Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kombinerade effekter av Calisthenics och Plyometric för att minska risken för muskel- och skelettskador bland skolgående barn

19 december 2024 uppdaterad av: Riphah International University

Kombinerade effekter av Calisthenics och Plyometric för att minska risken för muskel- och skelettskador bland skolgående barn: en randomiserad klinisk prövning

Målet med denna kliniska prövning är att veta om de kombinerade effekterna av gymnastik och plyometriska övningar för att minska risken för MSK-skador bland skolgående barn. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

  1. Kommer kombinerade övningar (calisthenics+ plyometrics) att ha bättre effekt för att minska risken för MSK-skador bland skolgående barn?
  2. Hur påverkar dessa träningsinterventioner funktionella rörelser och förbättringar av muskuloskeletal smärta hos barn Forskare kommer att jämföra en träningsgrupp för gymnastik, en plyometrisk träningsgrupp och en kombinerad grupp (Calisthenics+ Plyometric) för att se om det finns skillnader i att minska risken för MSK-skador.

Deltagarna kommer att:

  • Vara manliga skolgående barn i åldrarna 8-12 år.
  • Tilldelas slumpmässigt till en av tre grupper: calisthenics, plyometrisk eller kombinerad
  • Fullständiga baslinjebedömningar av MSK (Functional Movement Screening and pain).
  • Delta i deras tilldelade träningsprogram 3 gånger i veckan i 8 veckor
  • Fullständiga uppföljningsbedömningar av MSK (Functional Movement Screening and pain) vid 4 veckor och 8 veckor.
  • Utföra tester för funktionell rörelsescreening och MSK-bedömning.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Titel: Kombinerade effekter av Calisthenics och Plyometric Exercises på att minska risken för MSK-skador bland skolgående barn.

Denna forskningsstudie, utförd av Adeeba Tabassum vid Riphah International University i Islamabad, syftar till att undersöka hur olika typer av träning kan minska MSK-skador hos barn. Specifikt berättar den för oss effekterna av kombinerad (calisthenics+ plyometrics), calisthenics (kroppsviktsövningar), plyometrics (hoppträning) på att minska risken för MSK-skador hos skolgående barn.

Viktiga detaljer:

  • Deltagare: Manliga skolgående barn i åldrarna 8-12 år
  • Varaktighet: 8 veckor
  • Plats: Offentliga och privata skolor i Islamabad, Pakistan

Studien kommer att involvera tre grupper:

  1. Calisthenics-grupp: Utföra kroppsviktsövningar
  2. Plyometrisk grupp: Deltar i hoppning och explosiva rörelseövningar
  3. Kombinerad grupp: Calisthenics+ Plyometric Calisthenics-gruppen kommer att delta i övervakade sessioner tre gånger per vecka och plyometric och kombinerad kommer att delta i övervakade sessioner tre gånger i veckan och plyometric och kombinerad kommer att delta 2 gånger per vecka. Övningarna är utformade för att vara åldersanpassade och säkra för barn.

Mått:

Forskare kommer att bedöma olika aspekter av MSK-funktionen med hjälp av standardiserade tester:

- TNMQ:S FMS Dessa bedömningar kommer att utföras i början av studien, vid 4 veckor och efter 8 veckor för att spåra förändringar över tid.

Betydelse:

Denna studie är viktig eftersom den kan ge värdefulla insikter om hur olika typer av träning minskar risken för MSK-skador. Resultaten skulle kunna informera idrottsprogram i skolor och hjälpa föräldrar och pedagoger att fatta välgrundade beslut om barns fysiska aktiviteter.

Etiska överväganden:

Studien har godkänts av universitetets etikprövningsnämnd. Deltagande är frivilligt och föräldrar måste ge informerat samtycke. All data kommer att hållas konfidentiell och kodad för att skydda deltagarnas identiteter.

Förväntade resultat:

Forskarna antar att träningsövningar kan ha en mer signifikant positiv effekt på att minska risken för MSK-skador jämfört med plyometriska övningar. Båda träningstyperna förväntas dock visa förbättringar jämfört med kontrollgruppen.

Denna forskning bidrar till det växande området motionsneurovetenskap och kan ha praktiska konsekvenser för barns utveckling, utbildning och folkhälsopolitik relaterad till fysisk aktivitet i skolor.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

99

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Manliga skolgångna barn (8-13 år)
  • Normalt BMI för skolgående barn
  • Ingen ny muskuloskeletal skada från förra månaden.
  • Inte aktivt engagerad i andra sporter

Uteslutningskriterier:

  • Barn med någon psykisk eller fysisk funktionsnedsättning.
  • Barn med akut sjukdom eller fraktur
  • Aktiv inflammation eller infektioner
  • Någon fysisk missbildning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Gymnastik
Experimentell: Calisthenics Arm Beskrivning: Sessionen börjar med 9 minuters uppvärmning som inkluderar 4 minuters jogging och måttlig intensitet dynamisk stretching i 5 minuter. Sessionen skulle vara på 8 minuter där 1 minut träning och 1 minut vila är där. Träningen inkluderar kaninhopp, björnkrypningar, krabbpromenad och galen katt och 9 minuters nedkylningsperiod. Detta protokoll skulle följas upp till 8 veckor.

Gymnastik

Armbeskrivning: Sessionen börjar med 9 minuters uppvärmning som inkluderar 4 minuters jogging och måttlig intensitet dynamisk stretching i 5 minuter. Sessionen skulle vara på 8 minuter där 1 minut träning och 1 minut vila är där. Träningen inkluderar kaninhopp, björnkrypningar, krabbpromenad och galen katt och 9 minuters nedkylningsperiod. Detta protokoll skulle följas upp till 8 veckor.

Experimentell: Plyometrisk

Experimentell: Plyometrisk

Armbeskrivning: Sessionen börjar med 9 minuters uppvärmning som inkluderar 4 minuters jogging och måttlig intensitet dynamisk stretching i 5 minuter. Och 9 minuters nedkylningsperiod. Följande Plyometrics skulle utföras: 1 medicin boll knäböj 2. ABC armhävningar 3. Medicin boll bröstpress 4. stående hopp räckvidd för stjärna 5. ENKEL ben hopp 6. Pushup på knän 7. sicksack dubbel hopp

Beskrivning: Sessionen börjar med 9 minuters uppvärmning som inkluderar 4 minuters jogging och måttlig intensitet dynamisk stretching i 5 minuter. Och 9 minuters nedkylningsperiod. Följande Plyometrics skulle utföras: 1 medicin boll knäböj 2. ABC armhävningar 3. Medicin boll bröstpress 4. stående hopp räckvidd för stjärna 5. ENKEL ben hopp 6. Pushup på knän 7. sicksack dubbel hopp
Experimentell: Kombinerad (Calisthenics+ Plyometrics)
Armbeskrivning: I kombinerad utförs både calisthenics och plyometrics. Först kommer calisthenics att utföras och sedan plyometrics kommer att utföras.
Beskrivning: Båda övningarna skulle utföras. Först kommer Calisthenics att utföras och sedan plyometrics kommer att utföras.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Impingement clearing-test (Functional Movement Screening (FMS)
Tidsram: 8 veckor

Axelrensningstestet är en smärtfri procedur som kontrollerar om det finns axelkollision:

Räck handen över kroppen och placera den mot motsatt axel. Applicera tryck inåt samtidigt som du sakta höjer armbågen. Upprepa på andra sidan.

8 veckor
Aktiv höjning av raka ben (Functional Movement Screening (FMS)
Tidsram: 8 veckor

Försökspersonen instrueras att höja ett ben, sedan det andra, utan att böja knät, tills hälen är 20 cm över bordet.

Försökspersonen uppmanas att hålla benet upphöjt i cirka 10 sekunder. Försökspersonen ombeds betygsätta testets svårighetsgrad på en skala från 0 till 5. Försökspersonen tillfrågas om det ena benet känns tyngre än det andra eller om det finns någon smärta.

8 veckor
Armhävningar för bålstabilitet (Functional Movement Screening (FMS)
Tidsram: 8 veckor
Ligg på magen med händerna axelbrett isär Placera tummarna i linje med pannan om hane, eller hakan om hona Spänn kärnan och lyft kroppen från marken i en linje Försök att böja tillbaka så lite som möjligt Tryck upp kroppen till en armhävningsposition som en enhet Se till att det inte finns någon fördröjning i ryggraden
8 veckor
Tryck upp röjningstest (Functional Movement Screening (FMS)
Tidsram: 8 veckor

Press-up clearing-testet är en del av Functional Movement Screen (FMS) som bedömer smärtrespons och används för att identifiera individer med risk för skada:

Position Deltagaren ligger på mage med händerna placerade axelbrett isär och handflatorna nedåt.

Instruktioner Deltagaren ska höja tårna mot smalbenen och placera dem på marken, sträcka ut sina knän och behålla en stel bål.

Utförande Deltagaren ska pressa bröstet från golvet genom att sträcka ut armbågarna, böja ryggen så mycket som möjligt och hålla höfterna i kontakt med golvet.

Poäng Om deltagaren upplever smärta vid något tillfälle under testet, få poängen noll och testet avslutas. Det smärtsamma området bör noteras.

8 veckor
Roterande stabilitet (Functional Movement Screening (FMS)
Tidsram: 8 veckor

Förfarandet innefattar följande steg:

Gå på alla fyra med händer och knän på en bräda, med armar och lår vertikala och tårna vilande på golvet.

Sträck samtidigt höger arm framåt och sträck ut höger ben bakåt. Dra tillbaka armbågen och höger knä tills du rör direkt över brädan. Upprepa rörelsen minst två gånger utan att röra golvet med arm eller ben. Upprepa testet på andra sidan. Om du inte klarar av rörelsen inom tre försök kan du prova en modifierad diagonalflexion och extensionslyft.

Testadministratören kommer att bedöma prestandan baserat på om hand och ben klarar golvet med cirka 6 tum (15 cm) och om du kommer i kontakt med golvet medan du utför repetitionerna

8 veckor
Posterior Rocking Clearing Test (Functional Movement Screening (FMS)
Tidsram: 8 veckor

Posterior gungningsröjningstest utförs:

Inta en fyrfotad position Rocka bakåt och rör skinkorna mot hälarna och bröstet mot låren Håll händerna framför kroppen och sträck ut så långt som möjligt

FMS är en serie av sju tester som utvärderar grundläggande rörelsemönster. Testerna är utformade för att identifiera rörelser som ökar risken för skador och otillräcklig rörelse som minskar prestationen. FMS använder en fyragradig skala för att poängsätta varje test:

3: Rörelseuppgiften utfördes perfekt utan kompensationer 2: Uppgiften genomfördes med kompensatoriska rörelser

1: Deltagaren kunde inte utföra rörelsen som krävdes 0: Deltagaren kände smärta under rörelseuppgiften

8 veckor
DEEP SQUAT Test (Funktionell rörelsescreening)
Tidsram: 8 veckor

Deep Squat-testet är en nyckelkomponent i Functional Movement Screen (FMS) som används för att bedöma en individs övergripande rörlighet, stabilitet och rörelsemönster.

I detta test ombeds de 33 deltagarna att utföra en djup knäböj med fötterna axelbrett isär, tårna pekade framåt och armarna utsträckta över huvudet. Målet är att sitta på huk så djupt som möjligt samtidigt som man bibehåller rätt form, inklusive en neutral ryggrad, stabila knän och balanserade fötter.

Uppsättningar/repetitioner: 2/8

8 veckor
Häckstegstest (funktionell rörelsescreening)
Tidsram: 8 veckor

Hurdle Step Test är en del av Functional Movement Screen (FMS), ett verktyg som används för att bedöma rörelsemönster och identifiera potentiella områden med dysfunktion eller risk för skada.

I detta test krävs att individen kliver över ett hinder samtidigt som han behåller en kontrollerad hållning. Hindret är vanligtvis satt på en höjd som utmanar individens flexibilitet, rörlighet och stabilitet. Rörelsen utförs samtidigt som man fokuserar på korrekt inriktning och balans.

8 veckor
LUTNINGStest (Funktionell rörelsescreening)
Tidsram: 8 veckor
Incline Lunges Test är en komponent i funktionell rörelsescreening utformad för att utvärdera en individs underkroppsstyrka, stabilitet och rörlighet. Den bedömer specifikt koordinationen mellan höft-, knä- och fotled samtidigt som man testar flexibiliteten hos höftböjarna och stabiliteten hos kärnan och bäckenet.
8 veckor
Axelrörlighetstest Funktionell rörelsescreening (FMS)
Tidsram: 8 veckor
För att göra detta test, stå upprätt och gör en knytnäve med varje hand. Placera en knytnäve på motsatt axel och den andra bakom ryggen på samma sida. Försök att föra armbågarna så nära som möjligt utan att flytta bålen.
8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Waqar Ahmed Awan, PHD, Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 december 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

4 april 2025

Avslutad studie (Beräknad)

10 juni 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 oktober 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2024

Första postat (Faktisk)

13 december 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 december 2024

Senast verifierad

1 december 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Ja

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera