- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06733207
Pupillometrian käyttö ja ammattilaisten tarkastus: Subjektiivisuuden tasoitus (PUPILS)
Terveydenhuollon ammattilaisten tekemän pupillometrian kliinisen pupilliarvioinnin vertailu
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa pyritään arvioimaan, onko oppilaiden arvioinnin tarkkuudessa ja luotettavuudessa merkittäviä eroja vanhempien lääkäreiden, asukkaiden ja sairaanhoitajien välillä verrattuna pupillometrian kultastandardiin, joka on objektiivinen ja tarkka mittaustekniikka.
Tutkimus sisältää sarjan arviointeja, joissa jokainen osallistuja arvioi potilaiden oppilaita kontrolloiduissa olosuhteissa. Tuloksia verrataan pupillometriasta saatuihin mittauksiin sen määrittämiseksi, kuinka tarkasti kukin ryhmä vastaa tätä standardia.
Tunnistamalla eroavaisuudet oppilaiden arviointitaidoissa eri ammattiryhmien välillä, toivomme nostavamme esiin kehittämiskohteita koulutuksessa ja harjoittelussa. Viime kädessä tämän tutkimuksen tavoitteena on parantaa potilaiden hoitoa varmistamalla, että oppilaiden arvioinnit suoritetaan tarkasti ja johdonmukaisesti kaikilla terveydenhuollon tarjoajien tasoilla.
Tämän tutkimuksen havainnot voivat johtaa parempiin harjoitusprotokolliin ja mahdollisesti vaikuttaa ohjeisiin oppilaiden arvioinnissa kliinisessä käytännössä, mikä osaltaan parantaa potilaiden tuloksia anestesia- ja hätätilanteissa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Reims, Ranska
- Damien JOLLY
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Sairaalaan tehohoidossa
- Potilaat, jotka ovat antaneet suostumuksensa osallistua tutkimukseen tai, jos he eivät pysty antamaan suostumustaan, joille heidän nimeämänsä luottamushenkilö on antanut suostumuksensa.
Poissulkemiskriteerit:
- Ikäraja alle 18 vuotta
- Silmäleikkauksessa
- Molempia oppilaita ei voi arvioida
- Ei kuulu sosiaaliturvajärjestelmään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat tehohoidossa
Tämä prospektiivinen diagnostinen tutkimus käsittää yhden potilasryhmän, jolle tehdään oppilasarviointi. Tässä kohortissa arvioinnit suorittaa kolme erillistä terveydenhuollon tarjoajien alaryhmää:
|
Oppilaan arviointi: potilaan pupillien molemminpuolinen kliininen tutkimus, joka arvioidaan kvalitatiivisilla tiedoilla: mydriaasi, myoosi, pupillien valorefleksi, anisokoria tai isokoria.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
oppilaiden koe
Aikaikkuna: Päivä 1
|
oppilastutkimuksen vertailu luokan sisäisen korrelaatiokertoimen avulla kunkin terveydenhuollon ammattihenkilöryhmän osalta subjektiivisen oppilastutkimuksen ja pupillometrian välisen vastaavuuden mittaamiseksi
|
Päivä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- PO24112
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .