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동공측정법 사용 및 전문가 검사 : 주관성 평준화 (PUPILS)

2026년 1월 9일 업데이트: CHU de Reims

의료 전문가의 동공 측정법을 사용한 임상 동공 평가 비교

이 전향적, 비 중재적, 단일 중심 연구는 세 가지 다른 그룹, 즉 수석 의사, 마취과 레지던트 및 간호사 간의 학생 평가의 정확성과 품질을 평가하는 것을 목표로 합니다. 동공 평가는 마취 및 응급 의학에서 중요한 구성 요소로, 환자의 신경학적 상태와 약물에 대한 반응에 대한 필수 정보를 제공합니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구는 객관적이고 정밀한 측정 기법인 동공 측정법의 표준과 비교했을 때 수석 의사, 레지던트, 간호사 간의 동공 평가의 정확성과 신뢰성에 유의미한 차이가 있는지 평가하는 것을 목표로 합니다.

이 연구에는 각 참가자가 통제된 조건에서 환자의 학생을 평가하는 일련의 평가가 포함됩니다. 결과는 동공 측정에서 얻은 측정값과 비교되어 각 그룹이 이 표준에 얼마나 근접하게 일치하는지 확인합니다.

다양한 전문 그룹 간의 학생 평가 기술의 불일치를 식별함으로써 우리는 훈련 및 실습에서 개선이 필요한 영역을 강조하고자 합니다. 궁극적으로 이 연구의 목표는 학생 평가가 모든 수준의 의료 서비스 제공자에 걸쳐 정확하고 일관되게 수행되도록 하여 환자 치료를 향상시키는 것입니다.

이 연구의 결과는 훈련 프로토콜을 개선하고 임상 실습에서 학생 평가 지침에 잠재적으로 영향을 미쳐 마취 및 응급 상황에서 더 나은 환자 결과에 기여할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

CHU de Reims의 외과 집중 치료실에 입원하여 연구 참여에 동의했거나 지정된 신뢰할 수 있는 사람이 참여에 동의한 성인

설명

포함 기준:

  • 집중 치료실에 입원함
  • 연구 참여에 동의한 환자, 또는 동의할 수 없는 경우 지정된 신뢰할 수 있는 사람이 동의한 환자.

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 안과 수술을 받고 있다
  • 두 학생 모두 평가할 수 없음
  • 사회 보장 제도와 관련이 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
집중 치료를 받는 환자

이 전향적 진단 연구에는 동공 평가를 받는 단일 환자 집단이 포함됩니다. 이 코호트 내에서 평가는 의료 서비스 제공자로 구성된 세 가지 하위 코호트에 의해 수행됩니다.

  • 수석 의사: 동공 평가 및 신경학적 평가에 대한 광범위한 교육을 받은 숙련된 마취과 의사 또는 중환자 치료 전문가.
  • 마취과 레지던트: 평가 기술 개발에 중점을 두고 환자의 학생을 평가하는 책임을 맡은 수련생입니다.
  • 간호사: 일상적인 진료의 일환으로 환자의 학생 평가에 참여하는 등록된 간호사입니다.
동공 평가: 질적 데이터로 평가되는 환자 동공의 양측 임상 검사: 산동증, 근증, 동공 광 반사, 동공부등증 또는 동소체증.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
학생 시험
기간: 1일차
주관적 동공검사와 동공측정기의 일치도를 측정하기 위해 의료전문가 범주별 학급내 상관계수를 통한 동공검사 비교
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 17일

기본 완료 (실제)

2025년 12월 19일

연구 완료 (실제)

2025년 12월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 10일

처음 게시됨 (실제)

2024년 12월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2026년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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