周産期女性に対する治療教育と地域支援
2026年7月21日 更新者：Johns Hopkins University
産前産後の女性に対する治療教育と地域サポート
この研究では、オピオイド使用障害を持つ周産期女性と地域支援者を対象とした 50 分間の治療教育セッションの実現可能性と受け入れ可能性を評価しています。
教育セッションでは、オピオイド作動薬と新生児禁欲症候群についての正しい情報を提供します。
調査の概要
詳細な説明
オピオイド障害を持つ周産期女性は、オピオイド作動薬治療を受けていることでソーシャルネットワークのメンバーから批判にさらされることがよくあります。 他人から非難されていると感じると、アゴニスト治療を開始する意欲や継続する意欲に影響を与える可能性があります。
本研究では、アゴニスト薬（メタドンまたはブプレノルフィン）と患者が選択した地域支援を使用して治療を受ける周産期女性に対する50分間の治療教育セッションの実現可能性と受容性を評価しています。
研究参加者は、ジョンズ・ホプキンス大学ベイビューキャンパスの依存症・妊娠センターまたは依存症治療サービスで薬物乱用治療を受けている周産期女性から募集される。 これらの女性たちはカウンセラーと協力して、教育セッションのプログラムに連れてくるコミュニティ支援者を選びます。
このセッションでは、オピオイド作動薬と新生児禁欲症候群についての正しい情報を提供します。 このセッションは構造化されたアウトラインに従って行われます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Michael Kidorf, Ph.D.
- 電話番号：410 550 0006
- メール：mkidorf@jhmi.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Denis Antoine, MD
- 電話番号：410 550 7843
- メール：antoine@jhmi.edu
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- アゴニスト薬による治療を受けた周産期女性
- 研究への参加への関心
- コミュニティサポートへの関心:
- 研究への参加への関心
除外基準:
- アゴニスト薬による治療を受けていない周産期女性
- 研究への参加に興味がない
- コミュニティサポートに興味がない場合:
- 研究への参加に興味がない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：周産期女性に対する治療教育と女性地域支援
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周産期の女性と女性コミュニティの支援者は、オピオイド作動薬と新生児禁欲症候群に関する正しい情報を提供する50分間の教育セッションを受けることになる。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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研究への参加に関心のある女性の割合
時間枠：セッション1の直前
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実現可能性 -- 研究への参加に関心のある女性の割合
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セッション1の直前
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教育グループに地域の支援をもたらす関心のある女性の割合
時間枠：セッション1の直前
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受容性 -- 教育グループにコミュニティの支援をもたらす関心のある女性の割合
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セッション1の直前
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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アンケートで評価された知識
時間枠：ベースライン、セッション 1 の直後
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女性と女性コミュニティのサポートは、教育セッションの前後に 10 問の正誤テストを完了します。
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ベースライン、セッション 1 の直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Michael Kidorf, Ph.D.、Johns Hopkins University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年12月6日
一次修了 (推定)
2027年12月5日
研究の完了 (推定)
2027年12月5日
試験登録日
最初に提出
2024年12月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月10日
最初の投稿 (実際)
2024年12月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月21日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。