperimentel: simuleret patientgruppe
Fysisk undersøgelse af thoraxlungerne vil blive undersøgt med en simuleret patient.
Fysisk undersøgelse af thoraxlungerne vil blive undersøgt med en simuleret patient.
Andre navne:
  • simuleret patientgruppe
Ingen indgriben: kontrolgruppe (traditionel uddannelse).
Der blev ikke ansøgt kontrolgruppen. Han/hun vil øve den thorax-lungefysiske undersøgelse på en klassekammerat, som ikke er i prøvegruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Affektivt bevidsthedsniveau
Tidsramme: Fra prætesten før træningsansøgningerne til posttesten efter træningsansøgningerne, cirka en måned.

Scorer fra underdimensioner og skalatotalen vurderes i henhold til de minimums- og maksimumscores, der kan opnås.

Efterhånden som scoren stiger, stiger niveauet af affektiv bevidsthed over for undervisning også.

Modtagelsesunderdimension: min: 7, max: 35 Reagere: min: 9, max: 45 Værdiansættelse: min: 8, max: 40 Organisering: min: 7, max: 35 Personalisering: min: 6, maks: 30 Skala Total Resultat: min: 37, maks: 185

Fra prætesten før træningsansøgningerne til posttesten efter træningsansøgningerne, cirka en måned.
Affektiv og kognitiv empati niveau
Tidsramme: Fra prætesten før træningsansøgningerne til posttesten efter træningsansøgningerne, cirka en måned.
Efterhånden som scoren stiger, stiger niveauet af affektiv og kognitiv empati også.
Fra prætesten før træningsansøgningerne til posttesten efter træningsansøgningerne, cirka en måned.
Klinisk beslutningstagning Selvtillid og angstniveau
Tidsramme: Efterhånden som scoren stiger, stiger niveauet af affektiv og kognitiv empati også. Fra prætesten før træningsansøgningerne til posttesten efter træningsansøgningerne, cirka en måned.
Når scoren opnået fra selvtillidsafsnittet og dets underdimensioner stiger, stiger elevens selvtillidsniveau, og efterhånden som scoren opnået fra angstafsnittet og dets underdimensioner falder, falder angstniveauet.
Efterhånden som scoren stiger, stiger niveauet af affektiv og kognitiv empati også. Fra prætesten før træningsansøgningerne til posttesten efter træningsansøgningerne, cirka en måned.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Emel GÜLNAR, Assoc. Prof., Kırıkkale University
  • Studiestol: Aslı YILMAZ, MSc, Gazi University graduate student
  • Studiestol: Esra DOĞAN YILMAZ, Asst. Prof., Kırıkkale University
  • Studiestol: Kamile KIRCA, Asst. Prof., Kırıkkale University
  • Studiestol: Şule BIYIK BAYRAM, Assoc. Prof., Black Sea Technical University
  • Studiestol: Nurcan ÇALIŞKAN, Prof. Dr., Gazi University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. december 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

17. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

17. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. december 2024

Først opslået (Faktiske)

12. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • virtual reality-2024

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Fortroligheden af ​​de data, der er brugt i undersøgelsen, vil blive beskyttet.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Virtual reality

Kliniske forsøg med Virtual reality

Abonner