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Consulta Pré-Anestésica: Análise da Taxa de Cobertura do Conteúdo da Consulta e Compreensão das Informações pelos Pacientes Cirúrgicos (Pre-Anesthesia)

11 de dezembro de 2024 atualizado por: Anshi Wu

Visita pré-anestésica: análise da taxa de cobertura do conteúdo da visita pré-anestésica por residentes de anestesiologia e compreensão dos pacientes cirúrgicos sobre as informações da visita pré-anestésica

O objetivo deste estudo foi avaliar sistematicamente a cobertura das explicações dos residentes de anestesiologia sobre o conteúdo da consulta durante a consulta anestésica pré-operatória e a compreensão dos pacientes sobre o conteúdo da abordagem anestésica por meio das explicações do médico.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Componente Médico:

Para minimizar a alteração do conteúdo da entrevista devido à supervisão de terceiros, os dados coletados foram analisados ​​na forma de um questionário sobre o conteúdo da visita após a visita pré-operatória dos residentes de anestesiologia, incluindo o conteúdo principal da visita, a duração da visita e o nível presumido de compreensão do paciente sobre o formulário de consentimento informado da anestesia.

Seção do paciente:

Investigar o grau de compreensão dos pacientes sobre o conteúdo da consulta anestésica após ouvi-la. Para coletar os dados, foi utilizado um questionário que incluía o conteúdo da consulta que os pacientes conseguiam lembrar, seu nível de compreensão do conteúdo explicado pelo médico, suas preocupações e sugestões de melhorias que poderiam ser tomadas para promover a compreensão do paciente.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

110

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100020
        • Recrutamento
        • Beijing Chao-Yang Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

  1. Estratificação etária dos indivíduos inscritos, 18-80 anos [adultos jovens (18-35 anos), adultos de meia-idade (36-60 anos), adultos mais velhos (61-80 anos)];
  2. Estratificação do nível de escolaridade dos sujeitos como ensino fundamental, médio, médio, superior

Descrição

Critérios de inclusão:

  • ASA I-II
  • Pacientes que não foram submetidos anteriormente a cirurgia sob anestesia geral
  • Pacientes submetidos à colecistectomia laparoscópica ou apendicectomia laparoscópica

Critérios de exclusão:

  • Sujeitos que não desejam participar deste estudo
  • Pacientes com deficiência visual ou auditiva
  • Pacientes que são completamente incapazes de compreender o conteúdo da comunicação ou têm dificuldades de comunicação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Grupo de Observação

Investigar a compreensão dos pacientes sobre o conteúdo da consulta anestésica após ouvi-la. Um questionário foi utilizado para coletar dados.

O questionário incluiu o conteúdo da consulta que os pacientes conseguiam lembrar, sua compreensão da explicação do médico, suas preocupações e sugestões para melhorar a consulta pré-operatória.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Compreensão dos pacientes sobre o conteúdo relacionado à consulta anestésica após a consulta pré-operatória com residentes de anestesiologia
Prazo: Consulta pós-operatória (um dia após a cirurgia)
A compreensão geral do paciente sobre o conteúdo da consulta de anestesia foi avaliada por uma escala de autoavaliação do paciente na forma de uma variável de classificação, sendo 1 nenhuma compreensão e 5 compreensão total
Consulta pós-operatória (um dia após a cirurgia)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Recordação do paciente sobre o que os residentes de anestesiologia mencionaram durante a consulta pré-operatória versus o que os residentes de anestesiologia mencionaram durante a consulta pré-operatória
Prazo: lado do residente: visita pré-operatória - um dia antes da cirurgia; lado do paciente: visita pós-operatória - um dia após a cirurgia
Diferenças no conteúdo da consulta pré-operatória lembrada pelo paciente e no conteúdo da modalidade mencionada pelo residente por meio de escalas de perguntas e respostas do lado do residente e do lado do paciente
lado do residente: visita pré-operatória - um dia antes da cirurgia; lado do paciente: visita pós-operatória - um dia após a cirurgia
Análise estratificada dos sujeitos segundo diferentes níveis de idade/escolaridade para explorar a relevância na compreensão do conteúdo da consulta pré-operatória para anestesia
Prazo: Consulta pós-operatória (um dia após a cirurgia)
  1. Estratificação etária em adultos jovens (18-35 anos), adultos de meia-idade (36-60 anos), adultos mais velhos (61-80 anos);
  2. Estratificação do nível de escolaridade dos sujeitos em ensino fundamental, médio, médio, superior.
Consulta pós-operatória (um dia após a cirurgia)

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Preocupações do paciente no conteúdo da abordagem pré-operatória
Prazo: Consulta pós-operatória (um dia após a cirurgia)
Entender o que mais preocupa os pacientes em relação ao conteúdo anestésico durante a consulta pré-operatória
Consulta pós-operatória (um dia após a cirurgia)
Sugestões dos pacientes para melhorar a eficiência das consultas anestésicas pré-operatórias
Prazo: Consulta pós-operatória (um dia após a cirurgia)
Compreender o que os pacientes gostariam de fazer para promover a compreensão do conteúdo da consulta pré-operatória desde o extremo do espectro do paciente
Consulta pós-operatória (um dia após a cirurgia)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Lina Yang

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PAV20241212
  • Pre-Anesthesia Visit (Identificador de registro: PAV20241212)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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