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健美操和增强式训练的联合作用可降低学龄儿童肌肉骨骼损伤的风险

2024年12月19日 更新者:Riphah International University

健美操和增强式训练对降低学龄儿童肌肉骨骼损伤风险的综合作用:一项随机临床试验

该临床试验的目的是了解健美操和增强式训练对降低学童 MSK 受伤风险的综合作用。 它旨在回答的主要问题是:

  1. 组合运动(健美操+增强式训练)对于降低在校儿童 MSK 受伤风险是否有更好的效果?
  2. 这些运动干预措施如何影响儿童的功能性运动和肌肉骨骼疼痛改善研究人员将比较健美操运动组、增强式运动组和组合组(健美操 + 增强式训练),看看在降低 MSK 受伤风险方面是否存在差异。

参与者将:

  • 8-12岁男性在校儿童。
  • 被随机分配到三组之一:健美操组、增强式训练组或组合组
  • 完成 MSK(功能运动筛查和疼痛)基线评估。
  • 每周参加指定的锻炼计划 3 次,持续 8 周
  • 第 4 周和第 8 周时完成 MSK(功能运动筛查和疼痛)的后续评估。
  • 执行功能运动筛查和 MSK 评估测试。

研究概览

详细说明

标题:健美操和增强式训练对降低在校儿童 MSK 斯隆受伤风险的综合作用。

这项研究由伊斯兰堡 Riphah 国际大学的 Adeeba Tabassum 进行,旨在调查不同类型的运动如何减少 MSK 儿童受伤。 具体来说,它告诉我们组合(健美操 + 增强式训练)、健美操(自重练习)、增强式训练(跳跃训练)对降低在校儿童 MSK 受伤风险的效果。

关键细节:

  • 参加对象:8-12岁男性在校儿童
  • 持续时间:8周
  • 地点:巴基斯坦伊斯兰堡的公立和私立学校

该研究将涉及三个小组:

  1. 健美操组:进行自重练习
  2. 增强式训练组:进行跳跃和爆发力运动练习
  3. 组合组:健美操+增强式健美操组每周参加 3 次监督训练,增强式和组合每周参加 2 次监督训练。 这些练习旨在适合儿童的年龄且安全。

尺寸:

研究人员将使用标准化测试评估 MSK 功能的各个方面:

- TNMQ 的 FMS 这些评估将在研究开始时、第 4 周和第 8 周进行,以跟踪随时间的变化。

意义:

这项研究很重要,因为它可以为不同类型的运动如何降低 MSK 斯隆受伤风险提供有价值的见解。 研究结果可以为学校的体育教育计划提供信息,并帮助家长和教育工作者就儿童的体育活动做出明智的决定。

道德考虑:

该研究已获得该大学伦理审查委员会的批准。 参与是自愿的,家长必须提供知情同意。 所有数据都将保密并进行编码,以保护参与者的身份。

预期成果:

研究人员推测,与增强式练习相比,健美操练习可能对降低 MSK 受伤风险具有更显着的积极作用。 然而,与对照组相比,这两种运动类型预计都会有所改善。

这项研究为运动神经科学领域的不断发展做出了贡献,并可能对儿童发展、教育以及与学校体育活动相关的公共卫生政策产生实际影响。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

99

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、巴基斯坦、46000

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 男性在校儿童(8-13 岁)
  • 学童BMI正常值
  • 上个月最近没有肌肉骨骼损伤。
  • 不积极参加其他运动

排除标准:

  • 患有任何精神或身体残疾的儿童。
  • 患有急性疾病或骨折的儿童
  • 活动性炎症或感染
  • 任何身体畸形

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:健美操
实验:健美操手臂 描述:课程将从 9 分钟的热身开始,其中包括 4 分钟的慢跑和 5 分钟的中等强度动态拉伸。 训练时间为 8 分钟,其中 1 分钟锻炼,1 分钟休息。 运动包括兔子跳、熊爬、蟹行和疯猫以及 9 分钟的放松时间。 该方案将持续 8 周。

健美操

手臂描述:课程将从 9 分钟的热身开始,其中包括 4 分钟的慢跑和 5 分钟的中等强度动态拉伸。 训练时间为 8 分钟,其中 1 分钟锻炼,1 分钟休息。 运动包括兔子跳、熊爬、蟹行和疯猫以及 9 分钟的放松时间。 该方案将持续 8 周。

实验性的:增强式训练

实验:增强式训练

手臂描述:课程将从 9 分钟的热身开始,其中包括 4 分钟的慢跑和 5 分钟的中等强度动态拉伸。 还有9分钟的冷却时间。 进行以下增强式训练:1 健身球深蹲 2.ABC 俯卧撑 3. 健身球胸部推举 4. 明星站立跳前伸 5. 单腿跳 6. 膝盖俯卧撑 7. 之字形双跳

描述:课程将从 9 分钟的热身开始,其中包括 4 分钟的慢跑和 5 分钟的中等强度动态拉伸。 还有9分钟的冷却时间。 进行以下增强式训练:1 健身球深蹲 2.ABC 俯卧撑 3. 健身球胸部推举 4. 明星站立跳前伸 5. 单腿跳 6. 膝盖俯卧撑 7. 之字形双跳
实验性的:综合(健美操+增强式训练)
手臂描述:将进行健美操和增强式训练的结合。 首先进行健美操,然后进行增强式训练。
描述:这两个练习都将进行。 首先进行健美操,然后进行增强式训练。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
冲击清除测试(功能运动筛查(FMS)
大体时间:8周

肩部清理测试是一种无痛程序,用于检查肩部撞击:

将手伸过身体并将其放在对面的肩膀上。 向内施加压力,同时缓慢抬起肘部。 在另一侧重复。

8周
主动直腿抬高(功能运动筛查(FMS)
大体时间:8周

要求受试者抬起一条腿,然后抬起另一条腿,不要弯曲膝盖,直到脚后跟距桌子 20 厘米。

要求受试者将腿抬高约 10 秒。 受试者被要求以 0 到 5 的等级对测试的难度进行评分。受试者被询问是否感觉一条腿比另一条腿重或是否有任何疼痛。

8周
躯干稳定性俯卧撑(功能性运动筛查(FMS)
大体时间:8周
俯卧,双手与肩同宽 将拇指放在前额(如果是男性)或下巴(如果是女性) 收紧核心并将身体抬离地面呈一条直线 尝试尽可能少地向后拱起 将身体向上推至俯卧撑位置作为一个整体确保脊柱没有滞后
8周
按压清除测试(功能运动筛选(FMS)
大体时间:8周

俯卧撑清除测试是功能运动筛查 (FMS) 的一部分,用于评估疼痛反应并用于识别有受伤风险的个人:

姿势 参与者俯卧,双手与肩同宽,掌心向下。

说明 参与者应将脚趾抬向胫骨并将其放在地面上,伸展膝盖,并保持躯干僵硬。

执行 参与者应通过伸展肘部、尽可能弓起背部并保持臀部与地板接触来将胸部压离地板。

评分 如果参与者在测试期间的任何时候感到疼痛,则得分为零,并且测试终止。 应注意疼痛部位。

8周
旋转稳定性(功能运动筛查(FMS)
大体时间:8周

该过程涉及以下步骤:

四肢着地,双手和膝盖放在板上,手臂和大腿垂直,脚趾放在地板上。

同时向前伸出右臂,向后伸展右腿。 缩回肘部和右膝,直到直接接触到木板。 重复该动作至少两次,手臂或腿不要接触地板。 在另一侧重复测试。 如果您无法在三次尝试内完成该动作,您可以尝试改良的对角屈曲和伸展举升。

测试管理员将根据手和腿是否离开地板约 6 英寸(15 厘米)以及您在重复时是否接触地板来评估表现

8周
后摇清除测试(功能运动筛查(FMS)
大体时间:8周

进行后摇晃清除测试:

采取四足姿势 向后摇晃,让臀部接触脚后跟,胸部接触大腿 双手保持在身体前方,并尽可能地伸出

FMS 是一系列评估基本运动模式的七项测试。 这些测试旨在识别会增加受伤风险的运动以及会降低表现的运动不足。 FMS 使用四分制对每项测试进行评分:

3: 运动任务完美执行,无补偿 2: 任务通过补偿运动完成

1:参与者无法按照要求进行运动 0:参与者在运动任务中感到疼痛

8周
深蹲测试(功能性运动筛选)
大体时间:8周

深蹲测试是功能运动筛查 (FMS) 的关键组成部分,用于评估个人的整体活动能力、稳定性和运动模式。

在这项测试中,33 名参与者被要求进行深蹲,双脚分开与肩同宽,脚趾向前,手臂伸过头顶。 目标是尽可能深蹲,同时保持正确的姿势,包括脊柱中立、膝盖稳定和双脚平衡。

组数/重复次数:2/8

8周
跨栏测试(功能性动作筛选)
大体时间:8周

跨栏测试是功能运动筛查 (FMS) 的一部分,功能运动筛查是一种用于评估运动模式并识别潜在功能障碍或受伤风险的工具。

在此测试中,个人需要跨过障碍物,同时保持受控的姿势。 障碍的高度通常会挑战个人的灵活性、机动性和稳定性。 执行该动作时要注重正确的对齐和平衡。

8周
上斜弓箭步测试(功能性运动筛查)
大体时间:8周
上斜弓步测试是功能性运动筛查的一部分,旨在评估个人下半身的力量、稳定性和活动能力。 它专门评估髋、膝、踝关节之间的协调性,同时测试髋屈肌的灵活性以及核心和骨盆的稳定性。
8周
肩部活动度测试 功能运动筛查 (FMS)
大体时间:8周
要进行此测试,请站直并每只手握紧拳头。 将一个拳头放在对面的肩膀上,另一只拳头放在同侧的背后。 尝试使肘部尽可能靠近,但不要移动躯干。
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Waqar Ahmed Awan, PHD、Riphah International University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年12月12日

初级完成 (估计的)

2025年4月4日

研究完成 (估计的)

2025年6月10日

研究注册日期

首次提交

2024年10月23日

首先提交符合 QC 标准的

2024年12月12日

首次发布 (实际的)

2024年12月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年12月19日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

是的

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