Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kombinované účinky kalisteniky a plyometrie ke snížení rizika muskuloskeletálních zranění u dětí, které chodí do školy

19. prosince 2024 aktualizováno: Riphah International University

Kombinované účinky kalisteniky a plyometrie ke snížení rizika muskuloskeletálních zranění u dětí, které chodí do školy: Randomizovaná klinická studie

Cílem této klinické studie je vědět o kombinovaných účincích kalisteniky a plyometrických cvičení na snížení rizika poranění MSK u školních dětí. Hlavní otázky, na které chce odpovědět, jsou:

  1. Budou mít kombinovaná cvičení (kalisthenika + plyometrie) lepší vliv na snížení rizika úrazů MSK u školních dětí?
  2. Jak tyto cvičební intervence ovlivňují funkční pohyby a zlepšení muskuloskeletální bolesti u dětí Výzkumníci budou porovnávat skupinu cvičení s kalistenickým cvičením, skupinu plyometrických cvičení a kombinovanou skupinu (Calisthenics+ Plyometric), aby zjistili, zda existují rozdíly ve snižování rizika následků zranění MSK.

Účastníci budou:

  • Být mužskými školními dětmi ve věku 8-12 let.
  • Buď náhodně přiřazen do jedné ze tří skupin: kalistenika, plyometrické nebo kombinované
  • Kompletní základní vyšetření MSK (funkční pohybový screening a bolest).
  • Zúčastněte se jim přiděleného cvičebního programu 3x týdně po dobu 8 týdnů
  • Kompletní následné hodnocení MSK (funkční pohybový screening a bolest) ve 4 týdnech a 8 týdnech.
  • Proveďte testy pro funkční screening pohybu a hodnocení MSK.

Přehled studie

Detailní popis

Název: Kombinované účinky kalisteniky a plyometrických cvičení na snížení rizika úrazů MSK u školních dětí.

Tato výzkumná studie, kterou provedla Adeeba Tabassum na Riphah International University v Islámábádu, si klade za cíl prozkoumat, jak mohou různé druhy cvičení snížit zranění MSK u dětí. Konkrétně nám říká účinky kombinované (kalistenika + plyometrie), kalisteniky (cvičení s vlastní vahou) a plyometrie (trénink skoků) na snížení rizika zranění MSK u školních dětí.

Klíčové podrobnosti:

  • Účastníci: školní děti mužského pohlaví ve věku 8-12 let
  • Doba trvání: 8 týdnů
  • Umístění: Veřejné a soukromé školy v Islámábádu, Pákistán

Studie bude zahrnovat tři skupiny:

  1. Skupina kalisteniky: Provádění cvičení s vlastní vahou
  2. Plyometrická skupina: Zapojování se do skokových a explozivních pohybových cvičení
  3. Kombinovaná skupina: Calisthenics+ Plyometric Skupina Calisthenics se bude účastnit lekcí pod dohledem třikrát týdně a plyometrických a kombinovaných 2krát týdně. Cvičení jsou navržena tak, aby byla přiměřená věku a bezpečná pro děti.

Rozměry:

Výzkumníci posoudí různé aspekty funkce MSK pomocí standardizovaných testů:

- TNMQ'S FMS Tato hodnocení budou provedena na začátku studie, po 4 týdnech a po 8 týdnech, aby bylo možné sledovat změny v průběhu času.

Význam:

Tato studie je důležitá, protože by mohla poskytnout cenné poznatky o tom, jak různé typy cvičení snižují riziko zranění MSK. Výsledky by mohly informovat o programech tělesné výchovy ve školách a pomoci rodičům a pedagogům činit informovaná rozhodnutí o pohybových aktivitách dětí.

Etická hlediska:

Studii schválila komise pro etické hodnocení univerzity. Účast je dobrovolná a rodiče musí poskytnout informovaný souhlas. Všechny údaje budou důvěrné a zakódované, aby byla chráněna identita účastníků.

Očekávané výsledky:

Výzkumníci předpokládají, že cvičení kalisteniky může mít významnější pozitivní vliv na snížení rizika zranění MSK ve srovnání s plyometrickými cvičeními. Očekává se však, že oba typy cvičení budou vykazovat zlepšení ve srovnání s kontrolní skupinou.

Tento výzkum přispívá k rostoucí oblasti neurovědy o cvičení a mohl by mít praktické důsledky pro rozvoj dětí, vzdělávání a politiky veřejného zdraví související s fyzickou aktivitou ve školách.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

99

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pákistán, 46000

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Děti mužského pohlaví (8–13 let)
  • Normální BMI školních dětí
  • Žádné nedávné muskuloskeletální zranění z minulého měsíce.
  • Aktivně se nevěnuje jiným sportům

Kritéria vyloučení:

  • Děti s jakýmkoliv mentálním nebo tělesným postižením.
  • Děti s akutním onemocněním nebo zlomeninou
  • Aktivní zánět nebo infekce
  • Jakákoli fyzická deformace

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Kalestenika
Experimentální: Calisthenics Arm Popis: Lekce začne 9 minutovým zahřátím, které zahrnuje 4 minuty běhání a středně intenzivní dynamický strečink po dobu 5 minut. Lekce by měla trvat 8 minut, ve které je 1 minuta cvičení a 1 minuta odpočinek. Cvičení zahrnuje skákání zajíčka, plazení medvěda, krabí procházku a šílenou kočku a 9 minut vychladnutí. Tento protokol bude následovat po dobu 8 týdnů.

Kalestenika

Popis paží: Lekce začne 9 minutovým zahřátím, které zahrnuje 4 minuty běhání a středně intenzivní dynamický strečink po dobu 5 minut. Lekce by měla trvat 8 minut, ve které je 1 minuta cvičení a 1 minuta odpočinek. Cvičení zahrnuje skákání zajíčka, plazení medvěda, krabí procházku a šílenou kočku a 9 minut vychladnutí. Tento protokol bude následovat po dobu 8 týdnů.

Experimentální: Plyometrické

Experimentální: Plyometrické

Popis paží: Lekce začne 9 minutovým zahřátím, které zahrnuje 4 minuty běhání a středně intenzivní dynamický strečink po dobu 5 minut. A 9 minut vychladnutí. Provede se následující plyometrie: 1 dřepy na medicinbalu 2. ABC kliky 3. Tlak na prsa medicinbal 4. Výskok ve stoje dosah pro hvězdu 5. JEDNOTLIVÉ poskoky 6. Kliky na kolenou 7. Cik cak dvojitý skok

Popis: Lekce začne 9 minutovým zahřátím, které zahrnuje 4 minuty běhání a středně intenzivní dynamický strečink po dobu 5 minut. A 9 minut vychladnutí. Provede se následující plyometrie: 1 dřepy na medicinbalu 2. ABC kliky 3. Tlak na prsa medicinbal 4. Výskok ve stoje dosah pro hvězdu 5. JEDNOTLIVÉ poskoky 6. Kliky na kolenou 7. Cik cak dvojitý skok
Experimentální: Kombinovaná (kalistenika + plyometrie)
Popis ramene: V kombinaci by se prováděla jak kalistenika, tak plyometrie. Nejprve se provede kalistenika a poté se provede plyometrie.
Popis: Obě cvičení budou provedena. Nejprve bude provedena kalistenika a poté bude provedena plyometrie.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test vyjasnění dopadu (Functional Movement Screening (FMS)
Časové okno: 8 týdnů

Test vyjasnění ramene je bezbolestný postup, který kontroluje dopad na rameno:

Natáhněte ruku přes tělo a položte ji na opačné rameno. Aplikujte tlak dovnitř a pomalu zvedněte loket. Opakujte na druhou stranu.

8 týdnů
Aktivní zvedání rovné nohy (Functional Movement Screening (FMS)
Časové okno: 8 týdnů

Subjekt je instruován, aby zvedl jednu nohu, pak druhou, aniž by ohýbal koleno, dokud není pata 20 cm nad stolem.

Subjekt je požádán, aby držel nohu zvednutou po dobu asi 10 sekund. Subjekt je požádán, aby ohodnotil obtížnost testu na stupnici od 0 do 5. Subjekt je dotázán, zda se jedna noha cítí těžší než druhá, nebo zda má nějakou bolest.

8 týdnů
Shyby stability kufru (Functional Movement Screening (FMS)
Časové okno: 8 týdnů
Lehněte si na břicho s rukama od sebe na šířku ramen Umístěte palce v linii čela, pokud jsou muži, nebo bradu, pokud jsou ženami Napněte jádro a zvedněte tělo ze země v jedné linii Snažte se prohnout zpět co nejméně Vytlačte tělo nahoru do kliky jako jeden celek Zajistěte, aby nedošlo k žádnému zpoždění v páteři
8 týdnů
Test vymazání stisknutím (Functional Movement Screening (FMS)
Časové okno: 8 týdnů

Press-up clearing test je součástí funkční pohybové obrazovky (FMS), která hodnotí reakci na bolest a používá se k identifikaci jedinců s rizikem zranění:

Poloha Účastník leží na břiše s rukama umístěnými na šířku ramen a dlaněmi dolů.

Pokyny Účastník by měl zvednout prsty na nohou směrem k holením a položit je na zem, natáhnout kolena a udržovat pevný trup.

Provedení Účastník by měl odtlačit hrudník od podlahy tak, že natáhne lokty, prohne záda, jak je to jen možné, a udrží své boky v kontaktu s podlahou.

Bodování Pokud účastník pociťuje bolest v kterémkoli bodě testu, obdrží skóre nula a test je ukončen. Je třeba poznamenat bolestivé místo.

8 týdnů
Rotační stabilita (Functional Movement Screening (FMS)
Časové okno: 8 týdnů

Postup zahrnuje následující kroky:

Postavte se na všechny čtyři s rukama a koleny na prkně, s pažemi a stehny svisle a prsty na nohou položte na podlahu.

Současně natáhněte pravou paži dopředu a natáhněte pravou nohu dozadu. Zatáhněte loket a pravé koleno, dokud se nedotknete přímo desky. Opakujte pohyb alespoň dvakrát, aniž byste se dotkli podlahy rukou nebo nohou. Zopakujte test na druhé straně. Pokud se vám nepodaří dokončit pohyb do tří pokusů, můžete zkusit modifikovaný diagonální flexi a extenzní zdvih.

Administrátor testu posoudí výkon na základě toho, zda ruka a noha uvolňují podlahu asi o 6 palců (15 cm) a zda se při provádění opakování dotýkáte podlahy

8 týdnů
Test vyjasnění zadního kývání (Functional Movement Screening (FMS)
Časové okno: 8 týdnů

Test vyjasnění zadního kývání se provádí:

Zaujměte pozici čtyřnožců a dotýkejte se hýždí patami a hrudníkem stehen Držte ruce před tělem a natáhněte se co nejdále

FMS je série sedmi testů, které hodnotí základní pohybové vzorce. Testy jsou určeny k identifikaci pohybů zvyšujících riziko zranění a nedostatečného pohybu snižujícího výkon. FMS používá k hodnocení každého testu čtyřbodovou stupnici:

3: Pohybová úloha byla provedena perfektně bez kompenzací 2: Úloha byla dokončena kompenzačními pohyby

1: Účastník nebyl schopen provést požadovaný pohyb 0: Účastník cítil bolest během pohybového úkolu

8 týdnů
Test hlubokého dřepu (funkční kontrola pohybu)
Časové okno: 8 týdnů

Test hlubokého dřepu je klíčovou součástí obrazovky funkčního pohybu (FMS), která se používá k posouzení celkové mobility, stability a pohybových vzorců jedince.

V tomto testu je 33 účastníků požádáno, aby provedli hluboký dřep s nohama na šířku ramen, prsty směřujícími dopředu a pažemi nataženými nad hlavou. Cílem je dřepovat co nejhlouběji a přitom si zachovat správnou formu, včetně neutrální páteře, stabilních kolen a vyvážených chodidel.

Série/Opakování: 2/8

8 týdnů
Test překážkového kroku (funkční kontrola pohybu)
Časové okno: 8 týdnů

Test překážkového kroku je součástí Funkční pohybové obrazovky (FMS), nástroje používaného k hodnocení pohybových vzorců a identifikaci potenciálních oblastí dysfunkce nebo rizika zranění.

V tomto testu je od jednotlivce požadováno, aby překonal překážku a zároveň si udržoval kontrolovaný postoj. Překážka je obvykle nastavena ve výšce, která zpochybňuje flexibilitu, mobilitu a stabilitu jedince. Pohyb se provádí se zaměřením na správné vyrovnání a rovnováhu.

8 týdnů
Test INCLINE LONGES (funkční kontrola pohybu)
Časové okno: 8 týdnů
Test sklonu výpadů je součástí funkčního screeningu pohybu určeného k vyhodnocení síly, stability a pohyblivosti dolní části těla jedince. Konkrétně hodnotí koordinaci mezi kyčelním, kolenním a hlezenním kloubem a zároveň testuje flexibilitu kyčelních flexorů a stabilitu jádra a pánve.
8 týdnů
Test mobility ramen Funkční screening pohybu (FMS)
Časové okno: 8 týdnů
Chcete-li provést tento test, postavte se rovně a každou rukou udělejte pěst. Umístěte jednu pěst na opačné rameno a druhou za záda na stejné straně. Pokuste se přiblížit lokty co nejblíže, aniž byste pohnuli trupem.
8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Waqar Ahmed Awan, PHD, Riphah International University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. prosince 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

4. dubna 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

10. června 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. října 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. prosince 2024

První zveřejněno (Aktuální)

13. prosince 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. prosince 2024

Naposledy ověřeno

1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • RCRAHS-ISB/REC/MS-PT/01916

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit