Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kombinerede virkninger af Calisthenics og Plyometric for at reducere risikoen for muskel- og skeletskader blandt skolegående børn

19. december 2024 opdateret af: Riphah International University

Kombinerede virkninger af Calisthenics og Plyometric for at reducere risikoen for muskel- og skeletskader blandt skolegående børn: Et randomiseret klinisk forsøg

Målet med dette kliniske forsøg er at kende til den kombinerede effekt af calisthenics og plyometriske øvelser på at reducere risikoen for MSK-skader blandt skolegående børn. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:

  1. Vil kombinerede øvelser (calisthenics+ plyometrics) have en bedre effekt på at reducere risikoen for MSK-skader blandt skolegående børn?
  2. Hvordan påvirker disse træningsinterventioner funktionelle bevægelser og forbedringer af muskuloskeletale smerter hos børn Forskere vil sammenligne en træningsgruppe, en plyometrisk træningsgruppe og en kombineret gruppe (Calisthenics+ Plyometric) for at se, om der er forskelle i at reducere risikoen for MSK-skader.

Deltagerne vil:

  • Være mandlige skolesøgende børn i alderen 8-12 år.
  • Bliv tilfældigt tildelt en af ​​tre grupper: calisthenics, plyometrisk eller kombineret
  • Komplet baseline vurderinger af MSK (Functional Movement Screening og smerte).
  • Deltag i deres tildelte træningsprogram 3 gange om ugen i 8 uger
  • Fuldstændige opfølgende vurderinger af MSK (Functional Movement Screening og smerte) efter 4 uger og 8 uger.
  • Udfør test til funktionel bevægelsesscreening og MSK vurdering.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Titel: Kombinerede effekter af Calisthenics og Plyometric Exercises på at reducere risikoen for MSK-skader blandt skolegående børn.

Denne forskningsundersøgelse, udført af Adeeba Tabassum ved Riphah International University i Islamabad, har til formål at undersøge, hvordan forskellige former for træning kan reducere MSK-skader hos børn. Specifikt fortæller den os virkningerne af kombineret (calisthenics+ plyometrics), calisthenics (kropsvægtsøvelser), plyometrics (springtræning) på at reducere risikoen for MSK-skader hos skolegående børn.

Nøgledetaljer:

  • Deltagere: Mandlige skolesøgende børn i alderen 8-12 år
  • Varighed: 8 uger
  • Beliggenhed: Offentlige og private skoler i Islamabad, Pakistan

Undersøgelsen vil involvere tre grupper:

  1. Calisthenics-gruppe: Udførelse af kropsvægtøvelser
  2. Plyometrisk gruppe: Deltager i spring og eksplosive bevægelsesøvelser
  3. Kombineret gruppe: Calisthenics+ Plyometric Calisthenics gruppe vil deltage i superviserede sessioner tre gange om ugen og plyometric og kombineret vil 2 gange om ugen. Øvelserne er designet til at være alderssvarende og sikre for børn.

Mål:

Forskere vil vurdere forskellige aspekter af MSK-funktionen ved hjælp af standardiserede tests:

- TNMQ'S FMS Disse vurderinger vil blive udført i begyndelsen af ​​undersøgelsen, efter 4 uger og efter 8 uger for at spore ændringer over tid.

Betydning:

Denne undersøgelse er vigtig, fordi den kan give værdifuld indsigt i, hvordan forskellige typer træning reducerer risikoen for MSK-skader. Resultaterne kunne informere idrætsprogrammer i skolerne og hjælpe forældre og pædagoger med at træffe informerede beslutninger om børns fysiske aktiviteter.

Etiske overvejelser:

Undersøgelsen er godkendt af universitetets etiknævn. Deltagelse er frivillig, og forældre skal give informeret samtykke. Alle data vil blive holdt fortrolige og kodet for at beskytte deltagernes identitet.

Forventede resultater:

Forskerne antager, at calisthenics-øvelser kan have en mere signifikant positiv effekt på at reducere risikoen for MSK-skader sammenlignet med plyometriske øvelser. Begge træningstyper forventes dog at vise forbedringer i forhold til kontrolgruppen.

Denne forskning bidrager til det voksende felt inden for træningsneurovidenskab og kan have praktiske konsekvenser for børns udvikling, uddannelse og folkesundhedspolitikker relateret til fysisk aktivitet i skoler.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

99

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekruttering
        • Different Schools
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige skolegående børn (8-13 år)
  • Normal BMI for skolegående børn
  • Ingen nylig muskel- og skeletskade fra sidste måned.
  • Ikke aktivt engageret i andre sportsgrene

Ekskluderingskriterier:

  • Børn med ethvert psykisk eller fysisk handicap.
  • Børn med akut sygdom eller brud
  • Aktiv betændelse eller infektioner
  • Enhver fysisk deformitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Calisthenics
Eksperimentel: Calisthenics Arm Beskrivelse: Session starter med 9 minutters opvarmning, som inkluderer 4 minutters jogging og moderat intensitet dynamisk stræk i 5 minutter. Session ville vare på 8 minutter, hvor 1 minut motion og 1 minut hvile er der. Træning inkluderer kaninspring, bjørnekravling, krabbegang og gal kat og 9 minutters afkølingsperiode. Denne protokol vil følge op til 8 uger.

Calisthenics

Armbeskrivelse: Sessionen starter med 9 minutters opvarmning, som inkluderer 4 minutters jogging og moderat intensitet dynamisk stræk i 5 minutter. Session ville vare på 8 minutter, hvor 1 minut motion og 1 minut hvile er der. Træning inkluderer kaninspring, bjørnekravling, krabbegang og gal kat og 9 minutters afkølingsperiode. Denne protokol vil følge op til 8 uger.

Eksperimentel: Plyometrisk

Eksperimentel: Plyometrisk

Armbeskrivelse: Sessionen starter med 9 minutters opvarmning, som inkluderer 4 minutters jogging og moderat intensitet dynamisk udstrækning i 5 minutter. Og 9 minutters afkølingsperiode. Følgende Plyometrics vil blive udført: 1 medicin bold squats 2. ABC pushups 3. Medicin bold brystpres 4. stående spring rækkevidde til stjerne 5. ENKELT ben hop 6. Pushup på knæ 7. zig zag dobbelt spring

Beskrivelse: Session starter med 9 minutters opvarmning, som inkluderer 4 minutters jogging og moderat intensitet dynamisk stræk i 5 minutter. Og 9 minutters afkølingsperiode. Følgende Plyometrics vil blive udført: 1 medicin bold squats 2. ABC pushups 3. Medicin bold brystpres 4. stående spring rækkevidde til stjerne 5. ENKELT ben hop 6. Pushup på knæ 7. zig zag dobbelt spring
Eksperimentel: Kombineret (Calisthenics+ Plyometrics)
Armbeskrivelse: I kombineret vil både calisthenics og plyometrics blive udført. Først udføres calisthenics og derefter plyometrics.
Beskrivelse: Begge øvelser vil blive udført. Først udføres Calisthenics og derefter plyometrics.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Impingement clearing test (Functional Movement Screening (FMS)
Tidsramme: 8 uger

Skulderrydningstesten er en smertefri procedure, der kontrollerer for skulderpåvirkning:

Ræk hånden hen over kroppen og læg den mod modsatte skulder. Påfør indadgående tryk, mens du langsomt hæver albuen. Gentag på den anden side.

8 uger
Aktiv løft af lige ben (Functional Movement Screening (FMS)
Tidsramme: 8 uger

Forsøgspersonen instrueres i at hæve det ene ben, derefter det andet, uden at bøje knæet, indtil hælen er 20 cm over bordet.

Forsøgspersonen bliver bedt om at holde benet hævet i cirka 10 sekunder. Forsøgspersonen bliver bedt om at vurdere testens sværhedsgrad på en skala fra 0 til 5. Forsøgspersonen bliver spurgt, om det ene ben føles tungere end det andet, eller om der er smerter.

8 uger
Trunk stabilitet pushups (Functional Movement Screening (FMS)
Tidsramme: 8 uger
Lig på maven med hænderne i skulderbredde fra hinanden Placer tommelfingre på linje med panden, hvis han er, eller hage, hvis hun er. som én enhed Sørg for, at der ikke er nogen forsinkelse i rygsøjlen
8 uger
Tryk op-rydningstest (Functional Movement Screening (FMS)
Tidsramme: 8 uger

Press-up clearing-testen er en del af Functional Movement Screen (FMS), der vurderer smerterespons og bruges til at identificere personer med risiko for skade:

Stilling Deltageren ligger på maven med hænderne placeret i skulderbreddes afstand og håndfladerne nedad.

Instruktioner Deltageren skal hæve deres tæer mod deres skinneben og placere dem på jorden, strække deres knæ og opretholde en stiv torso.

Udførelse Deltageren skal presse brystet fra gulvet ved at strække albuerne, bøje ryggen så meget som muligt og holde hofterne i kontakt med gulvet.

Bedømmelse Hvis deltageren oplever smerte på et hvilket som helst tidspunkt under testen, får du en score på nul, og testen afsluttes. Det smertefulde område skal bemærkes.

8 uger
Rotationsstabilitet (Functional Movement Screening (FMS)
Tidsramme: 8 uger

Proceduren omfatter følgende trin:

Stå på alle fire med hænder og knæ på et bræt, med arme og lår lodret og tæer hvilende på gulvet.

Ræk samtidig højre arm frem og stræk højre ben bagud. Træk albue og højre knæ tilbage indtil berøring direkte over brættet. Gentag bevægelsen mindst to gange uden at røre gulvet med arm eller ben. Gentag testen på den anden side. Hvis du ikke kan gennemføre bevægelsen inden for tre forsøg, kan du prøve en modificeret diagonal fleksion og ekstensionsløft.

Testadministratoren vil vurdere præstation baseret på, om hånd og ben rydder gulvet med ca. 6 tommer (15 cm), og om du kommer i kontakt med gulvet, mens du udfører gentagelserne

8 uger
Posterior Rocking Clearing Test (Functional Movement Screening (FMS)
Tidsramme: 8 uger

Posterior rocking clearing test udføres:

Indtag en firdobbel position Ryg tilbage og berør balderne til hælene og brystet til lårene Hold hænderne foran kroppen og ræk så langt ud som muligt

FMS er en serie på syv tests, der evaluerer grundlæggende bevægelsesmønstre. Testene er designet til at identificere bevægelser, der øger risikoen for skader og utilstrækkelig bevægelse, der reducerer ydeevnen. FMS bruger en fire-punkts skala til at score hver test:

3: Bevægelsesopgaven blev udført perfekt uden kompensationer 2: Opgaven blev gennemført med kompenserende bevægelser

1: Deltageren var ude af stand til at udføre bevægelsen efter behov 0: Deltageren følte smerte under bevægelsesopgaven

8 uger
DEEP SQUAT Test (Funktionel bevægelsesscreening)
Tidsramme: 8 uger

Deep Squat-testen er en nøglekomponent i Functional Movement Screen (FMS), der bruges til at vurdere en persons generelle mobilitet, stabilitet og bevægelsesmønstre.

I denne test bliver de 33 deltagere bedt om at udføre en dyb squat med fødderne i skulderbredde fra hinanden, tæerne pegende fremad og armene strakt over hovedet. Målet er at squatte så dybt som muligt og samtidig bevare den rette form, inklusive en neutral rygsøjle, stabile knæ og afbalancerede fødder.

Sæt/Gentagelser: 2/8

8 uger
Hurdle step test (funktionel bevægelsesscreening)
Tidsramme: 8 uger

Hurdle Step-testen er en del af Functional Movement Screen (FMS), et værktøj, der bruges til at vurdere bevægelsesmønstre og identificere potentielle områder med dysfunktion eller risiko for skade.

I denne test skal individet træde over en forhindring, mens han bevarer en kontrolleret holdning. Forhindringen er typisk sat i en højde, der udfordrer den enkeltes fleksibilitet, mobilitet og stabilitet. Bevægelsen udføres med fokus på korrekt justering og balance.

8 uger
INCLINE LUNGE Test (Funktionel bevægelsesscreening)
Tidsramme: 8 uger
Incline Lunges Test er en komponent i funktionel bevægelsesscreening designet til at evaluere en persons underkropsstyrke, stabilitet og mobilitet. Den vurderer specifikt koordinationen mellem hofte-, knæ- og ankelleddene, mens den tester hoftebøjerens fleksibilitet og stabiliteten af ​​kerne og bækken.
8 uger
Skuldermobilitetstest Funktionel bevægelsesscreening (FMS)
Tidsramme: 8 uger
For at udføre denne test skal du stå oprejst og lave en knytnæve med hver hånd. Placer den ene knytnæve på modsatte skulder og den anden bag ryggen på samme side. Prøv at bringe albuerne så tæt på som muligt uden at flytte overkroppen.
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Waqar Ahmed Awan, PHD, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

4. april 2025

Studieafslutning (Anslået)

10. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. december 2024

Først opslået (Faktiske)

13. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Muskuloskeletale skader

Kliniske forsøg med Calisthenics

Abonner