Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek cvičení na posílení kyčle a tejpování u pacientů s PFP s dynamickým valgusem

11. prosince 2024 aktualizováno: Dilber Karagozoglu Coskunsu, Bahçeşehir University

Vliv cvičení na posílení kyčle a tejpování na bolest, funkci a rovnováhu u pacientů se syndromem patelofemorální bolesti s dynamickým valgusem

Cílem studie je prozkoumat účinky izolovaných cviků na posilování kvadricepsů a kyčlí a jak posilovacích cviků, tak i techniky mulliganového kolenního tejpování na bolest, funkční úroveň a rovnováhu u pacientů s dynamickou valgozitou kolena a patelofemorální bolestí. Kromě toho ve skupinách, které výzkumníci vytvoří jako randomizovaně kontrolované, vyšetřovatelé dávají pouze posilovací cvičení jedné skupině a aplikují cvičení i tejpování na druhou skupinu a prozkoumají, zda Mulligan tejpování, které se používá jako doplněk ke cvičení při léčbě, má vliv na korekci valgozity, bolest, funkční úroveň a rovnováhu a přispívá k literatuře. Ukáže se také, jak účinná budou posilovací cvičení při korekci dynamické valgozity, jak moc účastníci sníží patelofemorální bolest a zda mají vliv na funkční úroveň a rovnováhu. V literatuře není dostatek studií o posilovacích cvičeních u pacientů s patelofemorální bolestí s dynamickou valgózou. Vyšetřovatelé přispějí k literatuře tím, že vyhodnotí účinek posilovacích cviků kyčle a kvadricepsu na dynamickou valgózní a patelofemorální bolest metodou 2D videoanalýzy a konkrétně vyhodnotí výsledky. Kromě posilovacích cvičení, která výzkumníci použijí na druhou skupinu, je naším dalším cílem výzkumu vyhodnotit techniku ​​tejpování kolena Mulligan metodou 2D videoanalýzy a prozkoumat, zda léčba tejpováním kolena Mulligan má vliv na korekci dynamické valgozity.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Do studie bude zahrnuto celkem 34 pacientů s přední bolestí kolene a dynamickou valgozitou, kteří budou náhodně rozděleni do 2 skupin jako Cvičení a tejpování (n=17) a Cvičení (n=17). Posilovací cvičení kyčle a kvadricepsu budou pacientům ve cvičební skupině aplikována 3x týdně po dobu celkem 6 týdnů a u pacientů ve skupině Cvičení a tejpování budou aplikována jak posilovací cvičení, tak mulligan rigidní tejpování kolen. 6 týdnů a 3x týdně. Pokud mají účastníci studie oboustrannou bolest předního kolena, bude do studie zahrnuta více symptomatická strana.

Měření výsledku bude provedeno na základní linii (první den-před prvním ošetřením) a na konci 6týdenního léčebného programu.

Pro statistickou analýzu bude použit program NCSS (Number Cruncher Statistical System) 2007 (Kaysville, Utah, USA). Při vyhodnocování dat studie budou pomocí Shapiro-Wilkova testu hodnoceny deskriptivní statistické metody (střední hodnota, směrodatná odchylka, medián, frekvence, poměr, minimum, maximum) a také distribuce dat.

Mann-Whitney U test bude použit pro srovnání dvou skupin, které nemohou vykázat normální rozdělení kvantitativních dat, a Studentův t test bude použit v případě normálního rozdělení. Významnost bude hodnocena na úrovni p<0,05.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

34

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Beşiktaş
      • Istanbul, Beşiktaş, Krocan
        • BahcesehirUni

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Bolest předního kolena trvající déle než 2 měsíce
  • > 10 stupňů valgózní úhel frontální roviny
  • Minimálně 3 bolesti na stupnici 10 cm VAS za poslední týden
  • Mít příznaky alespoň 2 měsíce
  • Pacienti ve věku 18 až 50 let
  • Mít alespoň 2 bolesti, které se vyskytují při dřepu, lezení do schodů, sestupu a sezení

Kritéria vyloučení:

  • Neurologické onemocnění nebo následky
  • Po ortopedickém poranění, které může ovlivnit kinematiku dolních končetin
  • Těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Cvičení na ovládání nervosvalového systému plus tejpování
Vyšetřovatelé budou účastníkům randomizované skupiny cvičení a tejpování kromě cvičení zaměřených na kyčle a kvadricepsy 3krát týdně po dobu celkem 6 týdnů aplikovat techniku ​​tejpování kolen Mulligan.
Postup: neuromuskulární kontrolní cvičení a tejpování
Cvičení a tejpování se bude provádět 3x týdně, 10 sérií od každého cviku. Aplikace Mulligan Knee Taping: Aplikace byla provedena pomocí pevné pásky Protape 38 mm x 10 m. Aplikace bude provedena do nohy účastníka, s kyčlí a kolenem ve vnitřní rotaci a kolenem ve 20º flexi. Páska bude aplikována počínaje hlavicí lýtkové kosti, procházet přes tibii vpředu, procházet pod mediální kloubní linií kolena a končit v zadní části kolena, čímž se tibie uvede do vnitřní rotace.
Aktivní komparátor: Neuromuskulární kontrolní cvičení
Všech 17 účastníků účastnících se studie bude zahrnuto do 6týdenního cvičebního programu vytvořeného po počátečních hodnoceních. Cvičení se bude provádět 3x týdně, 10 sérií od každého cviku. Mezi jednotlivými sadami bude účastníkům poskytnuta přestávka v délce 3 minut.
Postup: nervosvalové kontrolní cvičení
Všech 17 účastníků účastnících se studie bude zahrnuto do 6týdenního cvičebního programu vytvořeného po počátečních hodnoceních. Cvičení se bude provádět 3x týdně, 10 sérií od každého cviku. A účastníci dostanou mezi každou sérií 3 minuty odpočinku. Cvičební program 1. a 2. (5krát) týdne: Cvičení bez zátěže budou prováděna v prvním týdnu; boční abdukce kyčle, cvičení škeblí a přemostění. Cvičení ve 3. a 4. týdnu (5krát): Tento týden budou vyšetřovatelé provádět kontrolovaná cvičení se vzpíráním: cvičení na pokles pánve, cvičení na dřep na jedné noze, cvičení na sestup, cvičení na zvednutí jedné nohy. Cvičení ve 4. a 5. týdnu: boční vycházky, boční výpady, výpady dopředu a dozadu. Cvičení 5. a 6. týden: Plyometrické cviky: výskok, BOSU jednokolenné váhy, vzporové dřepy na jedné noze, vzpěrový vertikální most.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stupnice bolesti předního kolena
Časové okno: 6 týdnů
měří funkci indexu. nejnižší 0 má nejvyšší hodnotu 100.
6 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vizuální analogová stupnice
Časové okno: 6 týdnů
Vyšetřovatelé vyhodnotí bolest pomocí stupnice VAS. Nejnižší hodnota bude hodnocena jako 0 a nejvyšší hodnota jako 10. Do studie budou zahrnuti ti, kteří mají hodnotu 3 nebo více. Hodnotit se bude první a poslední den.
6 týdnů
Test vyvážení Y
Časové okno: 6 týdnů
Dynamická rovnovážná měření pacientů budou hodnocena testem Y balance. V testovací sestavě budou k zemi přilepeny 3 měřicí pásky s úhlem 120 mezi nimi. Pacient bude požádán, aby se postavil na jednu nohu v průsečíku těchto 3 pásků, dosáhl špičkou palce v těchto 3 směrech druhou nohou, přední, posteromediální a posterolaterální, a vrátil se do výchozí polohy.
6 týdnů
Úhel projekce čelní roviny
Časové okno: 6 týdnů
V naší studii budou naši účastníci první a poslední den hodnoceni testem na dřep na jedné noze a metodou 2D videoanalýzy. Jednotlivci budou požádáni, aby se postavili na jednu nohu a pokrčili kolena. Bude hodnocena dynamická valgozita kolena účastníků, kteří jsou umístěni ve 45º-60º flexi a pozorováni z frontální roviny po dobu 5 sekund.
6 týdnů
Test náklonu pately
Časové okno: 6 týdnů
Slouží k posouzení napětí laterálních retinakulárních struktur. U pacienta ležícího v poloze na zádech s plně nataženým kolenem vyšetřovatelé 2 prsty nebo 4 prsty vyhodnotí, zda existuje rozdíl mezi mediální a laterální vertikální výškou čéšky. Laterální náklon je považován za pozitivní, pokud je výška laterální strany menší než výška mediální strany.
6 týdnů
Měření svalové síly
Časové okno: 6 týdnů
Měření svalové síly bude provedeno ručním dynamometrem MicroFET2, jehož spolehlivost byla prokázána jako izometrické měření svalové síly. Bude měřena extenze kolena, vnější rotace kyčle, extenze kyčle, síla abdukčních svalů kyčle.
6 týdnů
Měření vnější rotace kyčle a vnitřní rotace E.H.A
Časové okno: 6 týdnů
Pacient sedí s nohama svěšenými ze stolu z kolena a měření bude provedeno pomocí goniometru.
6 týdnů
Měření úhlu Q
Časové okno: 6 týdnů
Úhel q je úhel mezi linií sahající od přední části spina iliaca do středu čéšky a čárou táhnoucí se od středu čéšky k tuberositas tibia, když pacient stojí.
6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Bahçeşehir University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. ledna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

22. března 2023

Dokončení studie (Aktuální)

2. dubna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. dubna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. prosince 2024

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. prosince 2024

Naposledy ověřeno

1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • BahcesehirUn
  • Dilber Karagözoğlu Coşkunsu (Jiný identifikátor: Bahcesehir University)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na neuromuskulární kontrolní cvičení a tejpování

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Türkiye

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit