瞳孔测量的使用和专业人士的检查：平衡主观性 (PUPILS)
2026年1月9日 更新者：CHU de Reims
医疗保健专业人员的临床瞳孔评估与瞳孔测量的比较
这项前瞻性、非干预性、单中心研究旨在评估三个不同群体（高级医师、麻醉科住院医师和护士）瞳孔评估的准确性和质量。
瞳孔评估是麻醉和急诊医学的重要组成部分，提供有关患者神经状态和药物反应的重要信息。
研究概览
详细说明
本研究旨在评估与瞳孔测量的黄金标准（一种客观且精确的测量技术）相比，高级医生、住院医生和护士之间的瞳孔评估的准确性和可靠性是否存在显着差异。
该研究将涉及一系列评估，每个参与者将在受控条件下评估患者的瞳孔。 结果将与瞳孔测量获得的测量结果进行比较，以确定每个组与该标准的吻合程度。
通过识别不同专业群体之间学生评估技能的差异，我们希望突出培训和实践中需要改进的领域。 最终，这项研究旨在通过确保各级医疗保健提供者准确、一致地进行学生评估来加强患者护理。
这项研究的结果可能会改进培训方案，并可能影响临床实践中学生评估的指南，从而有助于在麻醉和紧急情况下改善患者的治疗效果。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
30
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Reims、法国
- Damien JOLLY
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
在 CHU de Reims 外科重症监护病房住院且同意参加本研究的成年人，或指定的受信任的人已同意参加该研究的成年人
描述
纳入标准：
- 住院重症监护室
- 同意参加研究的患者，或者，如果无法表示同意，则由其指定的信任人员表示同意。
排除标准：
- 年龄未满18岁
- 正在进行眼科手术
- 无法评估两个学生
- 不隶属于社会保障计划
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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重症监护患者
这项前瞻性诊断研究涉及一组接受瞳孔评估的患者。 在该队列中，评估将由医疗保健提供者的三个不同子队列进行：
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瞳孔评估：对患者瞳孔进行双侧临床检查，以定性数据进行评估：瞳孔散大、瞳孔缩小、瞳孔对光反射、瞳孔不等大或绒毛不等大。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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学生考试
大体时间：第一天
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通过各类医疗保健专业人员的组内相关系数比较瞳孔检查，以衡量主观瞳孔检查与瞳孔测量之间的一致性
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第一天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年2月17日
初级完成 (实际的)
2025年12月19日
研究完成 (实际的)
2025年12月19日
研究注册日期
首次提交
2024年12月10日
首先提交符合 QC 标准的
2024年12月10日
首次发布 (实际的)
2024年12月13日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2026年1月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月9日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
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