- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06735183
Anestesiaa edeltävä käynti: Käynnin sisällön kattavuuden ja kirurgisten potilaiden tiedon ymmärtämisen analyysi (Pre-Anesthesia)
Anestesiaa edeltävä käynti: Anestesiologia-asukkaiden anestesiaa edeltävän käynnin sisällön kattavuusasteen analyysi ja kirurgisten potilaiden käsitys anestesiaa edeltäneistä käyntitiedoista
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Lääkärin komponentti:
Kolmannen osapuolen valvonnasta johtuvan haastattelusisällön muutoksen minimoimiseksi kerätyt tiedot analysoitiin kyselylomakkeella anestesiologian asukkaiden preoperatiivisen käynnin jälkeisen käynnin sisällöstä, mukaan lukien käynnin pääsisältö, käynnin kesto ja potilaan oletettu ymmärtäminen anestesian tietoon perustuvasta suostumuslomakkeesta.
Potilasosasto:
Selvittää, missä määrin potilaat ymmärtävät anestesiakäynnin sisällöt käynnin kuuntelun jälkeen. Tietojen keräämiseen käytettiin kyselylomaketta, joka sisälsi potilaan mieleen jääneen käynnin sisällön, hänen ymmärryksensä lääkärin selittämästä sisällöstä, huolenaiheensa ja parannusehdotuksia, joita voitaisiin tehdä potilaan ymmärryksen edistämiseksi.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Lina Yang
- Puhelinnumero: 0086+18611635556
- Sähköposti: Thoth_safin@sina.com
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100020
- Rekrytointi
- Beijing Chao-Yang Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Lina Yang
- Puhelinnumero: 18611635556
- Sähköposti: Thoth_safin@sina.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
- Ilmoittautuneiden koehenkilöiden ikäjakauma, 18-80 vuotta [nuoret aikuiset (18-35 vuotta), keski-ikäiset aikuiset (36-60 vuotta), vanhemmat aikuiset (61-80 vuotta)];
- Aineiden koulutustason jakaminen ala-asteeksi, yläasteeksi, lukioksi, korkeakouluksi
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- ASA I-II
- Potilaat, joille ei ole aiemmin tehty leikkausta yleisanestesiassa
- Potilaat, joille tehdään laparoskooppinen kolekystektomia tai laparoskooppinen umpilisäkkeen poisto
Poissulkemiskriteerit:
- Koehenkilöt, jotka eivät halua osallistua tähän tutkimukseen
- Potilaat, joilla on näkö- tai kuulovamma
- Potilaat, jotka eivät täysin pysty ymmärtämään viestinnän sisältöä tai joilla on kommunikaatiovaikeuksia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Tarkkailuryhmä
Tutkia potilaiden ymmärrystä anestesiakäynnin sisällöstä käynnin kuuntelun jälkeen. Tietojen keräämiseen käytettiin kyselylomaketta. Kyselylomakkeeseen sisältyi käynnin sisältö, jonka potilaat saattoivat muistaa, heidän ymmärryksensä lääkärin selityksestä, huolenaiheet ja ehdotukset leikkausta edeltävän käynnin parantamiseksi. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaiden ymmärrys anestesiakäyntiin liittyvästä sisällöstä ennen leikkausta anestesiologian asukkaiden kanssa
Aikaikkuna: Postoperatiivinen käynti (päivä leikkauksen jälkeen)
|
Potilaan yleinen ymmärrys anestesiakäynnin sisällöstä arvioitiin potilaan itsemittausasteikolla arvomuuttujan muodossa, jossa 1 ei ymmärtänyt ollenkaan ja 5 oli täysin ymmärtänyt.
|
Postoperatiivinen käynti (päivä leikkauksen jälkeen)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaan muisto siitä, mitä anestesialääkärit mainitsivat preoperatiivisella käynnillä vs. mitä anestesialääkärit mainitsivat leikkausta edeltävällä käynnillä
Aikaikkuna: asukaspuoli: Leikkausta edeltävä käynti päivää ennen leikkausta; potilaspuoli: Leikkauksen jälkeinen käynti päivä leikkauksen jälkeen
|
Erot potilaan muisteleman preoperatiivisen käynnin sisällössä ja asukkaan mainitseman modaliteetin sisällössä asukkaan ja potilaspuolen kysymys-vastausasteikoissa
|
asukaspuoli: Leikkausta edeltävä käynti päivää ennen leikkausta; potilaspuoli: Leikkauksen jälkeinen käynti päivä leikkauksen jälkeen
|
|
Koehenkilöiden ositettu analyysi eri ikä-/koulutustasojen mukaan, jotta voidaan selvittää, mikä merkitys leikkausta edeltävän anestesiakäynnin sisällön ymmärtämisessä
Aikaikkuna: Postoperatiivinen käynti (päivä leikkauksen jälkeen)
|
|
Postoperatiivinen käynti (päivä leikkauksen jälkeen)
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaan huoli preoperatiivisen lähestymistavan sisällöstä
Aikaikkuna: Postoperatiivinen käynti (päivä leikkauksen jälkeen)
|
Ymmärtää, mikä huolestuttaa potilaita eniten anestesiaan liittyvässä sisällössä ennen leikkausta
|
Postoperatiivinen käynti (päivä leikkauksen jälkeen)
|
|
Potilaiden ehdotuksia preoperatiivisten anestesiakäyntien tehostamiseksi
Aikaikkuna: Postoperatiivinen käynti (päivä leikkauksen jälkeen)
|
Ymmärtäminen, mitä potilaat haluaisivat tehdä edistääkseen leikkausta edeltävän käynnin sisällön ymmärtämistä potilaan spektrin päästä
|
Postoperatiivinen käynti (päivä leikkauksen jälkeen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Lina Yang
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- PAV20241212
- Pre-Anesthesia Visit (Rekisterin tunniste: PAV20241212)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .