Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние виртуальной реальности на эмоциональное осознание, эмпатию, принятие клинических решений у студентов-медиков

25 июля 2025 г. обновлено: Esra DOĞAN YILMAZ, PhD

Влияние инструмента обучения на основе виртуальной реальности на эмоциональную осведомленность, эмпатию, уверенность в себе при принятии клинических решений и уровень тревожности студентов-медсестер

Это исследование планировалось провести в рамках рандомизированного контролируемого экспериментального плана, чтобы определить влияние инструмента обучения на основе виртуальной реальности на эмоциональное осознание, эмпатию, уверенность в себе и уровень тревоги студентов-медсестер при принятии клинических решений. В исследование войдут студенты, проходящие курс оценки здоровья Университета Кырыккале, факультет медицинских наук, факультет сестринского дела. Данные исследования будут собраны с использованием формы описательных характеристик: «Шкала аффективной осведомленности для преподавания», «Шкала аффективной и когнитивной эмпатии», «Шкала уверенности в себе и тревоги при принятии клинических решений в сестринском деле». Студенты будут разделены на группу виртуальной реальности, группу смоделированных пациентов и контрольную группу (традиционное образование) с использованием среднего академического балла. Предмет оценки здоровья Оценка состояния грудной клетки и легких будет преподаваться контрольной группе с традиционным образованием, группе виртуальной реальности с помощью инструмента обучения физическому осмотру грудной клетки и легких на основе виртуальной реальности, а также смоделированной группе пациентов путем проведения физического осмотра. грудной клетки и легких. Перед подачей заявки, в конце подачи заявления и в конце клинической практики будут собраны «Шкала аффективной осведомленности для обучения», «Шкала аффективной и когнитивной эмпатии», «Шкала принятия клинических решений в сестринской уверенности в себе и тревожности». Для оценки данных будут использоваться частотные распределения, описательная статистика, хи-квадрат, односторонний дисперсионный анализ (OneWay ANOVA), тест Левена, «тест множественного сравнения» (Бонферрони, T2 Тамхане) и дисперсионный анализ с повторными измерениями. В качестве уровня значимости будет использоваться 0,05, и будет указано, что существует значительная разница в случае p<0,05 и нет существенной разницы в случае p>0,05.

Обзор исследования

Подробное описание

Это исследование будет проводиться в рамках рандомизированного контролируемого экспериментального плана. Это исследование было запланировано, чтобы определить влияние инструмента обучения на основе виртуальной реальности на аффективную осведомленность студентов-медиков, эмпатию, уверенность в себе при принятии клинических решений и уровень тревоги.

Гипотеза 1. Инструмент обучения на основе виртуальной реальности влияет на эмоциональное сознание учащихся. Гипотеза 2. Инструмент обучения на основе виртуальной реальности влияет на уровень эмпатии учащихся.

Гипотеза 3. Инструмент обучения на основе виртуальной реальности влияет на уверенность студентов в себе и уровень тревожности при принятии клинических решений.

В исследование войдут 106 студентов-медсестер, проходящих курс оценки здоровья в Университете Кырыккале, факультет медицинских наук, факультет сестринского дела. Выборка исследования будет состоять из студентов, которые согласны участвовать в исследовании и соответствуют критериям включения.

Рандомизация в исследовании; Студенты, соответствующие критериям отбора выборки, будут случайным образом разделены на 3 группы: группа виртуальной реальности, группа смоделированных пациентов и контрольная группа (традиционное образование) с использованием компьютерной программы (www.random.org). Распределение в группу виртуальной реальности, симулированную группу пациентов и контрольную (традиционную образовательную) группу будет производиться независимым исследователем во избежание предвзятости и обеспечения конфиденциальности.

Данные исследования будут собраны с использованием формы описательных характеристик: «Шкала аффективной осведомленности для обучения», «Шкала аффективной и когнитивной эмпатии», «Шкала уверенности в себе и тревоги для принятия клинических решений в сестринском деле».

Форма описательных характеристик «Форма описательных характеристик» была разработана исследователями на основе литературы (Efendi et al., 2023; İsmailoğlu et al., 2020; Lamé & Dixon-Woods, 2020).

«Шкала аффективной осведомленности для преподавания» — это шкала, разработанная Якаром и Думаном (2017). Шкала аффективной осведомленности для преподавания представляет собой 5-балльную шкалу типа Лайкерта (1 – совсем мне не подходит; 2 – мне не подходит; 3 – мне подходит; 4 – скорее мне подходит; 5 – полностью мне подходит. me), состоящая из пяти факторов: получение (7 пунктов), реагирование (9 пунктов), оценивание (8 пунктов), организация (7 пунктов) и персонификация (6 пунктов), всего 37 предметы. Коэффициент надежности Кронбаха Альфа для общей шкалы составляет α=0,896.

«Шкала аффективной и когнитивной эмпатии» — это шкала, разработанная Вачоном и Линамом (2015). Валидность и надежность шкалы аффективной и когнитивной эмпатии на турецком языке была проведена Юкаем Юкселем и др. (2020). Шкала аффективной и когнитивной эмпатии — это шкала, разработанная для измерения аффективного и когнитивного уровней участников. Эта шкала позволяет исследователю более полно определять уровни эмпатии людей, исследуя три различных измерения эмпатии. Коэффициент надежности шкалы Кронбаха Альфа составляет α=0,91.

Шкала уверенности в себе и тревоги для принятия клинических решений в сестринском деле была разработана Кристой А. Уайт (2014). Валидность и надежность на турецком языке были проверены Бекташем и др. (2017). Шкала оценивает тревожность и уверенность студентов-медсестер при принятии клинических решений. Шестибалльная шкала Лайкерта содержит в общей сложности 27 вопросов. Очки оцениваются отдельно по уверенности в себе и тревожности. По мере увеличения баллов, полученных по разделу «Уверенность в себе» и его подпараметров, уровень уверенности учащегося увеличивается, а по мере уменьшения баллов, полученных по разделу «Тревога» и его подпараметров, уровень тревожности снижается. Самый низкий балл, который можно получить по разделам «уверенность в себе» и «тревожность», составляет 27, а самый высокий балл — 162. Общая альфа Кронбаха в разделе уверенности в себе составляет 0,97, а общая альфа Кронбаха в разделе тревоги — 0,96.

Реализация исследования Теоретическое содержание предмета будет объяснено всем студентам исследователем с использованием лекций и методов вопросов и ответов. Студентам будет предоставлена ​​форма описательных характеристик: «Шкала аффективной осведомленности для обучения», «Шкала аффективной и когнитивной эмпатии и шкала уверенности в себе и тревоги для принятия клинических решений в сестринском деле (предварительный тест). Затем учащиеся будут рандомизированы на группы в соответствии со средним академическим баллом.

Учебное пособие по физическому обследованию грудной клетки и легких на основе виртуальной реальности подготовили Аслы Йылмаз и Нуркан Чалышкан. Йылмаз и Чалышкан подготовили закадровый контент и звуковые эффекты для использования в симуляции. После завершения этих процессов был создан алгоритм, необходимый для программного обеспечения. Исследователь спланировал, как пользователи будут двигаться в симуляции, как будут работать меню и элементы управления и как симуляция будет реагировать на действия пользователя, и передал все это команде разработчиков программного обеспечения. Симуляция была разработана командой разработчиков программного обеспечения с использованием бесплатной программы Unity с открытым исходным кодом, совместимой с платформой Oculus.

Определен симулированный пациент, который примет участие в приложении. Моделируемый пациент — взрослый мужчина. Информационная встреча о процессе будет проведена с моделируемым пациентом за неделю до и в день внедрения. Ожидания от моделируемого пациента будут объяснены на встрече. Будут проведены репетиции функциональности этапов применения и характеристик моделируемого пациента.

Все учащиеся контрольной группы будут практиковаться в обследовании грудной клетки и легких на однокласснике.

В рамках курса оценки состояния здоровья в лаборатории будут направлены одновременно три группы. Инструктор будет курировать каждую группу и обеспечивать координацию. Студенты из группы смоделированных пациентов будут работать с смоделированным пациентом, студенты из группы виртуальной реальности будут работать с виртуальной реальностью, а студенты из группы активного контроля будут работать над обследованием грудной клетки и легких одноклассника, которого нет в выборочной группе. . Пока студенты работают над этапами обследования грудной клетки и легких, инструкторы будут с ними в качестве координаторов. После практики будет использована шкала аффективной осведомленности для обучения, шкала аффективной и когнитивной эмпатии, а также шкала уверенности в себе и тревоги для принятия клинических решений в сестринском деле (пост-тест).

В течение осеннего семестра учебного года студенты посещают разные клиники (терапевтические и хирургические) 2 дня в неделю. В конце 15-недельного осеннего семестра студентам будут предложены Шкала эмоциональной осведомленности для преподавания, Шкала аффективной и когнитивной эмпатии, а также Шкала уверенности в себе и тревоги для принятия клинических решений в сестринском деле (последующий тест).

Для оценки данных будут использоваться частотные распределения, описательная статистика, хи-квадрат, односторонний дисперсионный анализ (OneWay ANOVA), тест Левена, «тест множественного сравнения» (Бонферрони, T2 Тамхане) и дисперсионный анализ с повторными измерениями. В качестве уровня значимости будет использоваться 0,05, и будет указано, что существует значительная разница в случае p<0,05 и нет существенной разницы в случае p>0,05.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

90

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Kirikkale, Турция, 71450
        • Kirikkale University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Добровольное участие в исследовании
  • Отсутствие дефектов зрения, которые могут повлиять на восприятие глубины, таких как амблиопия (ленивый глаз), анизометропия (когда преломления двух глаз отличаются друг от друга) и косоглазие (косоглазие) (за основу будет взято заявление человека)
  • Впервые записавшись на курс «Оценка здоровья» под кодом HEM2005 в осеннем семестре 2024-2025 учебного года.

Критерии исключения:

  • Участие в исследовании добровольное
  • Окончил среднюю школу, степень младшего специалиста или степень бакалавра в области здравоохранения,
  • Критерием исключения было прохождение курса «Оценка здоровья» под кодом HEM2005.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: группа виртуальной реальности
Физикальное обследование грудной клетки и легких будет изучаться с использованием инструмента обучения физическому обследованию грудной клетки и легких, основанному на виртуальной реальности.
Физикальное обследование грудной клетки и легких будет изучаться с использованием инструмента обучения физическому обследованию грудной клетки и легких, основанному на виртуальной реальности.
Другие имена:
  • Обучение в виртуальной реальности
Экспериментальный: симулированная группа пациентов
Физическое обследование грудного отдела легких будет изучено с использованием моделируемого пациента.
Физическое обследование грудного отдела легких будет изучено с использованием моделируемого пациента.
Другие имена:
  • симулированная группа пациентов
Без вмешательства: контрольная (традиционное образование) группа
В контрольную группу не было подано ни одной заявки. Он/она будет практиковать физическое обследование грудного отдела легких на однокласснике, не входящем в выборочную группу.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень аффективной осведомленности
Временное ограничение: От предварительного теста до подачи заявки на обучение до пост-теста после подачи заявки на обучение проходит примерно один месяц.

Баллы по под-измерениям и итоговая сумма шкалы оцениваются в соответствии с минимальными и максимальными баллами, которые можно получить.

По мере увеличения балла уровень аффективного осознания преподавания также увеличивается.

Получение подизмерения: мин: 7, макс: 35 Реагирование: мин: 9, макс: 45 Оценка: мин: 8, макс: 40 Организация: мин: 7, макс: 35 Персонализация: мин: 6, макс: 30 Масштаб Всего Оценка: мин: 37, макс: 185

От предварительного теста до подачи заявки на обучение до пост-теста после подачи заявки на обучение проходит примерно один месяц.
Уровень аффективной и когнитивной эмпатии
Временное ограничение: От предварительного теста до подачи заявки на обучение до пост-теста после подачи заявки на обучение проходит примерно один месяц.
По мере увеличения балла также увеличивается уровень аффективной и когнитивной эмпатии.
От предварительного теста до подачи заявки на обучение до пост-теста после подачи заявки на обучение проходит примерно один месяц.
Принятие клинических решений, уверенность в себе и уровень тревоги
Временное ограничение: По мере увеличения балла также увеличивается уровень аффективной и когнитивной эмпатии. От предварительного теста до подачи заявки на обучение до пост-теста после подачи заявки на обучение проходит примерно один месяц.
По мере увеличения балла, полученного по разделу «Уверенность в себе» и его подпараметров, уровень уверенности учащегося в себе увеличивается, а по мере уменьшения балла, полученного по разделу «Тревога» и его подпараметров, уровень тревожности снижается.
По мере увеличения балла также увеличивается уровень аффективной и когнитивной эмпатии. От предварительного теста до подачи заявки на обучение до пост-теста после подачи заявки на обучение проходит примерно один месяц.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Emel GÜLNAR, Assoc. Prof., Kırıkkale University
  • Учебный стул: Aslı YILMAZ, MSc, Gazi University graduate student
  • Учебный стул: Esra DOĞAN YILMAZ, Asst. Prof., Kırıkkale University
  • Учебный стул: Kamile KIRCA, Asst. Prof., Kırıkkale University
  • Учебный стул: Şule BIYIK BAYRAM, Assoc. Prof., Black Sea Technical University
  • Учебный стул: Nurcan ÇALIŞKAN, Prof. Dr., Gazi University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 декабря 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

17 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

17 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 декабря 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 июля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 июля 2025 г.

Последняя проверка

1 июля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Конфиденциальность данных, использованных в исследовании, будет защищена.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться