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Efectos combinados de la calistenia y la pliometría para reducir el riesgo de lesiones musculoesqueléticas entre los niños que van a la escuela

19 de diciembre de 2024 actualizado por: Riphah International University

Efectos combinados de la calistenia y la pliometría para reducir el riesgo de lesiones musculoesqueléticas entre los niños en edad escolar: un ensayo clínico aleatorizado

El objetivo de este ensayo clínico es conocer los efectos combinados de la calistenia y los ejercicios pliométricos para reducir el riesgo de lesiones MSK entre los niños en edad escolar. Las principales preguntas que pretende responder son:

  1. ¿Los ejercicios combinados (calistenia + pliometría) tendrán un mejor efecto en la reducción del riesgo de lesiones MSK entre los niños en edad escolar?
  2. ¿Cómo impactan estas intervenciones de ejercicio en los movimientos funcionales y en las mejoras del dolor musculoesquelético en los niños? Los investigadores compararán un grupo de ejercicios de calistenia, un grupo de ejercicios pliométricos y un grupo combinado (Calistenia + Pliométrico) para ver si existen diferencias en la reducción del riesgo de resultados de lesiones MSK.

Los participantes:

  • Ser niños varones en edad escolar de 8 a 12 años.
  • Ser asignado aleatoriamente a uno de tres grupos: calistenia, pliométrico o combinado.
  • Evaluaciones iniciales completas de MSK (detección de movimiento funcional y dolor).
  • Participar en su programa de ejercicios asignado 3 veces por semana durante 8 semanas.
  • Evaluaciones de seguimiento completas de MSK (detección de movimiento funcional y dolor) a las 4 y 8 semanas.
  • Realizar pruebas para la detección del movimiento funcional y la evaluación de MSK.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Título: Efectos combinados de la calistenia y los ejercicios pliométricos para reducir el riesgo de lesiones MSK entre niños en edad escolar.

Este estudio de investigación, realizado por Adeeba Tabassum en la Universidad Internacional Riphah en Islamabad, tiene como objetivo investigar cómo diferentes tipos de ejercicio pueden reducir las lesiones MSK en niños. Específicamente, nos dice los efectos de la combinación (calistenia + pliometría), calistenia (ejercicios de peso corporal) y pliometría (entrenamiento de salto) para reducir el riesgo de lesiones MSK en niños en edad escolar.

Detalles clave:

  • Participantes: Niños varones en edad escolar de 8 a 12 años.
  • Duración: 8 semanas
  • Ubicación: Escuelas públicas y privadas en Islamabad, Pakistán

El estudio involucrará a tres grupos:

  1. Grupo de calistenia: Realización de ejercicios de peso corporal.
  2. Grupo pliométrico: realizar ejercicios de saltos y movimientos explosivos.
  3. Grupo combinado: Calistenia + Pliométrico El grupo de Calistenia participará en sesiones supervisadas tres veces por semana y pliométricas y combinadas 2 veces por semana. Los ejercicios están diseñados para ser apropiados para la edad y seguros para los niños.

Medidas:

Los investigadores evaluarán varios aspectos de la función MSK mediante pruebas estandarizadas:

- FMS de TNMQ Estas evaluaciones se realizarán al comienzo del estudio, a las 4 semanas y a las 8 semanas para realizar un seguimiento de los cambios a lo largo del tiempo.

Significado:

Este estudio es importante porque podría proporcionar información valiosa sobre cómo los diferentes tipos de ejercicio reducen el riesgo de lesiones MSK. Los resultados podrían informar los programas de educación física en las escuelas y ayudar a los padres y educadores a tomar decisiones informadas sobre las actividades físicas de los niños.

Consideraciones éticas:

El estudio ha sido aprobado por la junta de revisión de ética de la universidad. La participación es voluntaria y los padres deben dar su consentimiento informado. Todos los datos se mantendrán confidenciales y codificados para proteger las identidades de los participantes.

Resultados esperados:

Los investigadores plantean la hipótesis de que los ejercicios de calistenia pueden tener un efecto positivo más significativo en la reducción del riesgo de lesiones MSK en comparación con los ejercicios pliométricos. Sin embargo, se espera que ambos tipos de ejercicio muestren mejoras en comparación con el grupo de control.

Esta investigación contribuye al creciente campo de la neurociencia del ejercicio y podría tener implicaciones prácticas para el desarrollo infantil, la educación y las políticas de salud pública relacionadas con la actividad física en las escuelas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

99

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Adeeba Tabassum, Masters*
  • Número de teléfono: +92221972720
  • Correo electrónico: adeebatab6788@gmail.com

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46000
        • Reclutamiento
        • Different Schools
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Niños varones que van a la escuela (8-13 años de edad)
  • IMC normal de los niños que van a la escuela
  • Sin lesiones musculoesqueléticas recientes del mes pasado.
  • No participa activamente en otros deportes

Criterios de exclusión:

  • Niños con alguna discapacidad física o mental.
  • Niños con enfermedad aguda o fractura.
  • Inflamación activa o infecciones.
  • Cualquier deformidad física

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Calistenia
Experimental: Calistenia de brazos Descripción: La sesión comenzará con 9 minutos de calentamiento que incluyen 4 minutos de trote y estiramientos dinámicos de intensidad moderada durante 5 minutos. La sesión sería de 8 minutos en los que hay 1 minuto de ejercicio y 1 minuto de descanso. El ejercicio incluye saltos de conejo, gateo de osos, caminata de cangrejo y gato loco y un período de enfriamiento de 9 minutos. Este protocolo se seguiría hasta por 8 semanas.

Calistenia

Descripción del brazo: La sesión comenzará con 9 minutos de calentamiento que incluyen 4 minutos de trote y estiramientos dinámicos de intensidad moderada durante 5 minutos. La sesión sería de 8 minutos en los que hay 1 minuto de ejercicio y 1 minuto de descanso. El ejercicio incluye saltos de conejo, gateo de osos, caminata de cangrejo y gato loco y un período de enfriamiento de 9 minutos. Este protocolo se seguiría hasta por 8 semanas.

Experimental: Pliométrico

Experimental: pliométrico

Descripción del brazo: La sesión comenzará con 9 minutos de calentamiento que incluyen 4 minutos de trote y estiramientos dinámicos de intensidad moderada durante 5 minutos. Y un período de enfriamiento de 9 minutos. Se realizarían los siguientes ejercicios pliométricos: 1 sentadillas con balón medicinal 2. Flexiones ABC 3. Press de pecho con balón medicinal 4. Salto de pie para alcanzar la estrella 5. Saltos con una sola pierna 6. Flexiones de rodillas 7. Salto doble en zig zag

Descripción: La sesión comenzará con 9 minutos de calentamiento que incluyen 4 minutos de trote y estiramientos dinámicos de intensidad moderada durante 5 minutos. Y un período de enfriamiento de 9 minutos. Se realizarían los siguientes ejercicios pliométricos: 1 sentadillas con balón medicinal 2. Flexiones ABC 3. Press de pecho con balón medicinal 4. Salto de pie para alcanzar la estrella 5. Saltos con una sola pierna 6. Flexiones de rodillas 7. Salto doble en zig zag
Experimental: Combinado( Calistenia+Pliometría)
Descripción del brazo: En combinación se realizaría tanto calistenia como pliometría. Primero se realizará calistenia y luego pliometría.
Descripción: Se realizarían ambos ejercicios. Primero se realizará Calistenia y luego se realizará pliometría.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de eliminación de impacto (detección de movimiento funcional (FMS)
Periodo de tiempo: 8 semanas

La prueba de limpieza del hombro es un procedimiento indoloro que comprueba si hay pinzamiento en el hombro:

Extienda la mano por el cuerpo y colóquela contra el hombro opuesto. Aplique presión hacia adentro mientras levanta lentamente el codo. Repita del otro lado.

8 semanas
Elevación activa de la pierna estirada (detección de movimiento funcional (FMS)
Periodo de tiempo: 8 semanas

Se indica al sujeto que levante una pierna y luego la otra, sin doblar la rodilla, hasta que el talón esté a 20 cm por encima de la mesa.

Se pide al sujeto que mantenga la pierna elevada durante unos 10 segundos. Se pide al sujeto que califique la dificultad de la prueba en una escala de 0 a 5. Se le pregunta si una pierna siente más pesada que la otra o si siente algún dolor.

8 semanas
Flexiones de estabilidad del tronco (detección de movimiento funcional (FMS)
Periodo de tiempo: 8 semanas
Acuéstese boca abajo con las manos separadas al ancho de los hombros. Coloque los pulgares alineados con la frente si es hombre, o con la barbilla si es mujer. Apriete el core y levante el cuerpo del suelo en una línea. Intente arquear la espalda lo menos posible. Empuje el cuerpo hacia arriba en una posición de flexión. como una sola unidad Asegúrese de que no haya retrasos en la columna vertebral
8 semanas
Prueba de limpieza con presión hacia arriba (detección de movimiento funcional (FMS)
Periodo de tiempo: 8 semanas

La prueba de aclaración de flexiones es parte de la pantalla de movimiento funcional (FMS) que evalúa la respuesta al dolor y se utiliza para identificar personas en riesgo de sufrir lesiones:

Posición El participante se acuesta boca abajo con las manos separadas al ancho de los hombros y las palmas hacia abajo.

Instrucciones El participante debe levantar los dedos de los pies hacia las espinillas y colocarlos en el suelo, extender las rodillas y mantener el torso rígido.

Ejecución El participante debe levantar el pecho del suelo extendiendo los codos, arqueando la espalda lo máximo posible y manteniendo la cadera en contacto con el suelo.

Puntuación Si el participante experimenta dolor en cualquier momento durante la prueba, recibe una puntuación de cero y la prueba finaliza. Se debe observar la zona dolorosa.

8 semanas
Estabilidad rotatoria (cribado de movimiento funcional (FMS)
Periodo de tiempo: 8 semanas

El procedimiento implica los siguientes pasos:

Ponte a cuatro patas con las manos y las rodillas sobre una tabla, con los brazos y muslos verticales y los dedos de los pies apoyados en el suelo.

Al mismo tiempo, extienda el brazo derecho hacia adelante y extienda la pierna derecha hacia atrás. Retraiga el codo y la rodilla derecha hasta tocar directamente sobre el tablero. Repite el movimiento al menos dos veces sin tocar el suelo con el brazo o la pierna. Repita la prueba del otro lado. Si no puede completar el movimiento en tres intentos, puede intentar una flexión diagonal modificada y un levantamiento de extensión.

El administrador de la prueba evaluará el rendimiento en función de si la mano y la pierna dejan el suelo aproximadamente 6 pulgadas (15 cm) y si hace contacto con el suelo mientras realiza las repeticiones.

8 semanas
Prueba de compensación del balanceo posterior (detección de movimiento funcional (FMS)
Periodo de tiempo: 8 semanas

Se realiza la prueba de limpieza de balanceo posterior:

Asuma una posición cuadrúpeda. Balancee hacia atrás y toque las nalgas con los talones y el pecho con los muslos. Mantenga las manos delante del cuerpo y extiéndalas lo más que pueda.

El FMS es una serie de siete pruebas que evalúan patrones de movimiento fundamentales. Las pruebas están diseñadas para identificar movimientos que aumentan el riesgo de lesiones y movimientos insuficientes que reducen el rendimiento. La FMS utiliza una escala de cuatro puntos para calificar cada prueba:

3: La tarea de movimiento se realizó perfectamente sin compensaciones 2: La tarea se completó con movimientos compensatorios

1: El participante no pudo realizar el movimiento según lo requerido 0: El participante sintió dolor durante la tarea de movimiento

8 semanas
Test DEEP SQUAT (Detección de movimiento funcional)
Periodo de tiempo: 8 semanas

La prueba de sentadilla profunda es un componente clave de la pantalla de movimiento funcional (FMS) que se utiliza para evaluar la movilidad, la estabilidad y los patrones de movimiento generales de un individuo.

En esta prueba, se pide a los 33 participantes que realicen una sentadilla profunda con los pies separados a la altura de los hombros, los dedos de los pies apuntando hacia adelante y los brazos extendidos por encima de la cabeza. El objetivo es ponerse en cuclillas lo más profundamente posible manteniendo la forma adecuada, incluida una columna neutra, rodillas estables y pies equilibrados.

Series/Repeticiones: 2/8

8 semanas
Prueba de paso con vallas (detección de movimiento funcional)
Periodo de tiempo: 8 semanas

La prueba de pasos con vallas es parte de la pantalla de movimiento funcional (FMS), una herramienta que se utiliza para evaluar patrones de movimiento e identificar áreas potenciales de disfunción o riesgo de lesiones.

En esta prueba, se requiere que el individuo salte una valla mientras mantiene una postura controlada. El obstáculo generalmente se coloca a una altura que desafía la flexibilidad, movilidad y estabilidad del individuo. El movimiento se realiza mientras se concentra en la alineación y el equilibrio adecuados.

8 semanas
Prueba de estocadas inclinadas (detección de movimiento funcional)
Periodo de tiempo: 8 semanas
La prueba de estocadas inclinadas es un componente de la evaluación del movimiento funcional diseñado para evaluar la fuerza, la estabilidad y la movilidad de la parte inferior del cuerpo de un individuo. Evalúa específicamente la coordinación entre las articulaciones de la cadera, la rodilla y el tobillo mientras prueba la flexibilidad de los flexores de la cadera y la estabilidad del núcleo y la pelvis.
8 semanas
Prueba de movilidad del hombro Detección de movimiento funcional (FMS)
Periodo de tiempo: 8 semanas
Para hacer esta prueba, párese derecho y cierre el puño con cada mano. Coloque un puño en el hombro opuesto y el otro detrás de la espalda del mismo lado. Intenta acercar los codos lo más posible sin mover el torso.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Waqar Ahmed Awan, PHD, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de diciembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

4 de abril de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

10 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

13 de diciembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • RCRAHS-ISB/REC/MS-PT/01916

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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