Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kombinerte effekter av Calisthenics og Plyometric for å redusere risikoen for muskel- og skjelettskader blant skolegående barn

19. desember 2024 oppdatert av: Riphah International University

Kombinerte effekter av kalisthenikk og plyometrisk for å redusere risikoen for muskel- og skjelettskader blant skolegående barn: en randomisert klinisk studie

Målet med denne kliniske studien er å vite om de kombinerte effektene av calisthenics og plyometriske øvelser på å redusere risikoen for MSK-skader blant skolegående barn. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  1. Vil kombinerte øvelser (calisthenics+ plyometrics) ha bedre effekt på å redusere risikoen for MSK-skader blant skolegående barn?
  2. Hvordan påvirker disse treningsintervensjonene funksjonelle bevegelser og forbedringer av muskel- og skjelettsmerter hos barn Forskere vil sammenligne en treningsgruppe for trening, en plyometrisk treningsgruppe og en kombinert gruppe (Calisthenics+ Plyometric) for å se om det er forskjeller i å redusere risikoen for MSK-skader.

Deltakerne vil:

  • Være mannlige skolegående barn i alderen 8-12 år.
  • Bli tilfeldig tildelt en av tre grupper: calisthenics, plyometric eller kombinert
  • Fullfør baseline vurderinger av MSK (Functional Movement Screening and pain).
  • Delta i deres tildelte treningsprogram 3 ganger i uken i 8 uker
  • Fullstendige oppfølgingsvurderinger av MSK (Functional Movement Screening and pain) ved 4 uker og 8 uker.
  • Utføre tester for funksjonell bevegelsesscreening og MSK-vurdering.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Tittel: Kombinerte effekter av Calisthenics og Plyometric Exercises på å redusere risikoen for MSK-skader blant skolegående barn.

Denne forskningsstudien, utført av Adeeba Tabassum ved Riphah International University i Islamabad, har som mål å undersøke hvordan ulike typer trening kan redusere MSK-skader hos barn. Spesifikt forteller den oss effekten av kombinert (calisthenics+ plyometrics), calisthenics (kroppsvektøvelser), plyometrics (hopptrening) på å redusere risikoen for MSK-skader hos skolegående barn.

Nøkkeldetaljer:

  • Deltakere: Mannlige skolegående barn i alderen 8-12 år
  • Varighet: 8 uker
  • Sted: Offentlige og private skoler i Islamabad, Pakistan

Studien vil involvere tre grupper:

  1. Calisthenics-gruppe: Utføre kroppsvektøvelser
  2. Plyometrisk gruppe: Delta i hopping og eksplosive bevegelsesøvelser
  3. Kombinert gruppe: Calisthenics+ Plyometric Calisthenics gruppe vil delta i veiledet økter tre ganger per uke og plyometric og kombinert vil 2 ganger per uke. Øvelsene er laget for å være alderstilpassede og trygge for barn.

Mål:

Forskere vil vurdere ulike aspekter av MSK-funksjonen ved å bruke standardiserte tester:

- TNMQs FMS Disse vurderingene vil bli utført i begynnelsen av studien, etter 4 uker og etter 8 uker for å spore endringer over tid.

Betydning:

Denne studien er viktig fordi den kan gi verdifull innsikt i hvordan ulike typer trening reduserer risikoen for MSK-skader. Resultatene kan informere kroppsøvingsprogrammer i skolene og hjelpe foreldre og lærere til å ta informerte beslutninger om barns fysiske aktiviteter.

Etiske vurderinger:

Studien er godkjent av universitetets etikknemnd. Det er frivillig å delta, og foreldre må gi informert samtykke. Alle data vil bli holdt konfidensiell og kodet for å beskytte deltakernes identitet.

Forventede resultater:

Forskerne antar at calisthenics-øvelser kan ha en mer signifikant positiv effekt på å redusere risikoen for MSK-skader sammenlignet med plyometriske øvelser. Begge treningstypene forventes imidlertid å vise forbedringer sammenlignet med kontrollgruppen.

Denne forskningen bidrar til det voksende feltet innen treningsnevrovitenskap og kan ha praktiske implikasjoner for barns utvikling, utdanning og folkehelsepolitikk knyttet til fysisk aktivitet i skolen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

99

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekruttering
        • Different Schools
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Mannlige skolegående barn (8-13 år)
  • Normal BMI for skolegående barn
  • Ingen nylig muskel- og skjelettskade fra forrige måned.
  • Ikke aktivt engasjert i andre idretter

Ekskluderingskriterier:

  • Barn med psykisk eller fysisk funksjonshemming.
  • Barn med akutt sykdom eller brudd
  • Aktiv betennelse eller infeksjoner
  • Enhver fysisk deformitet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Calisthenics
Eksperimentell: Calisthenics Arm Beskrivelse: Økten starter med 9 minutter oppvarming som inkluderer 4 minutter jogging og moderat intensitet dynamisk tøying i 5 minutter. Økten vil være på 8 minutter hvor 1 minutt trening og 1 minutt hvile er der. Trening inkluderer kaninhopp, bjørnekryp, krabbetur og gal katt og 9 minutters nedkjølingsperiode. Denne protokollen vil følge opp til 8 uker.

Calisthenics

Armbeskrivelse: Økten starter med 9 minutter med oppvarming, som inkluderer 4 minutter med jogging og dynamisk tøying med moderat intensitet i 5 minutter. Økten vil være på 8 minutter hvor 1 minutt trening og 1 minutt hvile er der. Trening inkluderer kaninhopp, bjørnekryp, krabbetur og gal katt og 9 minutters nedkjølingsperiode. Denne protokollen vil følge opp til 8 uker.

Eksperimentell: Plyometrisk

Eksperimentell: Plyometrisk

Armbeskrivelse: Økten starter med 9 minutter oppvarming som inkluderer 4 minutter jogging og moderat intensitet dynamisk tøying i 5 minutter. Og 9 minutter nedkjølingsperiode. Følgende Plyometrics vil bli utført: 1 medisin ball knebøy 2. ABC pushups 3. Medisin ball brystpress 4. stående hopp rekkevidde for stjerne 5. ENKEL bein hopp 6. Pushup på knær 7. sikksakk dobbelthopp

Beskrivelse: Økten starter med 9 minutter oppvarming som inkluderer 4 minutter jogging og moderat intensitet dynamisk tøying i 5 minutter. Og 9 minutter nedkjølingsperiode. Følgende Plyometrics vil bli utført: 1 medisin ball knebøy 2. ABC pushups 3. Medisin ball brystpress 4. stående hopp rekkevidde for stjerne 5. ENKEL bein hopp 6. Pushup på knær 7. sikksakk dobbelthopp
Eksperimentell: Kombinert (Calisthenics+ Plyometrics)
Armbeskrivelse: I kombinert vil både calisthenics og plyometrics bli utført. Først vil calisthenics bli utført og deretter plyometrics vil bli utført.
Beskrivelse: Begge øvelsene vil bli utført. Først vil Calisthenics bli utført og deretter plyometrics vil bli utført.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Impingement clearing test (Functional Movement Screening (FMS)
Tidsramme: 8 uker

Skulderrydningstesten er en smertefri prosedyre som sjekker for skulderstøt:

Rekk hånden over kroppen og plasser den mot motsatt skulder. Trykk innover mens du sakte hever albuen. Gjenta på den andre siden.

8 uker
Aktiv rett benheving (Functional Movement Screening (FMS)
Tidsramme: 8 uker

Personen blir bedt om å heve det ene benet, deretter det andre, uten å bøye kneet, til hælen er 20 cm over bordet.

Personen blir bedt om å holde benet hevet i ca. 10 sekunder. Forsøkspersonen blir bedt om å rangere testens vanskelighetsgrad på en skala fra 0 til 5. Forsøkspersonen blir spurt om det ene benet føles tyngre enn det andre eller om det er smerte.

8 uker
Trunk stabilitet pushups (Functional Movement Screening (FMS)
Tidsramme: 8 uker
Ligg på magen med hendene i skulderbreddes avstand Plasser tomlene på linje med pannen hvis han er, eller haken hvis kvinnen Stram kjernen og løft kroppen opp fra bakken i en linje Prøv å bøye seg så lite som mulig. Skyv kroppen opp i en push-up-posisjon som én enhet Sørg for at det ikke er etterslep i ryggraden
8 uker
Trykk opp ryddetest (Functional Movement Screening (FMS)
Tidsramme: 8 uker

Press-up clearing-testen er en del av Functional Movement Screen (FMS) som vurderer smerterespons og brukes til å identifisere individer med risiko for skade:

Posisjon Deltakeren ligger på magen med hendene plassert i skulderbreddes avstand og håndflatene ned.

Instruksjoner Deltakeren skal heve tærne mot leggen og legge dem på bakken, strekke ut knærne og opprettholde en stiv overkropp.

Utførelse Deltakeren skal presse brystet fra gulvet ved å strekke ut albuene, bøye ryggen så mye som mulig og holde hoftene i kontakt med gulvet.

Poengsum Hvis deltakeren opplever smerte på noe tidspunkt i løpet av testen, får du en poengsum på null og testen avsluttes. Det smertefulle området bør noteres.

8 uker
Rotasjonsstabilitet (Functional Movement Screening (FMS)
Tidsramme: 8 uker

Prosedyren omfatter følgende trinn:

Gå på alle fire med hender og knær på et brett, med armer og lår vertikalt og tær hvilende på gulvet.

Rekk samtidig høyre arm fremover og strekk høyre ben bakover. Trekk tilbake albue og høyre kne til du berører den rett over brettet. Gjenta bevegelsen minst to ganger uten å berøre gulvet med arm eller ben. Gjenta testen på den andre siden. Hvis du ikke klarer å fullføre bevegelsen innen tre forsøk, kan du prøve en modifisert diagonalfleksjon og ekstensjonsløft.

Testadministratoren vil vurdere ytelsen basert på om hånd og ben klarer gulvet med ca. 6 tommer (15 cm) og om du får kontakt med gulvet mens du utfører repetisjonene

8 uker
Posterior Rocking Clearing Test (Functional Movement Screening (FMS)
Tidsramme: 8 uker

Posterior rocking clearing test utføres:

Innta en firbeinte stilling Vipp bakover og berør baken til hælene og brystet til lårene Hold hendene foran kroppen og strekk ut så langt som mulig

FMS er en serie på syv tester som evaluerer grunnleggende bevegelsesmønstre. Testene er laget for å identifisere bevegelser som øker risikoen for skade og utilstrekkelig bevegelse som reduserer ytelsen. FMS bruker en firepunkts skala for å score hver test:

3: Bevegelsesoppgaven ble utført perfekt uten kompensasjoner 2: Oppgaven ble utført med kompenserende bevegelser

1: Deltakeren var ikke i stand til å utføre bevegelsen etter behov 0: Deltakeren følte smerte under bevegelsesoppgaven

8 uker
DEEP SQUAT Test (Funksjonell bevegelsesscreening)
Tidsramme: 8 uker

Deep Squat-testen er en nøkkelkomponent i Functional Movement Screen (FMS) som brukes til å vurdere en persons generelle mobilitet, stabilitet og bevegelsesmønstre.

I denne testen blir de 33 deltakerne bedt om å utføre en dyp knebøy med føttene i skulderbredde fra hverandre, tærne pekende fremover og armene strukket over hodet. Målet er å sitte på huk så dypt som mulig mens du opprettholder riktig form, inkludert en nøytral ryggrad, stabile knær og balanserte føtter.

Sett/Repetisjoner: 2/8

8 uker
Hekkstegstest (Funksjonell bevegelsesscreening)
Tidsramme: 8 uker

Hurdle Step-testen er en del av Functional Movement Screen (FMS), et verktøy som brukes til å vurdere bevegelsesmønstre og identifisere potensielle områder med dysfunksjon eller risiko for skade.

I denne testen kreves det at individet tråkker over et hinder mens han opprettholder en kontrollert holdning. Hindret er vanligvis satt i en høyde som utfordrer individets fleksibilitet, mobilitet og stabilitet. Bevegelsen utføres mens du fokuserer på riktig justering og balanse.

8 uker
INCLINE LUNGE Test (Funksjonell bevegelsesscreening)
Tidsramme: 8 uker
Incline Lunges Test er en komponent av funksjonell bevegelsesscreening designet for å evaluere en persons underkroppsstyrke, stabilitet og mobilitet. Den vurderer spesifikt koordineringen mellom hofte-, kne- og ankelledd mens den tester fleksibiliteten til hoftebøyerne og stabiliteten til kjernen og bekkenet.
8 uker
Skuldermobilitetstest Funksjonell bevegelsesscreening (FMS)
Tidsramme: 8 uker
For å gjøre denne testen, stå rett og lag en knyttneve med hver hånd. Plasser en knyttneve på motsatt skulder og den andre bak ryggen på samme side. Prøv å bringe albuene så nært som mulig uten å flytte overkroppen.
8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Waqar Ahmed Awan, PHD, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. desember 2024

Primær fullføring (Antatt)

4. april 2025

Studiet fullført (Antatt)

10. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. desember 2024

Først lagt ut (Faktiske)

13. desember 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. desember 2024

Sist bekreftet

1. desember 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere