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独立住宅に住む加齢性精神障害者(PATPV)に対する支援と方向性の決定に関するPRPP(認識、想起、計画、実行)タスク分析システムの効率の評価。 (ECO2PSY)

過去 30 年間にわたり、精神保健政策は地域でケアを受ける人の数を増やすことに向けられており、一般の精神科病床の数は 50% 以上削減されてきました。 WHOは、自立生活を支援する外来および在宅の精神科ケアプログラムの開発を通じて、入院に代わる代替策の実施を推奨しています。

精神障害に苦しむ人々は、加齢に伴い、知覚、注意力、記憶力、問題解決能力の低下など、認知力の低下を示します。 これらの認知上の問題は、日常生活のタスクを実行する能力に影響を与え、家に留まることがより困難になります。 自律性を失いつつある精神的に安定した患者の入院を避けるためには、彼らの精神的・認知的ハンディキャップを考慮し、適切な補償を行う必要がある。

作業療法は、障害のある人々の評価、リハビリテーション、統合に関係する分野です。 作業療法士は、個別のケア計画をサポートするために生態学的評価を提供します。 PRPP (知覚、想起、計画、実行) タスク分析システムは、作業療法の評価と介入モデルを統合した、検証済みの環境に優しいツールです。 PRPP 評価は、職業パフォーマンスと、情報処理および活動を実行するために必要な認知戦略に対する認知障害の影響を測定します。 カナダで行われた研究は、統合失調症患者の支援における PRPP の価値を示しています。 私たちの知る限り、高齢精神障害 (PATPV) を持つ人々を在宅で維持するための意思決定プロセスにおける PRPP の使用を研究したチームはありません。

調査の概要

詳細な説明

主な仮説は、PRPP の科学的妥当性により、PRPP の使用により、以下をサポートするための PATPV の外来支援に関する多職種のケアチームの意思決定が容易になるというものです。

  • 独立住宅のメンテナンス
  • または住むのに適した場所の紹介

これは、ボルドーのチャールズ・ペレン病院の一般および大学精神科(PGU)クラスターの「病理、ハンディキャップ、老化」部門内で実施された前向きの単一施設研究である。

「病理、障害、老化」部門は、重度の精神障害に苦しむ人々の自律性の喪失と障害に対処することに専念しています。 その目的の 1 つは、慢性的な精神疾患を患い、介護が必要になった患者の入院、特に長期入院を防ぐことです。 このプログラムは、評価を担当する多専門職の機動チームと、外来での心理社会的リハビリテーションケアを提供する日帰り病院を中心に構成されています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

66

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Gironde
      • Bourdeaux、Gironde、フランス、33076
        • 募集
        • Centre Hospitalier Charles Perrens
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Julie BONVALLET

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 少なくとも40歳以上であること
  • PGU部門内に居住している(メリニャック、ペサック、タランス、グラディニャン)
  • PGU - CHCP の「病理、障害、老化」部門からのサポートを受けてください。
  • 流暢なフランス語

除外基準:

  • 18か月以上入院している
  • 研究プロジェクトへの参加を拒否する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:PRPPの評価

T0 ~ T3 か月: 評価

  • 移動チームまたは日帰り病院による多専門の評価
  • 2つの活動に関するPRPPの完了

T3 か月: 最初の紹介

- PRPP後の参加者の将来の方向性の決定

T3ヶ月からT9ヶ月:外来心理社会的リハビリテーション(標準治療)

  • 個人に合わせた心理社会的リハビリテーション プログラムは PRPP によって部分的に決定され、すべての参加者を対象に日帰り病院で実施されます。
  • PRPP介入(作業療法)

T9 ヶ月: オリエンテーションの再評価と確認

  • T3 か月で評価された活動に基づく PRPP の第 2 ラウンド
  • 紹介の決定に役立つアンケート。プログラムに参加する複数の専門職のチームと、2 回目の PRPP 完了後に治療を担当する精神科医によって記入されます。
2 つのアクティビティで PRPP に合格

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生活指向のための PRPP システムの効率
時間枠:導入から9ヶ月後
個別化された心理社会的リハビリテーションプロジェクトの実施後の職業パフォーマンスの変化を監視するための PRPP システムのスコアリング。
導入から9ヶ月後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
加入後の入院数
時間枠:導入後 12 か月
入院者数のカウント
導入後 12 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月9日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2027年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年12月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月13日

最初の投稿 (実際)

2024年12月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月13日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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