Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pupillometrian käyttö ja ammattilaisten tarkastus: Subjektiivisuuden tasoitus (PUPILS)

perjantai 9. tammikuuta 2026 päivittänyt: CHU de Reims

Terveydenhuollon ammattilaisten tekemän pupillometrian kliinisen pupilliarvioinnin vertailu

Tämän prospektiivisen, ei-interventioon perustuvan, yksikeskeisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida oppilaiden arvioinnin tarkkuutta ja laatua kolmen eri ryhmän kesken: ylilääkärit, anestesialääkärit ja sairaanhoitajat. Oppilaan arviointi on kriittinen osa anestesian ja ensiapulääketiedettä, ja se tarjoaa olennaista tietoa potilaan neurologisesta tilasta ja vasteesta lääkkeisiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa pyritään arvioimaan, onko oppilaiden arvioinnin tarkkuudessa ja luotettavuudessa merkittäviä eroja vanhempien lääkäreiden, asukkaiden ja sairaanhoitajien välillä verrattuna pupillometrian kultastandardiin, joka on objektiivinen ja tarkka mittaustekniikka.

Tutkimus sisältää sarjan arviointeja, joissa jokainen osallistuja arvioi potilaiden oppilaita kontrolloiduissa olosuhteissa. Tuloksia verrataan pupillometriasta saatuihin mittauksiin sen määrittämiseksi, kuinka tarkasti kukin ryhmä vastaa tätä standardia.

Tunnistamalla eroavaisuudet oppilaiden arviointitaidoissa eri ammattiryhmien välillä, toivomme nostavamme esiin kehittämiskohteita koulutuksessa ja harjoittelussa. Viime kädessä tämän tutkimuksen tavoitteena on parantaa potilaiden hoitoa varmistamalla, että oppilaiden arvioinnit suoritetaan tarkasti ja johdonmukaisesti kaikilla terveydenhuollon tarjoajien tasoilla.

Tämän tutkimuksen havainnot voivat johtaa parempiin harjoitusprotokolliin ja mahdollisesti vaikuttaa ohjeisiin oppilaiden arvioinnissa kliinisessä käytännössä, mikä osaltaan parantaa potilaiden tuloksia anestesia- ja hätätilanteissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Reims, Ranska
        • Damien JOLLY

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

CHU de Reimsin kirurgisen tehohoidon osastolla sairaalahoidossa olevat aikuiset, jotka ovat suostuneet osallistumaan tutkimukseen tai joille nimetty luotettava henkilö on antanut suostumuksensa heidän osallistumiseensa

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Sairaalaan tehohoidossa
  • Potilaat, jotka ovat antaneet suostumuksensa osallistua tutkimukseen tai, jos he eivät pysty antamaan suostumustaan, joille heidän nimeämänsä luottamushenkilö on antanut suostumuksensa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikäraja alle 18 vuotta
  • Silmäleikkauksessa
  • Molempia oppilaita ei voi arvioida
  • Ei kuulu sosiaaliturvajärjestelmään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat tehohoidossa

Tämä prospektiivinen diagnostinen tutkimus käsittää yhden potilasryhmän, jolle tehdään oppilasarviointi. Tässä kohortissa arvioinnit suorittaa kolme erillistä terveydenhuollon tarjoajien alaryhmää:

  • Vanhemmat lääkärit: Kokeneet anestesiologit tai tehohoidon asiantuntijat, joilla on laaja koulutus oppilaiden arvioinnissa ja neurologisessa arvioinnissa.
  • Anestesiologia-asukkaat: Harjoittelijat, jotka vastaavat potilaiden oppilaiden arvioinnista keskittyen heidän arviointitaitojensa kehittämiseen.
  • Sairaanhoitajat: Rekisteröidyt sairaanhoitajat, jotka osallistuvat potilaiden oppilaiden arviointiin osana heidän rutiinihoitoaan.
Oppilaan arviointi: potilaan pupillien molemminpuolinen kliininen tutkimus, joka arvioidaan kvalitatiivisilla tiedoilla: mydriaasi, myoosi, pupillien valorefleksi, anisokoria tai isokoria.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
oppilaiden koe
Aikaikkuna: Päivä 1
oppilastutkimuksen vertailu luokan sisäisen korrelaatiokertoimen avulla kunkin terveydenhuollon ammattihenkilöryhmän osalta subjektiivisen oppilastutkimuksen ja pupillometrian välisen vastaavuuden mittaamiseksi
Päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 17. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 19. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 19. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 13. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 12. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa