Pre-anestesibesök: Analys av täckningsgrad av besöksinnehåll och kirurgiska patienters förståelse av information (Pre-Anesthesia)
Pre-anestesibesök: Analys av täckningsgraden av pre-anestesibesöksinnehåll av anestesiologer och kirurgiska patienters förståelse av pre-anestesibesöksinformation
Studieöversikt
Status
Detaljerad beskrivning
Läkarkomponent:
För att minimera förändringen av intervjuinnehållet på grund av tredje parts tillsyn analyserades den insamlade informationen i form av en enkät om besökets innehåll efter det preoperativa besöket av anestesiologer, inklusive besökets huvudsakliga innehåll. besökets längd och den förmodade nivån på patientens förståelse av blanketten för informerat samtycke från anestesi.
Patientsektion:
Att undersöka graden av patienters förståelse för innehållet i anestesibesöket efter att ha lyssnat på besöket. Ett frågeformulär användes för att samla in data, som inkluderade innehållet i besöket som patienterna kunde komma ihåg, deras förståelse för innehållet som förklarats av läkaren, deras oro och förslag till förbättringar som kunde tas för att främja patientens förståelse.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Lina Yang
- Telefonnummer: 0086+18611635556
- E-post: Thoth_safin@sina.com
Studieorter
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100020
- Rekrytering
- Beijing Chao-Yang Hospital
-
Kontakt:
- Lina Yang
- Telefonnummer: 18611635556
- E-post: Thoth_safin@sina.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
- Åldersstratifiering av inskrivna försökspersoner, 18-80 år [unga vuxna (18-35 år), medelålders vuxna (36-60 år), äldre vuxna (61-80 år)]；
- Stratifiering av ämnens utbildningsnivå som grundskola, mellanstadie, gymnasieskola, högskola
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ASA I-II
- Patienter som inte tidigare opererats under narkos
- Patienter som genomgår laparoskopisk kolecystektomi eller laparoskopisk appendektomi
Uteslutningskriterier:
- Försökspersoner som inte vill delta i denna studie
- Patienter med syn- eller hörselnedsättning
- Patienter som helt inte kan förstå innehållet i kommunikationen eller har kommunikationssvårigheter
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Observationsgrupp
Att undersöka patienters förståelse för innehållet i anestesibesöket efter att ha lyssnat på besöket. Ett frågeformulär användes för att samla in data. Frågeformuläret inkluderade innehållet i besöket som patienterna kunde komma ihåg, deras förståelse av läkarens förklaring, deras oro och deras förslag för att förbättra det preoperativa besöket. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Patienternas förståelse för innehållet relaterat till anestesibesök efter det preoperativa besöket hos anestesiläkare
Tidsram: Postoperativt besök (en dag efter operationen)
|
Den övergripande patientens förståelse av innehållet i anestesibesöken utvärderades med en patientsjälvmätningsskala i form av en rangvariabel, där 1 är ingen förståelse alls och 5 är full förståelse
|
Postoperativt besök (en dag efter operationen)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Patient minns vad narkosläkare nämnde under det preoperativa besöket kontra vad narkosläkare nämnde under det preoperativa besöket
Tidsram: invånarsida: Preoperativt besök - en dag före operationen; patientsidan: Postoperativt besök - en dag efter operationen
|
Skillnader i innehållet i det preoperativa besöket som patienten återkallat och innehållet i modaliteten som den boende nämner genom fråge- och svarsskalor på patientsidan och patientsidan
|
invånarsida: Preoperativt besök - en dag före operationen; patientsidan: Postoperativt besök - en dag efter operationen
|
|
Stratifierad analys av försökspersoner enligt olika ålder/utbildningsnivåer för att utforska relevansen för att förstå innehållet i det preoperativa besöket för anestesi
Tidsram: Postoperativt besök (en dag efter operationen)
|
|
Postoperativt besök (en dag efter operationen)
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Patientbekymmer i innehållet i det preoperativa tillvägagångssättet
Tidsram: Postoperativt besök (en dag efter operationen)
|
Att förstå vad som oroar patienterna mest med anestesirelaterat innehåll under det preoperativa besöket
|
Postoperativt besök (en dag efter operationen)
|
|
Patienternas förslag för att förbättra effektiviteten av preoperativa anestesibesök
Tidsram: Postoperativt besök (en dag efter operationen)
|
Förstå vad patienter skulle vilja ta för att främja förståelsen av innehållet i det preoperativa besöket från patientens ände av spektrumet
|
Postoperativt besök (en dag efter operationen)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Lina Yang
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- PAV20241212
- Pre-Anesthesia Visit (Registeridentifierare: PAV20241212)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .