Использование пупиллометрии и профессиональный осмотр: выравнивание субъективности (PUPILS)
Сравнение клинической оценки зрачков медицинскими работниками с пупиллометрией
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью данного исследования является оценить, существуют ли значительные различия в точности и надежности оценок учеников между старшими врачами, ординаторами и медсестрами по сравнению с золотым стандартом пупиллометрии, объективной и точной методики измерения.
Исследование будет включать в себя серию тестов, в ходе которых каждый участник будет оценивать зрачков пациентов в контролируемых условиях. Результаты будут сравниваться с измерениями, полученными с помощью пупиллометрии, чтобы определить, насколько близко каждая группа соответствует этому стандарту.
Выявляя любые расхождения в навыках оценки учащихся среди различных профессиональных групп, мы надеемся выявить области, требующие улучшения в обучении и практике. В конечном счете, это исследование направлено на улучшение ухода за пациентами путем обеспечения точного и последовательного проведения оценок учащихся на всех уровнях медицинских работников.
Результаты этого исследования могут привести к улучшению протоколов обучения и потенциально повлиять на рекомендации по оценке учащихся в клинической практике, способствуя улучшению результатов лечения пациентов при анестезии и неотложной помощи.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Reims, Франция
- Damien JOLLY
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Госпитализирован в реанимацию
- Пациенты, которые дали свое согласие на участие в исследовании или, если они не способны дать свое согласие, согласие на участие в исследовании предоставило назначенное им доверенное лицо.
Критерии исключения:
- Возраст до 18 лет
- Перенес операцию на глазах
- Невозможно оценить обоих учеников
- Не связан со схемой социального обеспечения
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты в интенсивной терапии
В этом проспективном диагностическом исследовании участвует одна группа пациентов, проходящих оценку зрачков. В рамках этой когорты оценки будут проводиться тремя отдельными подгруппами поставщиков медицинских услуг:
|
Оценка зрачков: двустороннее клиническое обследование зрачков пациента, оцениваемое по качественным данным: мидриаз, миоз, зрачковый световой рефлекс, анизокория или изохория.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
экзамен ученика
Временное ограничение: День 1
|
сравнение результатов осмотра учащихся через коэффициент внутриклассной корреляции для каждой категории медицинских работников для измерения соответствия между субъективным осмотром зрачков и пупиллометрией
|
День 1
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- PO24112
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .