麻酔前訪問：訪問内容の網羅率と手術患者の情報理解度の分析 (Pre-Anesthesia)
2024年12月11日 更新者：Anshi Wu
麻酔前訪問：麻酔科研修医による麻酔前訪問内容のカバー率の分析と、麻酔前訪問情報に対する手術患者の理解
本研究の目的は、術前麻酔訪問時における麻酔科研修医による訪問内容の説明の網羅性と、医師の説明を通じた患者の麻酔アプローチ内容の理解度を体系的に評価することであった。
調査の概要
詳細な説明
医師のコンポーネント:
第三者の監修による問診内容の変更を最小限に抑えるため、収集したデータを麻酔科研修医の術前訪問後の主な訪問内容を含むアンケート形式で分析しました。来院時間、および麻酔に関するインフォームドコンセントフォームに対する患者の推定理解レベル。
患者セクション:
訪問麻酔の内容を患者が聞き取り、理解度を調査する。 患者が思い出せる診察内容、医師の説明内容の理解度、患者の悩み、患者の理解を促す改善点などをアンケートにより収集した。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
110
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Lina Yang
- 電話番号：0086+18611635556
- メール：Thoth_safin@sina.com
研究場所
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国、100020
- 募集
- Beijing Chao-Yang Hospital
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コンタクト：
- Lina Yang
- 電話番号：18611635556
- メール：Thoth_safin@sina.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
- 登録被験者の年齢層別、18～80歳[若年成人(18～35歳)、中年成人(36～60歳)、高齢者(61～80歳)]；
- 小学校、中学校、高等学校、大学などの対象者の学歴の階層化
説明
包含基準:
- ASA I-II
- これまでに全身麻酔による手術を受けたことがない患者
- 腹腔鏡下胆嚢摘出術または腹腔鏡下虫垂切除術を受けている患者
除外基準:
- 本研究への参加を希望されない方
- 視覚障害または聴覚障害のある患者
- コミュニケーションの内容が全く理解できない、またはコミュニケーションが困難な患者様
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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観察グループ
訪問麻酔の内容を患者が聞き取り、理解しているかどうかを調査する。 データを収集するためにアンケートが使用されました。 アンケートには、患者が思い出せる診察内容、医師の説明の理解度、懸念点、術前診察の改善点などを記入した。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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麻酔科研修医による術前訪問後の麻酔訪問に関する内容の患者の理解
時間枠：術後来院（手術翌日）
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麻酔来院内容に対する全体的な患者の理解度は、ランク変数の形式で患者の自己測定尺度によって評価されました。1 はまったく理解できず、5 は完全に理解していました。
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術後来院（手術翌日）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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術前訪問中に麻酔科研修医が言及した内容と、術前訪問中に麻酔科研修医が言及した内容の患者の記憶
時間枠：研修医側：術前来院～手術前日、患者側：術後来院～手術翌日
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患者が回想した術前訪問の内容とレジデント側と患者側の質疑応答でレジデントが述べたモダリティの内容との相違
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研修医側：術前来院～手術前日、患者側：術後来院～手術翌日
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術前の麻酔来院内容の理解との関連性を調査するための、さまざまな年齢/教育レベルに応じた被験者の層別分析
時間枠：術後来院（手術翌日）
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術後来院（手術翌日）
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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術前アプローチの内容に対する患者の懸念
時間枠：術後来院（手術翌日）
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術前の診察中に、麻酔関連の内容について患者が最も心配していることを理解する
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術後来院（手術翌日）
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術前の麻酔外来の効率を改善するための患者の提案
時間枠：術後来院（手術翌日）
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患者が何を望んでいるのかを理解し、患者側からの術前訪問の内容への理解を促進する
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術後来院（手術翌日）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Lina Yang
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年12月1日
一次修了 (推定)
2025年12月30日
研究の完了 (推定)
2025年12月30日
試験登録日
最初に提出
2024年12月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月11日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月11日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- PAV20241212
- Pre-Anesthesia Visit (レジストリ識別子：PAV20241212)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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