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Efeitos combinados da calistenia e da pliometria para reduzir o risco de lesões musculoesqueléticas entre crianças em idade escolar

19 de dezembro de 2024 atualizado por: Riphah International University

Efeitos combinados da calistenia e da pliometria para reduzir o risco de lesões musculoesqueléticas entre crianças em idade escolar: um ensaio clínico randomizado

O objetivo deste ensaio clínico é conhecer os efeitos combinados da calistenia e dos exercícios pliométricos na redução do risco de lesões MSK entre crianças em idade escolar. As principais questões que pretende responder são:

  1. Os exercícios combinados (calistenia + pliometria) terão um efeito melhor na redução do risco de lesões MSK entre crianças em idade escolar?
  2. Como essas intervenções de exercícios impactam os movimentos funcionais e as melhorias da dor musculoesquelética em crianças Os pesquisadores irão comparar um grupo de exercícios calistênicos, um grupo de exercícios pliométricos e um grupo combinado (calistenia + pliométrico) para ver se há diferenças na redução do risco de resultados de lesões MSK.

Os participantes irão:

  • Ser crianças do sexo masculino com idades entre 8 e 12 anos.
  • Ser designado aleatoriamente para um dos três grupos: calistenia, pliometria ou combinação
  • Avaliações iniciais completas de MSK (triagem de movimento funcional e dor).
  • Participar do programa de exercícios designado 3 vezes por semana durante 8 semanas
  • Avaliações de acompanhamento completas de MSK (triagem de movimento funcional e dor) em 4 e 8 semanas.
  • Realize testes para triagem de movimento funcional e avaliação MSK.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Título: Efeitos combinados de exercícios calistênicos e pliométricos na redução do risco de lesões MSK entre crianças em idade escolar.

Este estudo, conduzido por Adeeba Tabassum na Riphah International University em Islamabad, tem como objetivo investigar como diferentes tipos de exercício podem reduzir lesões MSK em crianças. Especificamente, mostra-nos os efeitos da combinação (calistenia + pliometria), calistenia (exercícios com peso corporal) e pliometria (treinamento de salto) na redução do risco de lesões MSK em crianças em idade escolar.

Detalhes principais:

  • Participantes: Crianças do sexo masculino, em idade escolar, com idades entre 8 e 12 anos
  • Duração: 8 semanas
  • Localização: Escolas públicas e privadas em Islamabad, Paquistão

O estudo envolverá três grupos:

  1. Grupo de calistenia: realização de exercícios com peso corporal
  2. Grupo pliométrico: praticando exercícios de salto e movimentos explosivos
  3. Grupo Combinado: O grupo Calistenia + Pliometria Calistenia participará de sessões supervisionadas três vezes por semana e o grupo pliométrico e combinado 2 vezes por semana. Os exercícios são projetados para serem adequados à idade e seguros para as crianças.

Medidas:

Os pesquisadores avaliarão vários aspectos da função MSK usando testes padronizados:

- FMS do TNMQ Essas avaliações serão realizadas no início do estudo, às 4 semanas e às 8 semanas para acompanhar as mudanças ao longo do tempo.

Significado:

Este estudo é importante porque pode fornecer informações valiosas sobre como diferentes tipos de exercício reduzem o risco de lesões MSK. Os resultados poderão informar programas de educação física nas escolas e ajudar pais e educadores a tomar decisões informadas sobre as atividades físicas das crianças.

Considerações Éticas:

O estudo foi aprovado pelo conselho de ética da universidade. A participação é voluntária e os pais devem fornecer consentimento informado. Todos os dados serão mantidos confidenciais e codificados para proteger as identidades dos participantes.

Resultados esperados:

Os pesquisadores levantam a hipótese de que os exercícios calistênicos podem ter um efeito positivo mais significativo na redução do risco de lesões MSK em comparação com exercícios pliométricos. No entanto, espera-se que ambos os tipos de exercícios apresentem melhorias em comparação com o grupo de controle.

Esta pesquisa contribui para o crescente campo da neurociência do exercício e pode ter implicações práticas para o desenvolvimento infantil, a educação e as políticas de saúde pública relacionadas à atividade física nas escolas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

99

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
        • Recrutamento
        • Different Schools
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Crianças do sexo masculino que frequentam a escola (8 a 13 anos de idade)
  • IMC normal de crianças em idade escolar
  • Nenhuma lesão musculoesquelética recente do mês passado.
  • Não está ativamente envolvido em outros esportes

Critérios de exclusão:

  • Crianças com qualquer deficiência mental ou física.
  • Crianças com doença aguda ou fratura
  • Inflamação ativa ou infecções
  • Qualquer deformidade física

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Calistenia
Experimental: Braço Calistenia Descrição: A sessão começará com 9 minutos de aquecimento que inclui 4 minutos de corrida e alongamento dinâmico de intensidade moderada por 5 minutos. A sessão seria de 8 minutos, sendo 1 minuto de exercício e 1 minuto de descanso. Os exercícios incluem saltos de coelho, rastejamentos de urso, caminhada de caranguejo e gato louco e um período de resfriamento de 9 minutos. Este protocolo seria acompanhado por até 8 semanas.

Calistenia

Descrição do braço: A sessão começará com 9 minutos de aquecimento que inclui 4 minutos de corrida e alongamento dinâmico de intensidade moderada por 5 minutos. A sessão seria de 8 minutos, sendo 1 minuto de exercício e 1 minuto de descanso. Os exercícios incluem saltos de coelho, rastejamentos de urso, caminhada de caranguejo e gato louco e um período de resfriamento de 9 minutos. Este protocolo seria acompanhado por até 8 semanas.

Experimental: Pliométrico

Experimental: Pliométrico

Descrição do braço: A sessão começará com 9 minutos de aquecimento que inclui 4 minutos de corrida e alongamento dinâmico de intensidade moderada por 5 minutos. E período de resfriamento de 9 minutos. A seguinte pliometria seria realizada: 1 agachamento com bola medicinal 2. Flexões ABC 3. Pressão no peito com bola medicinal 4. Salto em pé, alcance para a estrela 5. Salto de perna única 6. Flexão de joelhos 7. Salto duplo em zig zag

Descrição: A sessão começará com 9 minutos de aquecimento que inclui 4 minutos de corrida e alongamento dinâmico de intensidade moderada por 5 minutos. E período de resfriamento de 9 minutos. A seguinte pliometria seria realizada: 1 agachamento com bola medicinal 2. Flexões ABC 3. Pressão no peito com bola medicinal 4. Salto em pé, alcance para a estrela 5. Salto de perna única 6. Flexão de joelhos 7. Salto duplo em zig zag
Experimental: Combinado (calistenia + pliometria)
Descrição do braço: Em combinação seriam realizadas calistenia e pliometria. Primeiro será realizada a calistenia e depois a pliometria.
Descrição: Ambos os exercícios seriam realizados. Primeiro será realizada a calistenia e depois a pliometria.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de eliminação de impacto (triagem de movimento funcional (FMS)
Prazo: 8 semanas

O teste de limpeza do ombro é um procedimento indolor que verifica a presença de impacto no ombro:

Passe a mão pelo corpo e coloque-a no ombro oposto. Aplique pressão para dentro enquanto levanta lentamente o cotovelo. Repita do outro lado.

8 semanas
Elevação ativa da perna esticada (triagem de movimento funcional (FMS)
Prazo: 8 semanas

O sujeito é orientado a levantar uma perna e depois a outra, sem dobrar o joelho, até que o calcanhar fique 20 cm acima da mesa.

O sujeito é solicitado a manter a perna elevada por cerca de 10 segundos. O sujeito é solicitado a avaliar a dificuldade do teste em uma escala de 0 a 5. O sujeito é questionado se uma perna está mais pesada que a outra ou se há alguma dor.

8 semanas
Flexões de estabilidade do tronco (triagem de movimento funcional (FMS)
Prazo: 8 semanas
Deite-se de bruços com as mãos afastadas na largura dos ombros Posicione os polegares alinhados com a testa, se for homem, ou o queixo, se for mulher. Aperte o núcleo e levante o corpo do chão em uma linha Tente arquear para trás o menos possível Empurre o corpo para cima em uma posição de flexão como uma unidade Certifique-se de que não haja atraso na coluna
8 semanas
Teste de compensação de pressão (triagem de movimento funcional (FMS)
Prazo: 8 semanas

O teste de limpeza de pressão faz parte da Tela de Movimento Funcional (FMS) que avalia a resposta à dor e é usado para identificar indivíduos em risco de lesão:

Posição O participante deita-se de bruços com as mãos afastadas na largura dos ombros e as palmas para baixo.

Instruções O participante deve levantar os dedos dos pés em direção às canelas e colocá-los no chão, estender os joelhos e manter o tronco rígido.

Execução O participante deve levantar o peito do chão, estendendo os cotovelos, arqueando as costas o máximo possível e mantendo o contato do quadril com o chão.

Pontuação Se o participante sentir dor em qualquer momento durante o teste, receberá pontuação zero e o teste será encerrado. A área dolorosa deve ser anotada.

8 semanas
Estabilidade rotativa (triagem de movimento funcional (FMS)
Prazo: 8 semanas

O procedimento envolve as seguintes etapas:

Fique de quatro com as mãos e joelhos sobre uma prancha, com braços e coxas verticais e dedos dos pés apoiados no chão.

Simultaneamente, estenda o braço direito para a frente e estenda a perna direita para trás. Retraia o cotovelo e o joelho direito até tocar diretamente na prancha. Repita o movimento pelo menos duas vezes sem tocar o chão com o braço ou a perna. Repita o teste do outro lado. Se você não conseguir completar o movimento em três tentativas, você pode tentar uma flexão diagonal modificada e um levantamento de extensão.

O aplicador do teste avaliará o desempenho com base na distância entre a mão e a perna do chão em cerca de 15 cm (6 polegadas) e se você faz contato com o chão durante a execução das repetições.

8 semanas
Teste de compensação de balanço posterior (triagem de movimento funcional (FMS)
Prazo: 8 semanas

O teste de compensação de balanço posterior é realizado:

Assuma uma posição quadrúpede Balance para trás e toque as nádegas nos calcanhares e o peito nas coxas Mantenha as mãos na frente do corpo e estenda-as o máximo possível

O FMS é uma série de sete testes que avaliam padrões fundamentais de movimento. Os testes são elaborados para identificar movimentos que aumentam o risco de lesões e movimentos insuficientes que reduzem o desempenho. O FMS usa uma escala de quatro pontos para pontuar cada teste:

3: A tarefa de movimento foi realizada perfeitamente sem compensações 2: A tarefa foi concluída com movimentos compensatórios

1: O participante não conseguiu realizar o movimento conforme necessário 0: O participante sentiu dor durante a tarefa de movimento

8 semanas
Teste DEEP SQUAT (triagem de movimento funcional)
Prazo: 8 semanas

O Teste de Agachamento Profundo é um componente chave da Tela de Movimento Funcional (FMS) usado para avaliar a mobilidade geral, estabilidade e padrões de movimento de um indivíduo.

Neste teste, os 33 participantes são solicitados a realizar um agachamento profundo com os pés afastados na largura dos ombros, os dedos apontando para a frente e os braços estendidos acima da cabeça. O objetivo é agachar-se o mais profundamente possível, mantendo a forma adequada, incluindo coluna neutra, joelhos estáveis ​​e pés equilibrados.

Séries/Repetições: 2/8

8 semanas
Teste de barreira (triagem de movimento funcional)
Prazo: 8 semanas

O Hurdle Step Test faz parte do Functional Movement Screen (FMS), uma ferramenta usada para avaliar padrões de movimento e identificar áreas potenciais de disfunção ou risco de lesão.

Neste teste, o indivíduo é obrigado a ultrapassar um obstáculo enquanto mantém uma postura controlada. O obstáculo é normalmente definido a uma altura que desafia a flexibilidade, mobilidade e estabilidade do indivíduo. O movimento é executado com foco no alinhamento e equilíbrio adequados.

8 semanas
Teste INCLINE LUNGES (triagem de movimento funcional)
Prazo: 8 semanas
O Incline Lunges Test é um componente da triagem de movimento funcional projetado para avaliar a força, estabilidade e mobilidade da parte inferior do corpo de um indivíduo. Ele avalia especificamente a coordenação entre as articulações do quadril, joelho e tornozelo enquanto testa a flexibilidade dos flexores do quadril e a estabilidade do núcleo e da pelve.
8 semanas
Teste de mobilidade do ombro Triagem de movimento funcional (FMS)
Prazo: 8 semanas
Para fazer este teste, fique em pé e feche os punhos com cada mão. Coloque um punho no ombro oposto e o outro atrás das costas do mesmo lado. Tente aproximar os cotovelos o máximo possível, sem mover o tronco.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Waqar Ahmed Awan, PHD, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de dezembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

4 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

10 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

13 de dezembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • RCRAHS-ISB/REC/MS-PT/01916

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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