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L'effetto della realtà virtuale sulla consapevolezza affettiva, sull'empatia e sul processo decisionale clinico negli studenti di infermieristica

25 luglio 2025 aggiornato da: Esra DOĞAN YILMAZ, PhD

L'effetto dello strumento di apprendimento basato sulla realtà virtuale sulla consapevolezza affettiva, sull'empatia, sulla fiducia in se stessi degli studenti infermieri nel processo decisionale clinico e sui livelli di ansia

Questo studio è stato pianificato per essere condotto in un disegno sperimentale controllato randomizzato per determinare l'effetto dello strumento di apprendimento basato sulla realtà virtuale sulla consapevolezza affettiva, sull'empatia, sulla fiducia in se stessi e sui livelli di ansia degli studenti infermieri nel processo decisionale clinico. La popolazione dello studio sarà composta da studenti che frequentano il corso di valutazione sanitaria presso l'Università di Kırıkkale, Facoltà di Scienze della Salute, Dipartimento di Infermieristica. I dati dello studio saranno raccolti utilizzando il modulo delle caratteristiche descrittive, "Scala di consapevolezza affettiva per l'insegnamento", "Scala di empatia affettiva e cognitiva", "Scala di fiducia in se stessi e ansia nel processo decisionale clinico". Gli studenti saranno divisi in un gruppo di realtà virtuale, un gruppo di pazienti simulati e un gruppo di controllo (istruzione tradizionale) utilizzando la media dei voti accademici. L'argomento della valutazione sanitaria della valutazione del torace e dei polmoni verrà insegnato al gruppo di controllo con l'istruzione tradizionale, al gruppo di realtà virtuale con uno strumento di apprendimento per l'esame fisico del torace e dei polmoni basato sulla realtà virtuale e al gruppo di pazienti simulati eseguendo un esame fisico del torace e del polmone. Prima della domanda, al termine della domanda e al termine della pratica clinica, verrà raccolta la Affective Awareness Scale for Teaching", 'Affettive and Cognitive Empathy Scale', Clinical Decision Making in Nursing Self-Confidence and Anxiety Scale". Per valutare i dati verranno utilizzate distribuzioni di frequenza, statistica descrittiva, chi-quadrato, analisi della varianza unidirezionale (OneWay ANOVA), test di Levene, "test di confronti multipli" (Bonferroni, Tamhane's T2) e analisi della varianza per misure ripetute. Verrà utilizzato 0,05 come livello di significatività e verrà affermato che c'è una differenza significativa in caso di p<0,05 e non c'è differenza significativa in caso di p>0,05.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questa ricerca sarà condotta secondo un disegno sperimentale controllato randomizzato. Questo studio è stato pianificato per determinare l'effetto dello strumento di apprendimento basato sulla realtà virtuale sulla consapevolezza affettiva, sull'empatia, sulla fiducia in se stessi nel processo decisionale clinico e sui livelli di ansia degli studenti infermieri.

Ipotesi 1. Lo strumento di apprendimento basato sulla realtà virtuale influenza la consapevolezza affettiva degli studenti. Ipotesi 2. Lo strumento di apprendimento basato sulla realtà virtuale influenza i livelli di empatia degli studenti.

Ipotesi 3. Lo strumento di apprendimento basato sulla realtà virtuale influenza la fiducia in se stessi e i livelli di ansia degli studenti nel processo decisionale clinico.

La popolazione dello studio sarà composta da 106 studenti infermieri che seguiranno il corso di valutazione sanitaria presso l'Università di Kırıkkale, Facoltà di Scienze della Salute, Dipartimento di Infermieristica. Il campione dello studio sarà composto da studenti che accettano di partecipare allo studio e soddisfano i criteri di inclusione.

Randomizzazione nello studio; gli studenti che soddisfano i criteri di selezione del campione verranno divisi in modo casuale in 3 gruppi come gruppo di realtà virtuale, gruppo di pazienti simulati e gruppo di controllo (educazione tradizionale) utilizzando un programma basato su computer (www.random.org). L'assegnazione al gruppo di realtà virtuale, al gruppo di pazienti simulati e ai gruppi di controllo (educazione tradizionale) sarà effettuata da un ricercatore indipendente per evitare errori e garantire la riservatezza.

I dati dello studio saranno raccolti utilizzando il modulo delle caratteristiche descrittive, "Scala di consapevolezza affettiva per l'insegnamento", "Scala di empatia affettiva e cognitiva", "Scala di fiducia in se stessi e ansia per il processo decisionale clinico in infermieristica".

Modulo delle caratteristiche descrittive Il "Modulo delle caratteristiche descrittive" è stato sviluppato dai ricercatori sulla base della letteratura (Efendi et al., 2023; İsmailoğlu et al., 2020; Lamé & Dixon-Woods, 2020).

"Affective Awareness Scale for Teaching" è una scala sviluppata da Yakar e Duman (2017). La Scala di Consapevolezza Affettiva per l'Insegnamento è una scala di tipo Likert a 5 punti (1-Per niente adatto a me; 2-Non adatto a me; 3-Adatto a me; 4-Abbastanza adatto a me; 5-Completamente adatto a me) composto da cinque fattori: ricezione (7 elementi), reazione (9 elementi), valutazione (8 elementi), organizzazione (7 elementi) e personificazione (6 elementi) per un totale di 37 elementi. Il coefficiente di affidabilità Cronbach Alpha per la scala complessiva è α=0,896.

La "Scala dell'empatia affettiva e cognitiva" è una scala sviluppata da Vachon e Lynam (2015). La validità e l'affidabilità turca della scala dell'empatia affettiva e cognitiva è stata condotta da Yukay Yüksel et al. (2020). La Affective and Cognitive Empathy Scale è una scala sviluppata per misurare i livelli affettivi e cognitivi dei partecipanti. Questa scala consente al ricercatore di determinare i livelli di empatia degli individui in modo più completo esaminando tre diverse dimensioni di empatia. Il coefficiente di affidabilità Cronbach Alpha della scala è α=0,91.

La scala per la fiducia in se stessi e l’ansia per il processo decisionale clinico in ambito infermieristico è stata sviluppata da Krista A. White (2014). La validità e l'affidabilità turca sono state condotte da Bektaş et al. (2017). La scala valuta l'ansia e la fiducia in se stessi degli studenti infermieristici nel processo decisionale clinico. La scala di tipo Likert a sei punti conta un totale di 27 domande. I punteggi vengono ottenuti separatamente per la fiducia in se stessi e l'ansia. Man mano che i punteggi ottenuti dalla sezione fiducia in se stessi e dalle sue sottodimensioni aumentano, il livello di fiducia in se stessi dello studente aumenta, mentre man mano che i punteggi ottenuti dalla sezione ansia e dalle sue sottodimensioni diminuiscono, il livello di ansia diminuisce. Il punteggio più basso che può essere ottenuto dalle sezioni fiducia in se stessi e ansia è 27 e il punteggio più alto è 162. L'alfa di Cronbach totale della sezione relativa alla fiducia in se stessi della scala è 0,97 e l'alfa di Cronbach totale della sezione relativa all'ansia è 0,96.

Implementazione della ricerca Il contenuto teorico della materia sarà spiegato a tutti gli studenti dal ricercatore utilizzando lezioni frontali e tecniche di domande e risposte. Agli studenti verrà somministrato un modulo sulle caratteristiche descrittive, Scala di consapevolezza affettiva per l'insegnamento", "Scala di empatia affettiva e cognitiva e Scala di fiducia in se stessi e ansia per il processo decisionale clinico in infermieristica (pre-test). Quindi, gli studenti verranno randomizzati in gruppi in base alla media dei voti accademici.

Lo strumento didattico per l'esame fisico del torace e dei polmoni basato sulla realtà virtuale è stato preparato da Aslı Yılmaz e Nurcan Çalışkan. Yılmaz e Çalışkan hanno preparato il contenuto della voce fuori campo e gli effetti sonori da utilizzare nella simulazione. Una volta completati questi processi, è stato creato l'algoritmo richiesto per il software. Il ricercatore ha pianificato il modo in cui gli utenti si sarebbero mossi nella simulazione, come avrebbero funzionato i menu e i controlli e come la simulazione avrebbe risposto alle azioni dell'utente, e li ha consegnati al team del software. La simulazione è stata sviluppata dal team del software utilizzando il programma gratuito e open source "Unity" per essere compatibile con la piattaforma "Oculus".

È stato determinato il paziente simulato che prenderà parte all'applicazione. Il paziente simulato è adulto e maschio. Una settimana prima e il giorno dell'implementazione si terrà un incontro informativo sul processo con il paziente simulato. Le aspettative del paziente simulato verranno spiegate durante la riunione. Verranno effettuate prove riguardanti la funzionalità delle fasi di applicazione e le prestazioni del paziente simulato.

Tutti gli studenti del gruppo di controllo eserciteranno l'esame del torace e dei polmoni su un compagno di classe.

Nel corso di valutazione sanitaria, tre gruppi verranno indirizzati ai laboratori contemporaneamente. Un istruttore sarà responsabile di ciascun gruppo e ne garantirà il coordinamento. Gli studenti del gruppo di pazienti simulati lavoreranno con il paziente simulato, gli studenti del gruppo di realtà virtuale lavoreranno con la realtà virtuale e gli studenti del gruppo di controllo attivo lavoreranno sull'esame del torace e dei polmoni su un compagno di classe che non è nel gruppo campione . Mentre gli studenti lavorano sulle fasi dell'esame del torace e del polmone, gli istruttori saranno con loro come facilitatori. Dopo la pratica, verranno somministrate la scala di consapevolezza affettiva per l'insegnamento, la scala di empatia affettiva e cognitiva e la scala di fiducia in se stessi e ansia per il processo decisionale clinico in ambito infermieristico (post-test).

Durante il semestre autunnale dell'anno accademico, gli studenti ruotano in diverse cliniche (cliniche interne e chirurgiche) 2 giorni a settimana. Alla fine del semestre autunnale di 15 settimane, agli studenti verrà somministrata la scala di consapevolezza affettiva per l'insegnamento, la scala di empatia affettiva e cognitiva e la scala di fiducia in se stessi e ansia per il processo decisionale clinico in infermieristica (test di follow-up).

Per valutare i dati verranno utilizzate distribuzioni di frequenza, statistica descrittiva, chi-quadrato, analisi della varianza unidirezionale (OneWay ANOVA), test di Levene, "test di confronti multipli" (Bonferroni, Tamhane's T2) e analisi della varianza per misure ripetute. Verrà utilizzato 0,05 come livello di significatività e verrà affermato che c'è una differenza significativa in caso di p<0,05 e non c'è differenza significativa in caso di p>0,05.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

90

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Kirikkale, Tacchino, 71450
        • Kirikkale University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Volontariato per partecipare alla ricerca
  • Non avere difetti oculari che possano influenzare la percezione della profondità come ambliopia (occhio pigro), anisometropia (quando le rifrazioni dei due occhi sono diverse tra loro) e strabismo (strabismo) (Farà fede la dichiarazione della persona)
  • Iscrizione al corso "Health Assessment" codificato HEM2005 per la prima volta nel semestre autunnale dell'anno accademico 2024-2025.

Criteri di esclusione:

  • La partecipazione alla ricerca è volontaria
  • Diploma di scuola superiore, laurea associata o laurea in un campo relativo alla salute,
  • I criteri di esclusione erano l'aver frequentato in precedenza il corso "Valutazione sanitaria" codificato HEM2005.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo di realtà virtuale
L'esame fisico del torace e del polmone sarà studiato utilizzando uno strumento di apprendimento dell'esame fisico del torace e del polmone basato sulla realtà virtuale.
L'esame fisico del torace e del polmone sarà studiato utilizzando uno strumento di apprendimento dell'esame fisico del torace e del polmone basato sulla realtà virtuale.
Altri nomi:
  • Formazione basata sulla realtà virtuale
Sperimentale: gruppo di pazienti simulato
L'esame fisico del polmone toracico sarà studiato utilizzando un paziente simulato.
L'esame fisico del polmone toracico sarà studiato utilizzando un paziente simulato.
Altri nomi:
  • gruppo di pazienti simulato
Nessun intervento: gruppo di controllo (educazione tradizionale).
Non è stata presentata alcuna richiesta al gruppo di controllo. Lui/lei eserciterà l'esame fisico del polmone toracico su un compagno di classe che non è nel gruppo campione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di consapevolezza affettiva
Lasso di tempo: Dal pre-test prima delle domande di formazione al post-test dopo le domande di formazione, circa un mese.

I punteggi delle sottodimensioni e il totale della scala vengono valutati in base ai punteggi minimo e massimo che possono essere ottenuti.

All’aumentare del punteggio aumenta anche il livello di consapevolezza affettiva nei confronti dell’insegnamento.

Sottodimensione ricevente: min: 7, max: 35 Reazione: min: 9, max: 45 Valutazione: min: 8, max: 40 Organizzazione: min: 7, max: 35 Personalizzazione: min: 6, max: 30 Totale scala Punteggio: minimo: 37, massimo: 185

Dal pre-test prima delle domande di formazione al post-test dopo le domande di formazione, circa un mese.
Livello di empatia affettiva e cognitiva
Lasso di tempo: Dal pre-test prima delle domande di formazione al post-test dopo le domande di formazione, circa un mese.
All’aumentare del punteggio aumenta anche il livello di empatia affettiva e cognitiva.
Dal pre-test prima delle domande di formazione al post-test dopo le domande di formazione, circa un mese.
Processo decisionale clinico Livello di fiducia in se stessi e ansia
Lasso di tempo: All’aumentare del punteggio aumenta anche il livello di empatia affettiva e cognitiva. Dal pre-test prima delle domande di formazione al post-test dopo le domande di formazione, circa un mese.
All'aumentare del punteggio ottenuto dalla sezione fiducia in se stessi e dalle sue sottodimensioni, aumenta il livello di fiducia in se stessi dello studente, mentre quando il punteggio ottenuto dalla sezione ansia e dalle sue sottodimensioni diminuisce, il livello di ansia diminuisce.
All’aumentare del punteggio aumenta anche il livello di empatia affettiva e cognitiva. Dal pre-test prima delle domande di formazione al post-test dopo le domande di formazione, circa un mese.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Emel GÜLNAR, Assoc. Prof., Kırıkkale University
  • Cattedra di studio: Aslı YILMAZ, MSc, Gazi University graduate student
  • Cattedra di studio: Esra DOĞAN YILMAZ, Asst. Prof., Kırıkkale University
  • Cattedra di studio: Kamile KIRCA, Asst. Prof., Kırıkkale University
  • Cattedra di studio: Şule BIYIK BAYRAM, Assoc. Prof., Black Sea Technical University
  • Cattedra di studio: Nurcan ÇALIŞKAN, Prof. Dr., Gazi University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 dicembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

17 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

17 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

12 dicembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • virtual reality-2024

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

La riservatezza dei dati utilizzati nello studio sarà protetta.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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