動的外反を伴うPFP患者における股関節強化運動とテーピングの効果
2024年12月11日 更新者:Dilber Karagozoglu Coskunsu、Bahçeşehir University
動的外反を伴う膝蓋大腿部疼痛症候群患者の痛み、機能、バランスに対する股関節強化エクササイズとテーピングの効果
この研究の目的は、動的膝外反と膝蓋大腿部痛を持つ患者の痛み、機能レベル、バランスに対する、大腿四頭筋と股関節の単独強化エクササイズ、および両方の強化エクササイズとマリガン膝テーピング技術の効果を調査することです。
さらに、研究者がランダム化対照として作成するグループでは、一方のグループには強化運動のみを行い、もう一方のグループには運動とテーピングの両方を適用し、治療において運動に加えて適用するマリガンテーピングが効果があるかどうかを調査します。外反矯正、痛み、機能レベル、バランスへの影響を研究し、文献に貢献します。
また、強化エクササイズが動的外反の矯正にどの程度効果があるのか、参加者が膝蓋大腿部の痛みをどの程度軽減できるのか、機能レベルやバランスに効果があるのかどうかも明らかになります。
動的外反を伴う膝蓋大腿痛患者の強化運動に関する文献には十分な研究がありません。
研究者らは、股関節と大腿四頭筋の強化運動が動的膝外反と膝蓋大腿痛に及ぼす効果を2Dビデオ解析手法で評価し、その結果を具体的に評価することで文献に貢献します。
研究者が他のグループに適用する強化運動に加えて、私たちのもう1つの研究目標は、マリガン膝テーピング技術を2Dビデオ解析法で評価し、マリガン膝テーピング治療が動的外反の矯正に効果があるかどうかを調査することです。
調査の概要
詳細な説明
膝前部の痛みと動的外反を患う合計 34 人の患者が研究に含まれ、運動とテーピング (n=17) と運動 (n=17) の 2 つのグループに無作為に分けられます。 股関節と大腿四頭筋の強化エクササイズは、エクササイズグループの患者に週に3回、合計6週間適用され、強化エクササイズとマリガン固定膝テーピングの両方がエクササイズとテーピンググループの患者に適用されます。 6週間、週に3回。 研究の参加者が両側前方膝痛を患っている場合、より症状の強い側が研究に含まれます。
結果の測定は、ベースライン (最初の治療の前日) と 6 週間の治療プログラムの終了時に行われます。
統計分析には、NCSS (Number Cruncher Statistical System) 2007 (米国ユタ州ケイズビル) プログラムが使用されます。 研究データを評価する際、記述統計手法 (平均、標準偏差、中央値、頻度、比率、最小値、最大値) およびデータの分布がシャピロ-ウィルク テストで評価されます。
量的データの正規分布を示せない 2 つのグループの比較には Mann-Whitney U 検定が使用され、正規分布の場合には Student の t 検定が使用されます。 有意性は p<0.05 レベルで評価されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
34
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Beşiktaş
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Istanbul、Beşiktaş、七面鳥
- BahcesehirUni
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 膝前部の痛みが2ヶ月以上続く
- > 10度の前額面外反角
- 過去 1 週間に 10 cm VAS スケールで少なくとも 3 回の痛み
- 症状が少なくとも2か月続いている
- 18歳から50歳までの患者
- しゃがんだり、階段を上ったり、下りたり座ったりするときに発生する痛みのうち少なくとも 2 つがあること
除外基準:
- 神経疾患または後遺症
- 下肢の運動学に影響を与える可能性のある整形外科的損傷がある
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:神経筋コントロールエクササイズとテーピング
研究者らは、ランダム化された運動とテーピンググループの参加者に、股関節に焦点を当てた大腿四頭筋の強化運動に加えて、マリガン膝テーピング技術を週に3回、合計6週間適用する。
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エクササイズとテーピングは週に3回、各エクササイズを10セット行います。
マリガン膝テーピングの適用: この適用は、Protape 38mm x 10 m の硬質テープを使用して行われました。
適用は参加者の足で行われ、股関節と膝は内旋し、膝は 20 度屈曲します。
テープは腓骨頭から始まり、脛骨を前方に通り、膝の内側関節線の下を通り、膝の後ろで終わり、脛骨を内旋させます。
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アクティブコンパレータ:神経筋制御エクササイズ
研究に参加した17人の参加者全員が、初期評価後に作成された6週間の運動プログラム調査員に含まれることになる。
エクササイズは週に3回、各エクササイズを10セット行います。
そして、参加者には各セットの間に 3 分間の休憩時間が与えられます。
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研究に参加した17人の参加者全員が、初期評価後に作成された6週間の運動プログラム調査員に含まれることになる。
エクササイズは週に3回、各エクササイズを10セット行います。
また、参加者には各セットの間に 3 分間の休憩時間が与えられます。第 1 週と第 2 週 (5 回) の運動プログラム: 最初の週は体重をかけない運動を行います。側方股関節外転、クラムシェルエクササイズ、ブリッジングエクササイズ。
3 週目と 4 週目 (5 回) の演習: 今週、研究者は、骨盤を下げる演習、片脚スクワット演習、ステップダウン演習、片脚を上げる演習など、制御された重量挙げ演習を行います。
4週目と5週目のエクササイズ:ラテラルバンドウォーク、サイドランジ、フォワードランジ、バックランジ。
5週目と6週目のエクササイズ: プライオメトリックエクササイズ: ジャンプエクササイズ、BOSU片膝スケールエクササイズ、レジスタンスシングルレッグスクワット、レジスタンス垂直ブリッジ。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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前膝痛スケール
時間枠:6週間
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指数関数を測定します。
最低の 0 は最高の 100 値をとります。
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6週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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視覚的なアナログスケール
時間枠:6週間
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研究者はVASスケールで痛みを評価します。最低値は0、最高値は10としてスコア付けされます。値が3以上のものは研究に含まれます。
初日と最終日が評価されます。
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6週間
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Yバランステスト
時間枠:6週間
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患者の動的バランス測定は、Y バランス テストで評価されます。
テスト設定では、3 本の巻尺を 120 度の角度で地面に貼り付けます。
患者は、これら 3 つのテープの交差点で片足で立ち、もう一方の足を前方、後内側、後外側の 3 方向につま先を伸ばし、開始位置に戻るように求められます。
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6週間
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前額面投影角度
時間枠:6週間
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私たちの研究では、参加者は初日と最終日に片足スクワットテストと 2D ビデオ分析法で評価されます。参加者は片足で立ち、膝を曲げるよう求められます。
45°~60°の屈曲姿勢で前額面から5秒間観察された参加者の動的膝外反が評価されます。
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6週間
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膝蓋骨傾斜テスト
時間枠:6週間
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外側支帯構造の張力を評価するために使用されます。
患者が仰臥位で膝を完全に伸ばした状態で、研究者は膝蓋骨の内側と外側の垂直高さに違いがあるかどうかを 2 本の指または 4 本の指で評価します。
外側の高さが内側の高さよりも小さい場合、側方傾斜は正であると見なされます。
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6週間
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筋力測定
時間枠:6週間
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筋力測定には等尺性筋力測定として信頼性が証明されているMicroFET2ハンドダイナモメーターを使用します。
膝伸展、股関節外旋、股関節伸展、股関節外転の筋力を測定します。
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6週間
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股関節の外旋と内旋のE.H.A測定
時間枠:6週間
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患者は膝から足をテーブルからぶら下げて座っており、測定は角度計で行われます。
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6週間
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Q角度測定
時間枠:6週間
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Q 角度は、患者が立っている状態で、腸骨脊椎の上前部から膝蓋骨の中点まで伸びる線と、膝蓋骨の中点から脛骨粗面まで伸びる線の間の角度です。
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6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年1月2日
一次修了 (実際)
2023年3月22日
研究の完了 (実際)
2023年4月2日
試験登録日
最初に提出
2023年4月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月11日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月11日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。