瞳孔測定の使用と専門家の検査 : 主観性の平準化 (PUPILS)
2026年1月9日 更新者：CHU de Reims
医療専門家による臨床瞳孔評価と瞳孔測定法の比較
この前向き、非介入的、単一中心研究は、上級医師、麻酔科研修医、看護師という 3 つの異なるグループ間での生徒評価の精度と質を評価することを目的としています。
瞳孔評価は、麻酔および救急医療において重要な要素であり、患者の神経学的状態および薬剤への反応に関する重要な情報を提供します。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、客観的で正確な測定技術である瞳孔測定のゴールドスタンダードと比較した場合に、上級医師、研修医、看護師の間で瞳孔評価の精度と信頼性に有意な差があるかどうかを評価することを目的としています。
この研究には、各参加者が制御された条件下で患者の瞳孔を評価する一連の評価が含まれます。 結果は瞳孔測定から得られた測定値と比較され、各グループがこの基準とどの程度一致しているかを判断します。
さまざまな専門家グループ間の生徒の評価スキルの差異を特定することで、トレーニングと実践における改善の余地がある領域を明らかにしたいと考えています。 最終的に、この研究は、生徒の評価があらゆるレベルの医療提供者にわたって正確かつ一貫して実行されるようにすることで、患者ケアを強化することを目的としています。
この研究で得られた知見は、トレーニングプロトコルの改善につながり、臨床現場での生徒評価のガイドラインに影響を与える可能性があり、麻酔や救急現場での患者転帰の改善に貢献する可能性がある。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Reims、フランス
- Damien JOLLY
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
CHU de Reimsの外科集中治療室に入院し、研究への参加に同意した成人、または指定された信頼できる人物から参加の同意を得た成人
説明
包含基準:
- 集中治療室に入院
- 研究に参加することに同意した患者、または同意を与えることができない場合は、指定された信頼できる人が同意を与えた患者。
除外基準:
- 18歳未満
- 眼科手術を受ける
- 両方の生徒を評価できません
- 社会保障制度に加入していない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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集中治療中の患者
この前向き診断研究には、瞳孔評価を受ける単一コホートの患者が含まれます。 このコホート内では、医療提供者の 3 つの異なるサブコホートによって評価が実行されます。
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瞳孔評価：患者の瞳孔の両側臨床検査、定性データで評価：散瞳、筋症、瞳孔対光反射、瞳孔不一致または等瞳孔。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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生徒試験
時間枠：1日目
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主観的な瞳孔検査と瞳孔測定の間の一致を測定するための、医療従事者の各カテゴリーのクラス内相関係数による瞳孔検査の比較
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1日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年2月17日
一次修了 (実際)
2025年12月19日
研究の完了 (実際)
2025年12月19日
試験登録日
最初に提出
2024年12月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月10日
最初の投稿 (実際)
2024年12月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2026年1月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月9日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。