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就学児童の筋骨格損傷のリスクを軽減するための体操とプライオメトリックの併用効果

2024年12月19日 更新者:Riphah International University

就学児童の筋骨格系損傷のリスクを軽減する体操とプライオメトリックの併用効果:ランダム化臨床試験

この臨床試験の目的は、学校に通う子供たちの MSK 損傷のリスクを軽減する柔軟体操とプライオメトリック運動の併用効果について知ることです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

  1. 組み合わせた運動 (柔軟体操とプライオメトリクス) は、学校に通う子供たちの MSK 損傷のリスクを軽減する効果がありますか?
  2. これらの運動介入は、子どもの機能的運動や筋骨格系の痛みの改善にどのような影響を与えるのか 研究者は、体操運動グループ、プライオメトリック運動グループ、および複合グループ(体操+プライオメトリック)を比較して、MSK損傷の結果のリスク軽減に違いがあるかどうかを確認します。

参加者は次のことを行います:

  • 8 ~ 12 歳の学校に通う男子児童であること。
  • 柔軟体操、プライオメトリック、複合の 3 つのグループのいずれかにランダムに割り当てられます。
  • MSK (機能的運動スクリーニングと痛み) のベースライン評価を完了します。
  • 割り当てられた運動プログラムに週3回、8週間参加します。
  • 4週間後と8週間後にMSK(機能的運動スクリーニングと痛み)の追跡評価を完了します。
  • 機能的動作スクリーニングとMSK評価のための検査を実施します。

調査の概要

詳細な説明

タイトル: 就学児童におけるMSK損傷のリスク軽減に対する柔軟体操とプライオメトリック運動の複合効果。

イスラマバードのリファ国際大学のアディーバ・タバスム氏が実施したこの調査研究は、さまざまな種類の運動が子どものMSK損傷をどのように軽減できるかを調査することを目的としている。 具体的には、学校に通う子供たちのMSK損傷のリスク軽減に対する、体操(体操+プライオメトリクス)、体操(自重運動)、プライオメトリクス(ジャンプトレーニング)の組み合わせの効果を示しています。

主な詳細:

  • 対象者:8~12歳の男子小学生
  • 期間: 8週間
  • 場所: パキスタン、イスラマバードの公立および私立学校

この研究には次の 3 つのグループが関与します。

  1. 体操グループ: 自重トレーニングを実行する
  2. プライオメトリック グループ: ジャンプや爆発的な動きの練習に取り組む
  3. 組み合わせグループ: キャリステニクス + プライオメトリック キャリステニクス グループは、週に 3 回、プライオメトリックと組み合わせのセッションに週 2 回、監視付きセッションに参加します。 エクササイズは年齢に応じて子供にとって安全になるように設計されています。

測定値:

研究者は、標準化されたテストを使用して MSK 機能のさまざまな側面を評価します。

- TNMQ の FMS これらの評価は、経時的な変化を追跡するために、研究の開始時、4 週間後、8 週間後に実施されます。

意義:

この研究は、さまざまな種類の運動が MSK 損傷のリスクをどのように軽減するかについて貴重な洞察を提供する可能性があるため、重要です。 この結果は、学校の体育プログラムに情報を提供し、親や教育者が子供の身体活動について情報に基づいた決定を下すのに役立つ可能性がある。

倫理的考慮事項:

この研究は大学の倫理審査委員会によって承認されています。 参加は任意であり、保護者はインフォームドコンセントを提供する必要があります。 すべてのデータは機密に保たれ、参加者の身元を保護するために暗号化されます。

期待される結果:

研究者らは、柔軟体操はプライオメトリック運動と比較して、MSK損傷のリスクを軽減する上でより顕著なプラスの効果があるのではないかと仮説を立てています。 ただし、どちらの運動タイプでも、対照グループと比較して改善が見られると予想されます。

この研究は、運動神経科学の成長分野に貢献し、学校での身体活動に関連する子供の発達、教育、公衆衛生政策に実際的な影響を与える可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (推定)

99

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46000
        • 募集
        • Different Schools
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 男子通学児童(8~13歳)
  • 就学児童の標準BMI
  • 先月から最近の筋骨格系の損傷はありません。
  • 他のスポーツには積極的に参加していない

除外基準:

  • 精神的または身体的障害のある子供たち。
  • 急性疾患や骨折のある子供たち
  • 活動性の炎症または感染症
  • あらゆる身体的変形

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:体操
実験: 腕の体操 説明: セッションは、4 分間のジョギングと 5 分間の中強度の動的ストレッチを含む 9 分間のウォームアップから始まります。 セッションは 8 分間で、そのうち 1 分間の運動と 1 分間の休憩になります。 エクササイズには、ウサギのジャンプ、クマの這い、カニ歩き、マッドキャットが含まれ、9 分間のクールダウン時間が含まれます。 このプロトコルは 8 週間まで追跡されます。

体操

腕の説明: セッションは、4 分間のジョギングと 5 分間の中強度の動的ストレッチを含む 9 分間のウォームアップから始まります。 セッションは 8 分間で、そのうち 1 分間の運動と 1 分間の休憩になります。 エクササイズには、ウサギのジャンプ、クマの這い、カニ歩き、マッドキャットが含まれ、9 分間のクールダウン時間が含まれます。 このプロトコルは 8 週間まで追跡されます。

実験的:プライオメトリック

実験的: プライオメトリック

腕の説明: セッションは、4 分間のジョギングと 5 分間の中強度のダイナミック ストレッチを含む 9 分間のウォームアップから始まります。 そして9分間のクールダウン。 以下のプライオメトリクスが実行されます:1 メディシン ボール スクワット 2. ABC 腕立て伏せ 3. メディシン ボール チェスト プレス 4. スタンディング ジャンプ リーチ フォー スター 5. シングル レッグ ホップ 6. 膝で腕立て伏せ 7. ジグザグ ダブル ジャンプ

説明: セッションは、4 分間のジョギングと 5 分間の中強度のダイナミック ストレッチを含む 9 分間のウォームアップから始まります。 そして9分間のクールダウン。 以下のプライオメトリクスが実行されます:1 メディシン ボール スクワット 2. ABC 腕立て伏せ 3. メディシン ボール チェスト プレス 4. スタンディング ジャンプ リーチ フォー スター 5. シングル レッグ ホップ 6. 膝で腕立て伏せ 7. ジグザグ ダブル ジャンプ
実験的:組み合わせ(キャリステニクス + プライオメトリクス)
腕の説明: 柔軟体操とプライオメトリクスの両方を組み合わせて実行されます。 最初に柔軟体操が行われ、次にプライオメトリクスが行われます。
説明: 両方の演習が実行されます。 最初にキャリステニクスが実行され、次にプライオメトリクスが実行されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
インピンジメントクリアテスト(機能的動作スクリーニング(FMS))
時間枠:8週間

ショルダークリアリングテストは、肩のインピンジメントをチェックする痛みのない手順です。

手を体全体に伸ばし、反対側の肩に当てます。 肘をゆっくり上げながら内側に圧力をかけます。 反対側でも繰り返します。

8週間
アクティブ・ストレート・レッグレイズ(機能的動作スクリーニング(FMS))
時間枠:8週間

被験者は、膝を曲げずに、かかとがテーブルから 20 cm 上になるまで、片脚を上げ、次にもう一方の脚を上げるように指示されます。

被験者は足を上げた状態を約 10 秒間保持するように求められます。 被験者は、テストの難易度を 0 から 5 のスケールで評価するよう求められます。被験者は、一方の足がもう一方の足よりも重いと感じるかどうか、または痛みがあるかどうかを尋ねられます。

8週間
体幹安定性腕立て伏せ(機能的動作スクリーニング(FMS))
時間枠:8週間
両手を肩幅に広げてうつ伏せになります。男性の場合は親指を額、女性の場合はあごの位置に合わせます。体幹を締めて体を地面から一直線に持ち上げます。できるだけ後ろに反らないようにします。体を押し上げて腕立て伏せの姿勢にします。背骨にズレがないことを確認します
8週間
プレスアップクリアテスト(機能的動作スクリーニング(FMS))
時間枠:8週間

プレスアップ クリアリング テストは、痛みの反応を評価する機能的運動スクリーニング (FMS) の一部であり、損傷のリスクがある個人を特定するために使用されます。

姿勢 参加者はうつ伏せになり、手を肩幅に開き、手のひらを下に置きます。

指示 参加者は、つま先をすねのほうに上げて地面に置き、膝を伸ばし、胴体を堅く保ちます。

実行 参加者は、肘を伸ばし、背中をできるだけ反らせ、腰を床に接触させたままにして、胸を床から押し下げる必要があります。

採点 参加者がテスト中のいずれかの時点で痛みを経験した場合、スコアは 0 となり、テストは終了します。 痛みを伴う部位には注意が必要です。

8週間
回転安定性(機能的動作スクリーニング(FMS))
時間枠:8週間

この手順には次の手順が含まれます。

四つん這いで手と膝をボードの上に置き、腕と太ももを垂直にし、つま先を床に置きます。

同時に右腕を前方に伸ばし、右脚を後方に伸ばします。 肘と右膝をボードに直接触れるまで引き込みます。 腕や脚を床に触れさせずに、この動きを少なくとも 2 回繰り返します。 反対側でもテストを繰り返します。 3 回以内に動作を完了できない場合は、修正された対角屈曲および伸展リフトを試すことができます。

テスト管理者は、手と脚が床から約 6 インチ (15 cm) 離れているかどうか、および繰り返しの実行中に床に接触しているかどうかに基づいてパフォーマンスを評価します。

8週間
後部ロッキングクリアリングテスト(機能的運動スクリーニング(FMS))
時間枠:8週間

後部ロッキングクリアリングテストが実行されます。

四足歩行の姿勢をとり、背中を揺すって、お尻からかかとまで、胸から太ももまで触れるようにします。手を体の前に置き、できるだけ遠くに手を伸ばします。

FMS は、基本的な動作パターンを評価する 7 つの一連のテストです。 このテストは、怪我のリスクを高める動きや、パフォーマンスを低下させる不十分な動きを特定するように設計されています。 FMS は、4 段階のスケールを使用して各テストを採点します。

3: 動作タスクは代償なしで完全に実行されました。 2: タスクは代償動作で完了しました。

1: 参加者は必要な動作を実行できませんでした 0: 参加者は動作タスク中に痛みを感じました

8週間
DEEP SQUATテスト(機能的動作スクリーニング)
時間枠:8週間

ディープ スクワット テストは、個人の全体的な可動性、安定性、および動作パターンを評価するために使用される Functional Movement Screen (FMS) の重要なコンポーネントです。

このテストでは、33 人の参加者に、足を肩幅に開き、つま先を前に向け、腕を頭上に伸ばして深くスクワットを行うように求められます。 目標は、中立的な背骨、安定した膝、バランスの取れた足など、適切なフォームを維持しながら、できるだけ深くしゃがむことです。

セット/繰り返し: 2/8

8週間
ハードルステップテスト(機能的動作スクリーニング)
時間枠:8週間

ハードル ステップ テストは、機能的動作画面 (FMS) の一部であり、動作パターンを評価し、機能不全の潜在的な領域や損傷のリスクを特定するために使用されるツールです。

このテストでは、制御された姿勢を維持しながらハードルをまたぐことが求められます。 ハードルは通常、個人の柔軟性、可動性、安定性に挑戦する高さに設定されます。 この動きは、適切なアライメントとバランスに重点を置きながら行われます。

8週間
インクラインランジテスト(機能的動作スクリーニング)
時間枠:8週間
インクライン ランジ テストは、個人の下半身の強さ、安定性、可動性を評価するために設計された機能的動作スクリーニングのコンポーネントです。 特に、股関節屈筋の柔軟性と体幹と骨盤の安定性をテストしながら、股関節、膝関節、足首関節間の協調性を評価します。
8週間
肩の可動性テスト 機能的動作スクリーニング (FMS)
時間枠:8週間
このテストを行うには、まっすぐに立ち、両手で拳を作ります。 片方の拳を反対側の肩に置き、もう片方の拳を背中の同じ側に置きます。 胴体を動かさずに肘をできるだけ近づけるようにしてください。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Waqar Ahmed Awan, PHD、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月12日

一次修了 (推定)

2025年4月4日

研究の完了 (推定)

2025年6月10日

試験登録日

最初に提出

2024年10月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月12日

最初の投稿 (実際)

2024年12月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月19日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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