Visita previa a la anestesia: análisis de la tasa de cobertura del contenido de la visita y comprensión de la información por parte de los pacientes quirúrgicos (Pre-Anesthesia)
11 de diciembre de 2024 actualizado por: Anshi Wu
Visita previa a la anestesia: análisis de la tasa de cobertura del contenido de la visita previa a la anestesia por parte de residentes de anestesiología y comprensión de la información de la visita previa a la anestesia por parte de los pacientes quirúrgicos
El objetivo de este estudio fue evaluar sistemáticamente la cobertura de las explicaciones de los residentes de anestesiología sobre el contenido de la visita durante la visita de anestesia preoperatoria y la comprensión de los pacientes sobre el contenido del abordaje anestésico a través de las explicaciones del médico.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Descripción detallada
Componente médico:
Para minimizar el cambio en el contenido de la entrevista debido a la supervisión de terceros, los datos recopilados se analizaron en forma de un cuestionario sobre el contenido de la visita después de la visita preoperatoria por parte de los residentes de anestesiología, incluido el contenido principal de la visita. la duración de la visita y el nivel presunto de comprensión del paciente sobre el formulario de consentimiento informado sobre anestesia.
Sección de pacientes:
Investigar el grado de comprensión de los pacientes sobre el contenido de la visita de anestesia después de escuchar la visita. Se utilizó un cuestionario para recopilar los datos, que incluía el contenido de la visita que los pacientes podían recordar, su nivel de comprensión del contenido explicado por el médico, sus preocupaciones y sugerencias de mejora que podrían adoptarse para promover la comprensión del paciente.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
110
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Lina Yang
- Número de teléfono: 0086+18611635556
- Correo electrónico: Thoth_safin@sina.com
Ubicaciones de estudio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Porcelana, 100020
- Reclutamiento
- Beijing Chao-Yang Hospital
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Contacto:
- Lina Yang
- Número de teléfono: 18611635556
- Correo electrónico: Thoth_safin@sina.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
- Estratificación por edades de los sujetos inscritos, 18 a 80 años [adultos jóvenes (18 a 35 años), adultos de mediana edad (36 a 60 años), adultos mayores (61 a 80 años)]；
- Estratificación del nivel educativo de los sujetos como primaria, secundaria, preparatoria y universitaria.
Descripción
Criterios de inclusión:
- ASA I-II
- Pacientes que no hayan sido sometidos previamente a cirugía bajo anestesia general.
- Pacientes sometidos a colecistectomía laparoscópica o apendicectomía laparoscópica
Criterios de exclusión:
- Sujetos que no desean participar en este estudio.
- Pacientes con discapacidad visual o auditiva.
- Pacientes que son completamente incapaces de comprender el contenido de la comunicación o tienen dificultades de comunicación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Grupo de observación
Investigar la comprensión de los pacientes sobre el contenido de la visita de anestesia después de escuchar la visita. Se utilizó un cuestionario para recopilar datos. El cuestionario incluía los contenidos de la visita que los pacientes podían recordar, su comprensión de la explicación del médico, sus preocupaciones y sus sugerencias para mejorar la visita preoperatoria. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Comprensión de los pacientes sobre el contenido relacionado con la visita de anestesia después de la visita preoperatoria con los residentes de anestesiología.
Periodo de tiempo: Visita postoperatoria (un día después de la cirugía)
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La comprensión general del paciente sobre el contenido de la visita de anestesia se evaluó mediante una escala de automedición del paciente en forma de variable de rango, siendo 1 ninguna comprensión en absoluto y 5 una comprensión total.
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Visita postoperatoria (un día después de la cirugía)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Recuerdo del paciente de lo que los residentes de anestesiología mencionaron durante la visita preoperatoria versus lo que los residentes de anestesiología mencionaron durante la visita preoperatoria
Periodo de tiempo: lado del residente: visita preoperatoria, un día antes de la cirugía; lado del paciente: visita postoperatoria, un día después de la cirugía
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Diferencias en el contenido de la visita preoperatoria recordado por el paciente y el contenido de la modalidad mencionado por el residente a través de escalas de preguntas y respuestas del lado del residente y del lado del paciente
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lado del residente: visita preoperatoria, un día antes de la cirugía; lado del paciente: visita postoperatoria, un día después de la cirugía
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Análisis estratificado de sujetos según diferentes niveles de edad/educación para explorar la relevancia en la comprensión del contenido de la visita preoperatoria de anestesia.
Periodo de tiempo: Visita postoperatoria (un día después de la cirugía)
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Visita postoperatoria (un día después de la cirugía)
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Preocupaciones del paciente en el contenido del abordaje preoperatorio
Periodo de tiempo: Visita postoperatoria (un día después de la cirugía)
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Comprender qué es lo que más preocupa a los pacientes sobre el contenido relacionado con la anestesia durante la visita preoperatoria
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Visita postoperatoria (un día después de la cirugía)
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Sugerencias de los pacientes para mejorar la eficiencia de las visitas de anestesia preoperatoria
Periodo de tiempo: Visita postoperatoria (un día después de la cirugía)
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Comprender lo que a los pacientes les gustaría tomar para promover la comprensión del contenido de la visita preoperatoria desde el extremo del espectro del paciente.
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Visita postoperatoria (un día después de la cirugía)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Lina Yang
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
30 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
30 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de diciembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de diciembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de diciembre de 2024
Última verificación
1 de diciembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- PAV20241212
- Pre-Anesthesia Visit (Identificador de registro: PAV20241212)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .