このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

アートセラピーを通じて家族を強くする: 混合方法プログラムの評価研究 (SFAT)

2026年2月20日 更新者:Andy Hau Yan Ho, PhD, EdD、Nanyang Technological University

現在の研究は、弱い立場にある家族の親子関係を改善するために開発された、アートセラピーによる強い家族(SFAT)プログラムの有効性と実現可能性を評価することを目的としています。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

  1. このプログラムは親の生活の質と家族の回復力を高めるのに効果的ですか?
  2. このプログラムは子どもたちの生活の質を向上させるのに効果的ですか?
  3. このプログラムはシンガポールで大規模に実施することが可能であり、受け入れ可能ですか?

研究者は、プログラムが参加者に利益をもたらす効果があるかどうかを確認するために、プログラムを受ける前と後の参加者を比較し、プログラムを受けた参加者とまだプログラムを受けていない参加者を比較します。 研究者はまた、プログラムが実現可能で受け入れられるかどうかを確認するために、参加者に一緒に話し合ったり、アートセラピストにインタビューしたりするよう呼びかけます。

参加者は、

  1. 10週間のSFATプログラムを受講してください
  2. 評価アンケートを 3 回完了する
  3. フォーカスグループディスカッションに参加する

調査の概要

詳細な説明

現在の研究は、弱い立場にある家族の親子関係を改善するために開発された、アートセラピーによる強い家族(SFAT)プログラムの有効性と実現可能性を評価することを目的としています。 SFAT プログラムのサービス利用者は、ワークショップ、ダイアド アート セラピー、および家族のコミュニケーションを強化し、感情的な絆を強化するというニーズを満たすために学際的なチームと開発された革新的なアート ベースのセルフケア ツールによる進歩的なサポートを受けることができます。 現在の研究では、プログラムを評価するために実践的な混合手法研究パラダイムを利用しています。 定量的要素については、ストロングファミリーの有効性を評価するために、(i) 治療群と (ii) 待機リスト対照群の 2 つの群からなる単一施設非盲検待機リストランダム化対照試験 (RCT) デザインが採用されます。芸術療法(SFAT)を通じて、親と子の生活の質と家族の回復力を向上させます。 定性的要素については、プログラムの受容性と実現可能性を評価するために、SFAT プログラムを完了した参加者による組み込みの定性的フォーカスグループ評価研究が、SFAT プログラムを実施する RPS アートセラピストによって記入された介入セッション評価フォームの分析とともに実施されます。 インフォームドコンセントフォームに署名した後、募集された家族(親 1 名と子供の 1 ~ 3 人の二組からなる)は、無作為化と SFAT プログラムの開始前にベースライン評価を完了するよう求められます [T1]。 その後、治療グループの参加者は、RPS 臨床チームによって実施される 10 週間の SFAT プログラムを受け、介入直後の評価 [T2] を完了し、20 週間後に最終フォローアップ評価 [T3] を行います。 待機リストの対照群は、SFAT プログラムの開始前に 10 週間 [T2] で介入前評価を完了し、その後、RPS 臨床チームが実施する同じ 10 週間の SFAT プログラムを受け、20 時に介入直後の評価を完了します。 -週[T3]。 さらに、選ばれた参加者は、T3 評価後の受容性フォーカス グループ研究に参加するよう招待されます。 セッション後の評価フォームも、セッション終了後に RPS アートセラピストによって記入されます。 図 1 に研究手順を詳しく示します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

96

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Andy Hau Yan Ho, PhD, EdD
  • 電話番号:+65 6316 8943
  • メール:andyhyho@ntu.edu.sg

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 英語で意思疎通ができ、インフォームド・コンセントを提供できる幼児の養育者(SFATに参加する子どもたちの主な世話責任を担う両親、祖父母、家族、または里親を含む)
  • お子様の年齢は7~14歳で、英語でコミュニケーションが可能です。
  • 家族は以下の特定の課題を 1 つ以上抱えています: (1) 経済的、家計管理、仕事、育児の取り決めなどの介護者のストレス、(2) 介護者はセルフケアの時間を確保し、子供たちと充実した時間を確保するのに苦労しています、(3)養育者は子どもの心理的および感情的なニーズを最小限しか理解していない、(4) 子どもは感情の制御と怒りのコントロールに困難に直面している
  • 介護者と子供は、CHAS ブルー カード、ComCare 財政援助、および/または MOE 財政援助制度に基づく経済援助を受けている低所得世帯の出身です。

除外基準:

  • うつ病やその他の重大な精神的健康状態に苦しんでおり、グループの場で他の人に非常に迷惑な参加となる可能性がある、および/またはインフォームド・コンセントを提供できない個人。 家族が現在不安定な場合(つまり、家族が不安定な場合)も除外されます。 虐待/ネグレクトに関連する状況)、および/または自殺や自傷行為のリスクが高い。 プログラムを紹介された個人が資格を持たない場合、パートナー組織がそのニーズを評価し、そのニーズに基づいてプログラムを紹介します。
  • 参加者がインフォームドコンセントを提供できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:即時治療群
即時治療群の家族参加者は、ベースライン評価とランダム化の後に介入を受けます。 介入は、1.5時間のアートセラピーセッションで構成され、10週間にわたって毎週行われます。 介入セッションのトピックには、ラポールの構築、感情の表現と調整、セルフケア、コミュニケーションと協力、振り返りとコミュニティが含まれます。
「アートセラピーによる家族の絆強化(SFAT)」は、脆弱な家族における親子関係を改善するために開発された二者間アートセラピー介入プログラムです。 SFATプログラムの利用者は、家族のコミュニケーション向上と情緒的絆の強化というニーズに応えるため、多職種チームと共同で開発されたワークショップ、二者間アートセラピー、革新的なアートベースのセルフケアツールを通じて段階的な支援を受けます。
他の:待機リスト対照群
待機対照群の家族参加者は、即時治療群の参加者が介入を完了した後に介入を受けます。 2群の参加者は同じ介入を受けます。
「アートセラピーによる家族の絆強化(SFAT)」は、脆弱な家族における親子関係を改善するために開発された二者間アートセラピー介入プログラムです。 SFATプログラムの利用者は、家族のコミュニケーション向上と情緒的絆の強化というニーズに応えるため、多職種チームと共同で開発されたワークショップ、二者間アートセラピー、革新的なアートベースのセルフケアツールを通じて段階的な支援を受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介護参加者の自己評価による生活の質
時間枠:登録から20週間の評価終了まで
主要アウトカムは、世界保健機関(WHO)の生活の質簡易尺度(WHOQOL-BREF)[WHO, 1997]によって評価されます。 WHOQOL-BREFは、5段階のリッカート尺度で評価される26項目から構成され、身体的健康、精神的健康、社会的関係、環境的健康の4つのサブ尺度に分類されます。 WHOQOL-BREFは、高い内的妥当性、信頼性、および文化的適用性を有しています。
登録から20週間の評価終了まで
小児参加者の自己申告による生活の質
時間枠:登録から20週間後の評価終了まで
主要アウトカムはKIDSCREEN-30ツール [Ravens-Sieberer, U., et al., 2013] によって評価されます。
KIDSCREEN-30は、4段階の視覚的リッカート尺度で評価される30項目で構成され、身体的健康、精神的健康、気分と感情、自律性と親子関係、経済的資源、社会的支援と仲間、学校環境、社会的受容の8つの領域に分類されます。
KIDSCREEN30は、強い内的妥当性、信頼性、および異文化間適用性を有しています。
登録から20週間後の評価終了まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介護者参加者向けの自己評価による家族レジリエンス
時間枠:登録から20週間の評価終了まで
副次的アウトカムは、ウォルシュ・ファミリー・レジリエンス質問票(WFRQ)[Walsh, 2016]を用いて評価される。 WFRQは、5段階のリッカート尺度で評価される32項目から構成され、信念体系、組織パターン、コミュニケーション/問題解決の3つの下位尺度に分類される。 WFRQは、高い内的妥当性、信頼性、および文化的適用性を有している。
登録から20週間の評価終了まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月22日

一次修了 (推定)

2026年7月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年12月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月10日

最初の投稿 (実際)

2024年12月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月20日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB-2024-821

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する